Ipomoea batatas

nombre científico: 
Ipomoea batatas (L.) Lam.
Familia botánica: 

Distribución geográfica

Trópicos y zonas templadas del mundo.

Descripción botánica

Enredadera perenne con raíz tuberosa comestible. Tallo, algo suculento pero algunas veces delgado y herbáceo, glabro o pubescente, ramificado. Hojas de cordadas a ovadas, enteras, dentadas o profundamente lobadas, de 5 a 10 cm de largo, glabras o raramente pubescentes, ápice agudo a acuminado, mucronado. Inflorescencias cimosas a cimoso-umbeladas con pocas flores; flores con sépalos oblongos; corola campanulada con limbo color lavanda a púrpura-lavanda y garganta más oscura, blanca en algunas variedades. Cápsula ovoide, glabra, café clara a pajiza, bilocular, 4-valvada; semillas 4, glabras café obscuras a café.

Voucher(s)

Jiménez,131,JBSD

quemaduras:

tubérculo, natural, aplicación1

El tubérculo de Ipomoea batatas constituye un alimento de consumo humano relativamente extendido.

Contra las quemaduras superficiales:

lavar y pelar la batata cruda, aplicar la peladura del tubérculo del lado del almidón en forma de cataplasma sobre la zona afectada. Cubrir con un apósito o paño limpio y cambiar cada 12 horas.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para quemadura superficiales se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que la quemadura persista por más de 7 días, debe buscar atención médica.

Limitar el uso tradicional a quemaduras superficiales (daño epidérmico) poco extensas (menos del 10% de la superficie corporal) y localizadas fuera de zonas de alto riesgo como cara, manos, pies y genitales. Usar la preparación exclusivamente para aplicación local.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

No usar durante el embarazo la lactancia ni en niños menores de 8 años.

El bulbo de la planta es comestible, pero cuando está infestado por el hongo tóxico Ceratostomella fimbriata su ingestión es tóxica al hombre, produciendo aún a bajas dosis, disnea, anorexia y vómitos25.

El extracto metanólico de la piel lavada y seca del tubérculo (hasta 2 g/kg) vía tópica en rata Wistar, (180-200 g) de ambos sexos, no provocó signos de toxicidad24.

Las partes aéreas administradas como ración se utiliza como alimento para ratas de ambos sexos26.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

El tubérculo contiene sesquiterpenos: ácido abscísico2,3, 6-hidroxi-dendrolasin, 6-oxo-dendrolasin, 9-hidroxi-farnesol, 9-oxo-farnesol4, ipomeamarona5,6, 4-hidroxi-mioporona6,7, cumarinas: aesculetina8, fenilpropanoides: ácido caféico8,9, ácido clorogénico, ácido iso-clorogénico, ácido neo-clorogénico9, flavonoides: cafeoil-p-hidroxi-benzoil-cianidin-3-diglucósido-5-glucósido, cafeoil-p-hidroxi-benzoil-penidin-3-diglucósido-5-glucósido, cafeoil-peonidin-3-diglucósido-5-glucósido, p-hidroxi-benzoil-cianidin-3-diglucósido-5-glucósido, peonidin-3-diglucósido-5-glucósido, p-hidroxi-benzoil-peonidin-3-diglucósido-5-glucósido, rubrobrassicin10, esteroides: campesterol, β-sitosterol, estigmasterol11, daucosterol12, carotenoides: β-β-5,6-5',6',6'-tetrahidro-caroteno13, (5R,6S,5'R,6'S)-luteocromo, (5R,6S,5'R,8'R)-luteocromo14, alcaloides: ácido indol-3-acético3, 6-(3-metil-2-butenil-amino)-9-β-d-glucopiranósido purina15, cis-ribósido zeatina16, monoterpenos: linalol-β-glucósido, nerol-β-glucósido17, lípidos: suberina18, α-β-glucósido-terpineol17, prótidos: adp-glucosa-almidón-glucosil-transferasa19.

El extracto etanólico de planta entera, de bulbo y hoja (separadamente estos últimos), in vitro, se mostró activo contra Mycobacterium leprae, M. phlei, M. fortuitum, Neisseria ovis, N. caviae, Branhamella catharralis, Moraxella osloensis, Bacillus megaterium, B. brevis y Candida albicans20.

El extracto etanólico (95%) de tubérculo, administrado subcutáneamente, en ratón hembra, no mostró efecto estrogénico21.

El extracto acuoso liofilizado de tubérculo, (2 mg/mL) in vitro, no presentó actividad como inmunoestimulante en macrófagos22.

El extracto acuoso de tubérculo fresco, (100 µL/mL) no mostró actividad antialergénica, contra células LEUK-RBL 2H323.

El extracto metanólico de la cáscara lavada y seca del tubérculo, y la cáscara utilizada como vendaje, (150-200 g) aplicado en gel a rata Wistar, modelo de cicatrización de heridas por escisión y de heridas de incisión, con medición de la resistencia a la tracción de la piel, el tiempo de epitelización, contracción de la herida, el contenido de hidroxiprolina de la costra, el ácido ascórbico y el contenido de malondialdehído del plasma. Se registró una potente actividad de cicatrización de la herida, que puede ser debido a un mecanismo antioxidante subyacente24.

Farmacopea: 

Ed.3

Referencias:  

1 GERMOSÉN-ROBINEAU L, GERÓNIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 NAKATANI M, KOMEICHI M, 1991
Distribution of endogenous zeatin riboside and abscisic acid in tuberous roots of sweet potato. Nippon Sakumotsu Gakkai Kiji 60(2):322-323.

3 NAKATANI M, KOMEICHI M, 1991
Chantes in the endogenous level of zeatin riboside, abscisic acid and indole acetic acid during formation and thickening of tuberous roots in sweet potato. Nippon Sakumotsu Gakkai Kiji 60(1):91-100.

4 BURKA L, FELICE L, JACKSON S, 1981
6-oxodendrolasin, 6-hydroxydendrolasin, 9-oxofarnesol and 9-hedroxyfarnesol, stress metabolites of the sweet potato. Phytochemistry 20:647-652.

5 WOOD G, HUANG A, 1975
The detection and quantitative determination of ipomeamarone in damaged sweet potatoes (Ipomoea batatas). J Agr Food Chem 23(2):239-241.

6 BURKA L, KUHNERT L, 1977
Biosynthesis of furanosesquiterpenoid stress metabolites in sweet potatoes (Ipomoea batatas) oxidation of ipomeamarone to 4-hydroxymyoporone. Phytochemistry 16(12):2022-2023.

7 BURKA L, KUHNERT L, WILSON B, HARRIS T, 1974
4-hydroxymyoporone, a key intermediate in the biosynthesis of pulmonary toxins produced by Fusarium solani infected sweet potatoes. Tetrahedron Lett 15(46):4017-4020.

8 MINAMIKAWA T, AKAZAWA T, URITANI I, 1962
Isolation of esculetin from sweet potato roots with black rot. Nature(London) 195:726-727.

9 SONDHEIMER E, 1958
On the distribution of caffeic acid and the chlorogenic acid isomers in plants. Arch Biochem Biophy 74(1):131-138.

10 MIYAZAKI T, TSUZUKI W, SUZUKI T, 1991
Composition and structure of anthocyanins in the periderm and flesh of sweet potatoes. Engei Gakkai Zasshi 60(1):217-224.

11 OSAGIE AU, 1977
Phytosterols in some tropical tubers. J Agr Food Chem 25(5):1222-1223.

12 MATLACK MB, 1935
A phytosterol and phytosterolin from the sweet potato. Science 81:536.

13 DE ALMEIDA LB, PENTEADO M, BRITTON G, UEBELHART P, ACEMOGLU M, EUGSTER C, 1988
Isolation and absolute configuration of beta, beta-carotene diepoxide. Helv Chim Acta 71(1):31-32.

14 DE ALMEIDA LB, PENTEADO M, SIMPSON K, BRITTON G, ACEMOGLU M, EUGSTER C, 1986
Isolation and characterisation of (5R,6S,5'R,8'R)-and (5R,6S,5'R,8'S)-luteochrome from Brazilian sweet potatoes (Ipomoea batatas Lam.). Helv Chim Acta 69(7):1554-1558.

15 HASHIZUME T, SUYE S, SOEDA T, SUGIYAMA T, 1982
Isolation and characterization of a new glucopyranosyl derivative of 6-(3-methyl-2-butenylamino) purine from sweet potato tubers. Febs Lett 144(1):25-28.

16 HASHIZUME T, SUYE S, SUGIYAMA T, 1981
Occurrence and level of cis-zeatin riboside in sweet potato tubers (Ipomoea batatas L). Nucleic Acids Symp Ser 10:131-134.

17 OHTA T, OMORI T, SHIMOJO H, HASHIMOTO K, SAMUTA T, OHBA T, 1991
Identification of monoterpene alcohol beta-glucosides in sweet potatoes and purification of a shiro-koji beta-glucosidase. Agr Biol Chem 55(7):1811-1816.

18 KOLATTUKUDY P, KRONMAN K, POULOSE A, 1975
Determination of structure and composition of suberin from the roots of carrot, parsnip, rutabaga, turnip, red beet and sweet potato by combined gas-liquid chromatography and mass spectr. Plant Physiol 55(3):567-573.

19 DOWNTON WJ, HAWKER JS, 1975
Evidence for lipid-enzyme interaction in starch synthesis in chilling-sensitive plants. Phytochemistry 14:1259-1263.

20 LE GRAND A, 1985
Les phytothérapies anti-infectieuses (partie 3: Une Evaluation) Amsterdam, Pays-Bas.

21 WALKER BS, JANNEY JC, 1930
Estrogenic substances. II. An analysis of plant sources. Endocrinology 14(6):389-392.

22 MIWA M, KONG Z, SHINOHARA K, WATANABE M, 1990
Macropohage stimulating activity of foods. Agr Biol Chem 54(7):1863-1866.

23 TANAKA Y, KATAOKA M, KONISHI Y, NISHMUNE T, TAKAGAKI Y, 1992
Effects of vegetable foods on beta-hexosaminidase release from rat basophilic leukemia cells (RBL-2H3). Jpn J Toxicol Environ Health 38(5):418-424.

24 VANDANA PANDA V, SONKAMBLE M, PATIL S, 2011
Wound healing activity of Ipomoea batatas tubers (sweet potato). Functional Foods in Health and Disease 10:403-415.

25 AGUILAR CONTRERAS A, ZOLLA C, 1982
Plantas Tóxicas de México. División de información etnobotánica. Ciudad, México: Unidad de investigación biomédica en medicina tradicional y herbolaria del Instituto Mexicano del seguro social. p118-120.

26 ORTALIZA IC, DEL ROSARIO IF, CAEDO MM, ALCARAZ AP, 1969
The availability of carotene in some Philippine vegetables. Philippine J Sci 98(2):123-131.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.