Ocimum gratissimum

nombre científico:

Ocimum gratissimum L.

sinónimo:

Ocimum guineense Schumach. & Thonn.

synonym2:

Ocimum viride Willd.

Familia botánica:

LAMIACEAE

Distribución geográfica

Nativa de la India, ampliamente distribuida en todas las zonas tropicales.

Descripción botánica

Arbusto o sufrútice perenne de hasta 2 m, tallo obtusamente 4-angular. Hojas ovadas a ovado-lanceoladas, márgenes crenados, glabras en el haz, en el envés pubescente en los nervios, glandulosas en ambas caras. Inflorescencia verticilada, racimos de 18 cm, pedúnculo densamente pubescente; cáliz campanulado; corola tubular de 5 a 7 mm, blanca y purpura. Nuececilla subglobosa de 2 mm foveolada.

Voucher(s)

Rouzier,81,SOE
Mejía,1399,JBSD
Fuentes,4652,ROIG
Graveson,2566,SLNH

flatulencia:

hoja, decocción o infusión, vía oral^2,3

dolor abdominal:

hoja, decocción con sal, vía oral¹

dolor abdominal:

hoja, zumo con sal, vía oral¹

miasis:

hoja fresca, triturada, aplicación en la nariz⁴

Las hojas de Ocimum gratissimun constituyen un condimento de consumo humano relativamente extendido.

Contra dolor abdominal o flatulencias:

preparar una decocción o infusión con 7 gramos de hojas en 1 taza (1/4 litro) de agua. En caso de decocción, hervir por 5 minutos en recipiente tapado (eventualmente, con una pizca de sal).

Para la infusión, agregar el agua hirviendo a las hojas, tapar y dejar reposar 5 minutos.
Enfriar, colar (filtrar) y beber 1 taza 3 veces al día.

Contra colmoyote (miasis):

lavar adecuadamente la hoja y triturar, en cantidad suficiente para colocar dentro de la nariz previamente lavada con agua hervida, en forma de tapón, aplicar 4 veces al día⁴.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor abdominal y flatulencias se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, por los estudios de validación, toxicidad y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor abdominal persista por más de 3 días, debe buscar atención médica.

El uso para colmoyote (miasis) se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajos TRAMIL^22,23

El extracto acuoso (decocción 30%) de hoja fresca, dosis única (2,000 y 5,000 mg/kg), vía oral a ratón Swiss OF1 (3 grupos de 10 de ambos sexos) y a rata Wistar (3 hembras y 3 machos), grupos control con agua destilada, en los modelos de toxicidad aguda clásica y clases tóxicas agudas, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad en las primeras 24 horas ni durante los 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios macroscópico de los órganos vitales.

Trabajo TRAMIL²⁴

El extracto hidroalcohólico (30%) de hoja seca, dosis única (750, 1,000, 2,000 y 3,000 mg de sólidos totales/kg), vía oral a 10 ratones Swiss (5 de cada sexo), un grupo no tratado, uno control negativo (etanol 25%), bajo observación constante las primeras 24 horas y diariamente durante 14 días. Disminuyó la actividad motora (dosis-dependiente), marcha atáxica y ausencia del reflejo de enderezamiento (dosis de 1 a 3 g/kg) entre 10 y 20 minutos después de administración. Ocurrieron 11 muertes en las primeras 24 horas, observando una DL₅₀ = 3.2 g/kg. En los días siguientes no hubo mortalidad, solo retardo del desarrollo ponderal. El estudio macroscópico visualizó segmentos del duodeno moderadamente hemorrágicos (3 g/kg) y palidez renal (1-3 g/kg). El estudio microscópico evidenció signos de hepatotoxicidad y nefrotoxicidad en todas las dosis.

Trabajo TRAMIL²⁵

El extracto hidroalcohólico (30%) de hoja seca, (3, 2.4, 1.2 y 0.6 g de sólidos totales/kg), vía oral a ratón Swiss, 3 grupos de 10 animales de ambos sexos con control negativo (etanol 25%), un control positivo (ciclofosfamida) y un control de frecuencia espontánea (no tratados), no reveló citotoxicidad medular, ni genotoxicidad en modelo de micronúcleos en médula ósea.

La DL₅₀ del extracto acuoso (62%) de hoja fresca vía oral en ratón, fue de 2,081 mg/kg¹³.

El extracto etanólico (62%) de hoja seca administrado por vía oral al ratón Swiss albino (18 a 22 g) mostró una DL₅₀ = 2,081 mg/kg, según el método OECD-1987²⁶.

La DL₅₀ del extracto etanólico (50%) de partes aéreas secas administrado vía oral en ratón fue de 2.5 g/kg²⁷.

La DL₅₀ del extracto hidroalcohólico (50%) vía intraperitoneal en ratón fue de 1 g/kg²⁸.

El extracto fluido 30% del follage no mostró efecto genotóxico en el ensayo in vivo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón²⁹.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL⁵

Selección fitoquímica preliminar (hoja)

alcaloides	-	saponósidos	-
esteroides, terpenoides	+	compuestos fenólicos	+
quinonas	-	taninos	-
flavonoides	+

La hoja contiene aceite esencial: β-cariofileno (39%), germacreno D (30%), β-bourboneno, δ-cadineno, α-copaeno, β-elemeno, humuleno, γ-muuruleno⁶, timol (46%), γ-terpineno (23%)⁷.

Esta especie, como el resto de las del género, contiene aceite esencial que determina muchas de sus propiedades farmacológicas y toxicológicas. Existen tres razas químicas, con variaciones en el contenido del aceite esencial en timol, eugenol, citral^8,9, borneol, carvacrol, cariofileno, para-cimeno, β-farneseno, linalcol, mirceno, α y β-pineno, sabineno, terpineno, terpineol, thujona y timol^10-12.

La fracción hidrosoluble de hoja fresca (25%) disminuyó la motilidad intestinal e inhibió el efecto contráctil inducido por acetilcolina, nicotina e histamina en el modelo de íleon aislado de cobayo¹³.

El extracto acuoso (decocción) de hoja seca (23.2 mg/kg), vía oral a ratón, demostró actividad analgésica estadísticamente significativa¹⁴.

El extracto metanólico de hoja seca (1.5 g/kg) por vía oral a pollo, mostró actividad antihelmíntica (55.8%) contra Ascaridia galli¹⁵.

El aceite esencial de hoja (0.1–1,000 µg/mL) provocó relajación reversible dosis-dependiente del tono basal en íleon aislado de cobayo e inhibió la contracción tónica inducida por KCl (60 milimoles) y acetilcolina (10 micromoles); se determinó una concentración inhibitoria media CIM de 23.8 ± 5.2, 18.6 ± 4.0 y 70.0 ± 4.6 µg/mL¹⁶.

Un estudio clínico diseñado para determinar la concentración clínicamente eficaz y la base más apropiada para una formulación de aceite de O. gratissimum tópica en el tratamiento del acné vulgar, utilizó 126 personas jóvenes con acné vulgar. Las muestras de ensayo se aplicaron en una superficie entre 0.25 y 3 cm² a la cara después de lavarse la mañana y por la noche durante 4 semanas, obteniendo mayor eficacia en la reducción de las lesiones por tener un efecto más rápido que el producto de referencia¹⁷.

La aplicación tópica durante 15 días, del aceite esencial presente en la hoja, sobre la superficie de la herida de escisión e incisión, creadas bajo anestesia en la parte posterior del lomo de conejo adulto albino, con observación continúa durante otros 6 días, promovió la cicatrización de las heridas¹⁸.

En un ensayo clínico aleatorio, paralelo y doble ciego, con muestras de 10 individuos, se midió el efecto de O. gratissimum en la reducción de la placa dental y la gingivitis con la utilización de un enjuague bucal por 3 meses, resultando ser eficaz¹⁹.

Al timol se le atribuye actividad antihelmíntica y antiséptica²⁰.

A un compuesto químico aislado de hoja, cuya fórmula molecular tentativa es C₂₁H₃₇O₄ ó C₁₉H₃₅N₃O₃, se le reporta que estimula la contractibilidad en modelos de íleon aislado de cobayo y de colon de rata²¹.

Farmacopea:

Ed.3

Referencias:

1 WENIGER B, 1987-88
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
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3 JEAN-PIERRE L, 1988
TRAMIL survey. St. Lucia national herbarium, Castries, St Lucia.

4 GIRÓN L, 1988
Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.

5 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984
Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université d'Etat d'Haïti, Port au Prince, Haïti.

6 ZAMUREENKO VA, TOKAREVA VY, KLYUEV NA, KARPOVA TI, GRANDBERG TI, 1981
Identification of sesquiterpene hydrocarbons of essential oil from Ocimum gratissimum L. Izv Timiryazevsk S-Kh Akad 1981(4):153-155.

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Composition of the essential oil of Ocimum gratissimum grown in Rwanda. Planta Med 53(5):421-423.

8 ARCTANDER S, 1960
Perfume and flavor materials of natural origin. Elizabeth, USA: Stephen Arctander.

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Chemotaxonomy der Pflanzen. Basel, Schweiz: Birkhauser Verlag. 6:882.

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Pharmacological investigation of Ocimum gratissimum in rodents. Phytother Res 13(5):427-429.

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23 GUERRA MJ, LÓPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, MORÓN F, 2002
Clases toxicas agudas de decocción (30%) de hojas frescas de Ocimum gratissimum L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”. Ciudad de La Habana, Cuba.

24 GUERRA MJ, LÓPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, 2002
Toxicidad aguda (DL₅₀) de extracto fluido 30% de hojas secas de Ocimum gratissimum L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”. Ciudad de La Habana, Cuba.

25 GUERRA MJ, LÓPEZ M, BOUCOURT E, FUENTES V, 2002
Genotoxicidad in vivo: ensayo de micronúcleos en médula ósea de extracto fluido 30% de hojas secas de Ocimum gratisimum L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”, Ciudad de La Habana, Cuba.

26 LOGARTO A, SILVA R, GUERRA I, IGLESIAS L, 2001
Comparative study of the assay of Artemia salina L. and the estimate of the medium lethal dose (LD₅₀ value) in mice, to determine oral acute toxicity of plant extracts. Phytomedicine 8(5):395-400.

27 LOGARTO A, TILLAN J, VEGA R, GONZÁLEZ YC, 1999
Toxicidad aguda oral de extractos hidroalcohólicos de plantas medicinales. Rev Cubana Planta Med 4(1):26-28.

28 DHAWAN BN, PATNAIK GK, RASTOGI RP, SINGH KK, TANDON JS, 1977
Screening of Indian plants for biological activity. VI. Indian J Exp Biol 15(3):208-219.

29 PILOTO J, VIZOSO A, RAMOS A, GARCÍA A, REMIGIO A, VEGA Y, GONZÁLEZ ML, RODRÍGUEZ C, CARBALLO C, 2009
Plantas medicinales. Diez años de evaluaciones toxicogenéticas en el CIDEM. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas 8(5):428-434.

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