Sphagneticola trilobata

nom scientifique :

Sphagneticola trilobata (L.) Pruski

synonyme :

Wedelia trilobata (L.) Hitchc

Famille :

ASTERACEAE

Distribution géographique

Originaire d’Amérique, largement répandue dans les régions tropicales et subtropicales du monde.

Description botanique

Herbacée pérenne, à branches rampantes ou ascendantes, avec des racines au niveau des nœuds. Feuilles opposées, sessiles, elliptiques à obovées de 2 à 12 cm, obtuses à aiguës à la pointe, plus ou moins cunéiformes à la base, aux bords découpés en dents-de-scie, souvent lobées. Capitules solitaires en pédoncules axillaires ou terminaux; involucrés en forme de clochette; capitules radiés, jaunes, approximativement au nombre de 10. Akène ovoïde, tuberculé.

Voucher(s)

Ocampo,68-88,CR
García,3543,MAPR

règles douloureuses :

parties aériennes, décoction ou infusion, voie orale²

vomissement :

feuille, décoction ou infusion, voie orale³

bronchite (expectorante) :

parties aériennes, décoction, voie orale¹

Contre la bronchite, les règles douloureuses et les vomissements :

Préparer une décoction ou infusion avec 30 grammes de feuilles ou parties aériennes dans 4 tasses (1 litre) d’eau. Pour la décoction bouillir pendant 10 minutes, dans un récipient couvert; pour l’infusion, ajouter l’eau bouillante au matériel végétal et couvrir. Laisser refroidir, filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre la bronchite est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et de validation.

La bronchite étant dangereuse pour la santé, il est recommandé de consulter un médecin au préalable. L’usage de cette médication doit être considéré comme complémentaire au traitement médical, sauf contre-indication.

L’emploi contre les règles douloureuses et les vomissements est classé REC sur la base l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et les études de toxicité.

Si l’état du patient se détériore, ou que la bronchite, les vomissements ou les règles douloureuses durent plus de 2 jours, consulter un médecin.

Ne pas employer avec des femmes enceintes ou allaitantes, ni avec des enfants de moins de 12 ans.

Travail TRAMIL¹³

L’extrait aqueux (décoction) de feuille, a été administré par voies orale et intrapéritonéale à des souris albinos Swiss UniValle, des deux sexes (5-5). Pour la DL₅₀, la méthodologie de Turner a été utilisée et l’observation a été réalisée pendant les 14 jours suivants, (par voie orale DL₅₀ > 25 g/kg et voie intrapéritonéale DL₅₀ = 3,61 ± 0,41 g/kg).

La toxicité subchronique a été étudiée en administrant la préparation toutes les 12 heures à des groupes de 10 souris chacun recevant 75, 50 et 25% de la DL₅₀. La période d’administration a été de 14 jours et ils ont été observés pendant les 60 jours suivants. L’étude a été complétée par des analyses histopathologiques. La dose maximale de 25 g/kg administrée par voie orale toutes les 12 heures, n’a entraîné aucune mort au bout de 28 jours et aucun changement histopathologique, attribuables à l’administration de la préparation, n’a été constaté dans les organes internes pendant les 60 jours suivants.

Le contact avec la plante peut provoquer une dermatite atopique chez des individus sensibles¹⁴.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi sur des enfants, ni sur des femmes enceintes ou allaitantes.

La feuille contient de l’huile essentielle : α-pinène (30%), α-phélandrène (17,4%), limonène (16,3%); sesquiterpènes : iso-oxyde-6-O-iso-butyrate trilobolide, iso-oxyde-6-O-métacrylate trilobolide, iso-oxyde-8-O-angélate trilobolide, trilobolide-6-O-angélate, trilobolide-6-O-iso-butyrate, trilobolide-6-O-métacrylate; diterpènes : dérivés de l’acide kaurénique; triterpène : squalène; stérols: β-sitostérol^4-6.

La fleur contient de l’huile essentielle : β-phélandrène (25,5%), limonène (8,9%), g-terpinène (5,9%), α-pinène (4,7%)⁷.

Travail TRAMIL⁸

Le jus des parties aériennes fraîches (1 mg/mL), in vitro, n’a pas eu d’action contre les bactéries gram +, Haemophyllus influenzae, H. parainfluenzae, Staphylococcus aureus, S. pneumoniae ni Streptococcus pyogenes, responsables d’infection respiratoire.

Travail TRAMIL⁹

La décoction de feuille séchée (1 mg/mL), in vitro, n’a pas démontré d’activité sur les bactéries gram + Haemophyllus influenzae, H. parainfluenzae, Staphylococcus aureus, S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes; ni sur les bactéries gram -, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi; ni les levures Candida albicans; ni Cryptococcus neoformans, responsables d’infection respiratoire.

Travail TRAMIL¹⁰

L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé de plante entière fraîche (14,28-27,27 mg/mL) selon le modèle in vitro de contraction de trachée de cobaye resserrée au préalable avec du KCl 80 millimoles, a eu une action bronchodilatatrice dose dépendante (42,93-68,87%, respectivement).

Travail TRAMIL¹¹

L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé en concentration de 66,67 mg/mL, de feuille fraîche (dose unique de 1 g/kg), par voie orale à la souris Hsd:ICR (10 mâles et 10 femelles), protocole du CYTED 1995 «transit intestinal dans l’intestin grêle», n’a pas modifié le transit intestinal ni les autres paramètres évalués. Le témoin a été réalisé avec de l’eau distillée (0,5 mL) sur 10 autres souris de mêmes caractéristiques.

Travail TRAMIL¹²

L’extrait aqueux (décoction) lyophilisé, de bourgeon frais (dose unique de 3 g/kg), par voie orale à la souris NGP (15 mâles et 15 femelles), à jeun depuis 6 heures, charbon administré comme marqueur de la vitesse du transit et mesure opérée 1 heure plus tard (la distance s’exprime en pourcentage de longueur totale de l’intestin grêle), a augmenté le transit intestinal avec une différence statistiquement significative (p≤0,05) selon le test de T-student (parcours moyen du groupe contrôle = 51,61%  1,47 et parcours moyen du groupe traitement = 60,54%  1,61). Le témoin a été réalisé avec de l’eau distillée (0,5 mL) sur 30 autres souris de mêmes caractéristiques.

Pharmacopée:

Ed.3

Références :

1 OCAMPO R, 1988
Encuesta TRAMIL (Costa atlántica), Instituto de Desarrollo Agrario, Universidad de Costa Rica, San José, Costa Rica.

2 MARCELLE G, 1996
TRAMIL survey. Produce chemist laboratory, Ministry of Agriculture, St George’s, Grenada.

3 BENEDETTI MD, 1994
Encuesta TRAMIL. Universidad de Puerto Rico, Mayagüez, Puerto Rico.

4 BOHLMANN F, ZIESCHE J, KING RM, ROBINSON H, 1981
Naturally occurring terpene derivatives. Part 300. Eudesmanolides and diterpenes from Wedelia trilobata and an ent-kaurenic acid derivative from Aspilia parvifolia. Phytochemistry 20(4):751-756.

5 BOHLMANN F, NGO LE VAN, 1977
Naturally occurring terpene derivatives. 97. New kaurene derivatives from Wedelia species. Phytochemistry 16(5):579-581.

6 CRAVEIRO AA, MATOS FJA, ALENCAR JW, MACHADO MIL, KRUSH A, SILVA MGV, 1993
Volatile constituents of two Wedelia species. J Essent Oil Res 5(4):439-441.

7 KOHEIL MA, 2000
Study of the essential oil of flower-heads of Wedelia trilobata (L.) Hitch. Al-Azhar J Pharm Sci 26:288-293.

8 CÁCERES A, GONZÁLEZ S, GIRÓN L, 1998
Demostración de la actividad antimicrobiana de plantas TRAMIL en base a los usos populares en la cuenca del Caribe. Laboratorio de productos fitofarmacéuticos Farmaya y Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.

9 CÁCERES A, GONZÁLEZ S, GIRÓN L, 2000
Demostración de la actividad antimicrobiana de plantas TRAMIL en base a los usos populares en la cuenca del Caribe. Laboratorio de productos fitofarmacéuticos Farmaya y Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.

10 GARCÍA GM, COTO MT, GONZÁLEZ CS, PAZOS L, 1999
Actividad bronquial del extracto acuoso de planta entera fresca de Wedelia trilobata. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

11 PAZOS L, COTO MT, GONZÁLEZ CS, QUIROS S, 2003
Tránsito intestinal, en ratones, del extracto acuoso de hojas frescas de Wedelia trilobata. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

12 GARCÍA GM, COTO MT, GONZÁLEZ CS, OCAMPO R, PAZOS L, 2001
Velocidad del tránsito intestinal en ratones, del extracto acuoso de brotes frescos de Wedelia trilobata. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos LEBi, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

13 HERRERA J, 1992
Determinación de parámetros farmacológicos usados en medicina tradicional popular en la Cuenca del Caribe. Departamento de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

14 GOH CL, 1986
Contact sensitivity to Wedelia trilobata. Contact Dermatitis 14(2):126.

Décharge

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