Tagetes lucida

nom scientifique :

Tagetes lucida Cav.

Famille :

ASTERACEAE

Distribution géographique

Originaire du Mexique, du Guatemala, du Salvador et du Honduras.

Description botanique

Herbe pérenne très aromatique, glabre, dressée, de 30 à 95 cm, très résineuse une fois séchée. Feuilles opposées, sessiles, linéaires ou oblongues-lancéolées, de 5 à 10 mm de long, obtuses ou aiguës à la pointe, finement dentées. Fleurs jaunes disposées en petits capitules terminaux, de 9 à 10 mm de diamètre; involucre cylindrique, bractées habituellement au nombre de 3. Akènes de 6 à 7 mm, striés.

Voucher(s)

Girón,164,CFEH

douleur d'estomac :

feuille et fleur, infusion, voie orale¹

Contre les maux d’estomac :

Verser 1 tasse (¼ litre) d’eau bouillante sur 6-7 grammes de feuilles et de fleurs. Couvrir le récipient et laisser reposer pendant 5 minutes et filtrer. Boire 1 tasse 3 fois par jour après les repas¹⁸.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre les maux d’estomac est classé dans la catégorie REC sur la base de l’emploi significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et l’information scientifique publiée.

Si l’état du patient se détériore, ou si les symptômes durent plus de 3 jours, consulter un médecin.

Ne pas employer avec des femmes enceintes ou allaitantes, ni avec des enfants de moins de 3 ans.

Travail TRAMIL¹⁴

L’extrait aqueux (infusion) de feuille (1-5 g/kg) par voie orale au rat, n’a pas induit de signes évidents de toxicité gastrique ni de saignements au niveau digestif.

L’extrait aqueux de feuille sèche (1-5 g/kg), par voie orale à la souris, test de toxicité aigüe, n'a pas montré d'effet toxique¹⁵.

La DL₅₀ des extraits de solvants de polarité différente de feuille et de fleur sèches, par voie orale, a été supérieure à 100 mg/kg⁸.

Les espèces du genre Tagetes peuvent provoquer des dermatites atopiques de contact¹⁶.

La tradition populaire les considère comme des plantes abortives¹⁷.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi sur les enfants, ni sur les femmes enceintes ou allaitantes.

La feuille et la fleur contiennent de l’huile essentielle : limonène (16,5%), β-ocimène (14%), β-caryophyllène (28%), myrcène (4-5%), tagétone, dihydrotagétone, tétrahydrotagétone, estragol, méthyleugénol, linalol, allyl-anisol et anétol^2-3.

Les parties aériennes contiennent des flavonoïdes : glucosides de 3-O-arabinosil-galactosides de patulétine, quercétagénine et rhamnétine³.

La plante contient des saponines, des tanins, de l’acide gallique, des glucosides cyanogéniques, des coumarines : diméthyl-allyl-éther de 7-hydroxycoumarine, 7-méthoxycoumarine et 6,7,8-triméthoxycoumarine⁴ et des dérivés du thiophène : 5-(3-buten-1-inil)-2,2-bitienol⁵.

La feuille fraîche (100 g) contient 73 mg d’acide ascorbique, les parties aériennes de la plante séchée contiennent de l’alcool cérylique, α-lactucérol (taraxastérine), du β-lactucérol, des acides gras, des phlobaphènes, 2,81% de tanins et de saponines⁶.

Le thé de la plante est riche en fer, cuivre, zinc, calcium et magnésium⁶.

Travail TRAMIL⁷

L’infusion de feuille et de fleur (1 g/kg) par voie orale au rat, a été inactive comme anti-inflammatoire selon le modèle d’oedème de patte de rat induit par la carragénine.

Les extraits de feuille et de fleur secs avec des solvants de polarité différente in vitro, ont eu une activité spasmolytique sur les spasmes induits par acétylcholine⁸.

Les extraits hydroalcooliques de feuille et de fleur (3,2 et 6,4 mg/mL) in vitro sur jéjunum de lapin ont réduit l’amplitude et la fréquence des contractions intestinales induites par sérotonine⁹.

L’extrait aqueux (infusion) (500 mg/mL) de feuille in vitro sur iléon de rat et in vivo (20 g/kg) a eu une action antispasmodique⁸.

L’extrait aqueux de fleur sèche in vitro a été actif sur Escherichia coli entéropathogène, Salmonella enteriditis, S. typhi, Shigella dysenteriae et S. flexneri¹⁰.

L’extrait aqueux de fleur et de feuille a montré une activité nématicide (sur pathogènes de végétaux) qui s’est avérée dose et temps dépendante^11-12.

On attribue à la patulétine une action antispasmodique¹³.

Pharmacopée:

Ed.3

Références :

1 GIRON L, 1988
Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.

2 HETHELYI E, DINOS B, TETENYI P, 1986
Analysis of essential oils of some Tagetes species. In progress in essential oil research. Berlin, RFA: GC/MS Walter de Gruyter, pp131-137.

3 ABDALA LR, 1999
Flavonoids of the aerial parts from Tagetes lucida (Asteraceae). Biochem Syst Ecol 27(7):753-754.

4 GLASBY JS, 1991
Dictionary of plants containing secondary metabolites. London, England: Taylor & Francis.

5 RODRIGUEZ E, MABRY TJ, 1977
Tagetae chemical review. In Heywood VH, Harborne JB, Turner BL, Eds. The biology and chemistry of the Compositae, Vol. II, pp785-797. New York: Academic Press.

6 LAFERRIERE JE, WEBER CW, KOHLHEPP EA, 1991
Mineral composition of some traditional Mexican teas. Plant Foods Hum Nutr 41(3):277-282.

7 CACERES A, SARAVIA A, JAUREGUI E, AGUIRRE I, 1992
Actividad antiinflamatoria de plantas medicinales de uso popular en Guatemala (I). Informe TRAMIL. Cuadernos de la Dirección General de Investigación, Universidad de San Carlos, Guatemala, Guatemala.

8 SALGUERO IE, 1989
Estudio farmacológico de Tagetes lucida (pericón) (Tesis Mag. Sc). Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad San Carlos, Guatemala, Guatemala.

9 CAMBAR P, COUSIN L, SANTOS A, ALGER J, MENDOZA M, 1984
Efectos de los extractos de algunas plantas medicinales de Honduras sobre la motilidad intestinal in vitro. Tegucigalpa, Honduras: Dirección de Investigación Científica. Universidad Nacional Autónoma de Honduras.

10 CACERES A, FLETES L, AGUILAR L, RAMIREZ O, FIGUEROA L, TARACENA AM, SAMAYOA B, 1993
Plants used in Guatemala for the treatment of gastrointestinal disorders. 3. Confirmation of activity against enterobacteria of 16 plants. J Ethnopharmacol 38(1):31-38.

11 SIDDIQUI MA, ALAM MM, 1987
Control of phytonematodes by mix-culture of Tagetes lucida. Indian J Plant Pathol 5(1):73-78.

12 SIDDIQUI MA, ALAM MM, 1989
Toxicity of different plant parts of Tagetes lucida to plant parasitic nematodes. Indian J Nematol 18(2):181-185.

13 DUKE JA, 1992
Handbook of biologically active phytochemicals and their bioactivities. Boca Raton, USA: CRC Press.

14 SARAVIA A, 1992
Estudios sobre plantas TRAMIL. Departamento de farmacología, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad San Carlos, Guatemala, Guatemala.

15 CACERES A, LOPEZ B, GONZALEZ S, BERGER I, TADA I, MAKI J, 1998
Plants used in Guatemala for the treatment of protozoal infections. I. Screening of activity to bacteria, fungi and American trypanosomes of 13 native plants. J Ethnopharmacol 62(3):195-202.

16 CHAN GFQ, Lee MM, Glushka J, Towers GHN, 1979
Photosensitizing thiophenes in Porophyllum, Tessaria and Tagetes. Phytochemistry 18(9):1566.

17 MORTON J, 1981
Atlas of medicinal plants of Middle America: Bahamas to Yucatan. Springfield, USA: Charles C. Thomas Publisher.

18 GIRON L, CACERES A, FREIRE V, ALONZO A, SALVADOR L, 1995
Folleto informativo sobre algunas plantas comúnmente utilizadas por la población Garífuna de Livingston, Guatemala, Guatemala, p41.

Décharge

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