Ocimum sanctum

nombre científico:

Ocimum sanctum L.

Familia botánica:

LAMIACEAE

Distribución geográfica

Nativa de los trópicos de Asia y Africa, cultivada en otras partes del mundo.

Descripción botánica

Subarbustos de hasta 1 m de alto, muy ramificados. Tallos erectos, con la base leñosa. Hojas aovadas, pubérulas a glabrescentes de 3 a 5 cm de largo, base cuneada a redondeada, dentadas con ápice obtuso. Verticilastros de 6 flores, en tirsos terminales o panículas de 6-8 cm; brácteas sésiles; corola púrpura a blanca de unos 3 mm; estambres libres, ligeramente exertos. Nuecesillas café, ovoides, glandular-foveoladas, de casi 1 mm.

Voucher(s)

Soberats,TR90-01,CIFMT

dolor de estómago:

hoja, decocción, vía oral¹

vientos y gases:

hoja, decocción, vía oral²

Contra dolor de estómago, vientos o gases:

preparar una decocción con 30 gramos de hojas en 4 tazas (1 litro) de agua, hervir por 5 minutos en recipiente tapado. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber 1 taza 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor de estómago, vientos y gases se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

Por los riesgos de la interacción documentada con hipoglicemiantes, antihipertensivos y barbitúricos, se debe evitar la ingesta de la decocción de la hoja en personas que toman estos medicamentos.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor de estómago persista por más de 3 días, debe buscar atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 8 años.

La administración de la planta entera, mostró actividad antitóxica en un modelo de toxemia producida por vacuna de virus, antihepatotóxica en el modelo de hepatopatía por tetracloruro de carbono¹³.

El extracto acuoso de hoja fresca, (10 mg/kg) por 30 días consecutivos vía oral a 30 ratones Swiss albino machos protegió de manera significativa el daño renal contra la toxicidad inducida por cloruro mercúrico¹⁴.

El extracto acuoso de hoja seca (200 mg/kg), 30 días consecutivos vía oral a rata macho Wistar (grupos de 6), mostró reducción de la actividad hepatotóxica y del efecto tóxico sobre el tracto gastrointestinal provocado por meloxicam¹⁵.

El extracto etanólico (70%) de planta entera seca, vía oral a rata, reveló una DL₅₀ = 4.85 g/kg¹⁶.

Para el extracto hidroalcohólico de hoja, por vía subcutánea a ratón, la DL₁ resultó superior a 10 g de material vegetal seco/kg¹⁷.

El extracto acuoso (decocción) de hoja fresca, in vitro, no resultó mutagénico sobre Bacillus subtilis H-17 o M-45¹⁸.

La hoja (4 g/kg) vía oral ejerció una actividad antifértil demostrada en ratón, ambos sexos, por efecto espermicida directo en los machos e interrupción del ciclo estrogénico en las hembras¹⁹. El extracto acuoso de hoja (25% p/v) provocó estimulación sobre el útero estrogénico¹⁰.

El extracto acuoso de hoja (100 y 200 mg/kg) vía oral a rata, provocó actividad antiimplantativa y embriotóxica (aunque no teratogénica)²⁰.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La composición química de la planta varía según su habitat; aceite esencial: eugenol (71%), éter-metílico de eugenol (20%), carvacol (3%), canfor, cariofileno, cineol, decilaldehído, estragol, linalol, α y β-pineno, γ-selineno y 4-terpineol^3-5.

En la hoja se han aislado: apigenina, 7-O-glucurónido de apigenina, cadineno, β-caroteno, metil-éter de chavicol, 1,8-cineol, limoneno, luteolina, 7-O-β-D-glucurónido de luteolina, moludistina, orientina, ácido cítrico, fumárico, málico, oxálico, succínico, tartárico y ursólico^6-9.

El extracto acuoso de hoja, (25% p/v), in vitro en íleon aislado de cobayo, inhibió las contracciones inducidas por ácido acético e histamina, que sugiere que esta actividad es por bloqueo de los receptores colinérgicos e histaminérgicos¹⁰.

El extracto acuoso de hoja seca (250 mg/kg) vía oral a rata, modelo de diarrea provocada por aceite de ricino, produjo un efecto antidiarreico similar al difenoxilato¹¹.

El extracto metanólico de hoja seca, (100 mg/kg) vía oral a rata, ejerció efecto analgésico de mecanismo similar e intensidad discretamente inferior a la morfina. Inhibió el edema inducido por carragenina y granuloma por algodón y se opuso a la pirexia provocada por vacuna tifoidica; produjo un efecto antidiarreico similar al difenoxilato, efecto que parece estar relacionado por la inhibición de la secreción de prostaglandinas, en el modelo de diarrea provocada por aceite de ricino¹¹.

El extracto etanólico (200 g/1.2 L) de hoja seca (100 mg/kg), via oral a rata Sprague-Dawley en modelos antiulcerógenicos de: úlcera formada por retención y frió, aspirina, alcohol, ligadura de píloro; a conejillo de indias con el modelo úlcera duodenal inducida por histamina y el modelo de la úlcera crónica inducida por ácido acético para medir la curación de la úlcera, se obtuvo una reducción tanto de la incidencia de úlceras y también mejoró su cicatrización, resultados atribuidos al efecto citoprotector en lugar de la actividad antisecretora¹².

La administración de la planta entera, inhibió el desarrollo de ulceraciones gástricas inducidas por aspirina, ligadura del píloro (método Shay), estrés o frío¹³.

Farmacopea:

Ed.3

Referencias:

1 CARBALLO A, 1990
Encuesta TRAMIL. Centro de investigación de fitoterapia y medicina tradicional de Topes de Collantes, Trinidad, Cuba.

2 GERMOSÉN-ROBINEAU L, GERÓNIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

3 STECHER PG, (Ed.) 1968
The Merck Index. 8th ed. Merck & Co. Inc., Rahway, USA 1713pp.

4 BROOKS B, 1911
Citrus oils in the Phillipine islands and the essential oils of Clausena anisum olens BL. and Ocimum sanctum. Perfum Essent Oil Rec (2):264-265.

5 LAL R, SEN T, NIGAM M, 1978
Gas chromatography of essential oil of Ocimum sanctum L. Parfuem Kosmet (59):230-231.

6 DASH S, 1982
Distribution and identification of different organic acids in Ocimum sanctum L. J Orissa Bot Soc 4(1):61-62.

7 NAIR A, GUNASEGARAN R, JOSHI B, 1982
Chemical investigation of certain South Indian plants. Indian J Chem Ser 8(21):979-980.

8 KNOBLOCH K, HERRMANN-WOLF B, 1985
Biology and essential oil of Ocimum spp. Top Flavour Res Proc Int Conf: 277-279.

9 SKALTSA M, COULADI M, PHILIANOS S, SINGH M, 1987
Phytochemical study of the leaves of Ocimum sanctum. Fitoterapia 58(4):286.

10 KETUSHINH O, WIMOLWATTANAPUN S, NILVISES N, 1984
Smooth muscle actions of some Thai herbal carminatives. Thai J Pharmacol 6(1):11-19.

11 GODHAWANI S, GODHAWANI J, VYAS D, 1987
Ocimum sanctum: An experimental study evaluating its anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activity in animals. J Ethnopharmacol 21(2):153-163.

12 DHARMANI P, KUCHIBHOTLA VK, MAURYA R, SRIVASTAVA S, SHARMA S, PALIT G, 2004
Evaluation of anti-ulcerogenic and ulcer-healing properties of Ocimum sanctum Linn. J Ethnopharmacol 93(2-3):197-206.

13 SINGH Y, 1986
Traditional medicine in Fiji: Some herbal folk cures used by Fiji indians. J Ethnopharmacol 15(1):57-88.

14 SHARMA MK, KUMAR M, KUMAR A, 2005
Protection against mercury-induced renal damage in Swiss albino mice by Ocimum sanctum. Environmental Toxicology and Pharmacology 19(1):161-167.

15 MAHAPRABHU R, BHANDARKAR AG, JANGIR BL, RAHANGADALE SP, KURKURE NV, 2011
Ameliorative effect of Ocimum sanctum on meloxicam induced toxicity in Wistar rats. Toxicol Int 18(2):130-136.

16 BHARGAVA KP, SINGH N, 1981
Anti-stress activity of Ocimum sanctum Linn. Indian J Med Res 73:443-451.

17 MOKKHASMIT M, SWATDIMONGKOL K, SATRAWAHA P, 1971
Study on toxicity of Thai medicinal plants. Bull Dept Med Sci 12(2-4):36-65.

18 UNGSURUNGSIE M, SUTHIENKUL O, PAOVALO C, 1982
Mutagenicity screening of popular Thai spices. Food ChemToxicol 20(5):527-530.

19 KHANNA S, GUPTA S, GROVER J, 1986
Effect of long term feeding of tusli (Ocimum sanctum L.) on reproductive performance of adult albino rats. Indian J Exp Biol 24(5):302-304.

20 VOHORA SB, GARG SK, CHAUDHURY RR, 1969
Antifertility screening of plants. Part III. Effect of six indigenous plants on early pregnancy in albino rats. Indian J Med Res 57(5):893-899.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.

Formulario de búsqueda

O