Momordica charantia

nom scientifique : 
Momordica charantia L.
Famille : 

Distribution géographique

Originaire de l’Ancien Monde et naturalisée sous tous les tropiques.

Description botanique

Herbe grimpante pouvant atteindre 6 m, habituellement très ramifiée. Feuilles alternes de 4 à 12 cm, avec 5-7 lobes; lobes obtus ou mucronés, bords dentés ou crénelés. Corolle jaune, segments obtus ou émargés de 1,5 à 2 cm. Fruit ellipsoïdal, tuberculé, déhiscent, de 5 à 15 cm de diamètre, jaune à orangé, avec 3 valves; pulpe de couleur rouge; graines ellipsoïdales, aplaties, de 10 à 16 mm.

Voucher(s)

Faujour,3,BAR
Pimentel,1111,JBSD
García,2329,JBSD
Girón,167,CGEH
Delens,105,VEN
Lagos-Witte,7,HPMHV
Fonrose,52,SOE
Mejía,s/n,MAPR
Delaigue,19,NHTT

erythème cutané :

  feuille et tige, bain et cataplasme7,13

rhume :

rhume : parties aériennes, décoction, voie orale11-13

pédiculose :

parties aériennes, écrasées et/ou en macération aqueuse, bains, friction et application locale1-10

gratel (éruption cutanée avec ou sans démangeaison) :

parties aériennes, écrasées et/ou en macération aqueuse, bains, friction et application locale1-10

furoncle :

  parties aériennes, écrasées, bains5

affections cutanées sèches :

parties aériennes, écrasées et/ou en macération aqueuse, bains, friction et application locale1-10

Cloques sur la peau :

feuille et tige, bain et cataplasme7,14

Contre les affections cutanées :
Laver soigneusement les parties aériennes de la plante puis les écraser. Appliquer 30 grammes (une poignée) de la matière végétale sur la peau de la zone affectée 3 fois par jour.

Contre le rhume :
Préparer une décoction avec 30 grammes de parties aériennes dans 4 tasses (1 litre) d'eau, faire bouillir pendant 5 minutes dans un récipient couvert. Laisser refroidir, filtrer et boire 1 tasse 3 fois par jour.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre les furoncles et le rhume est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et l’information scientifique publiée.

L’emploi contre les affections cutanées sèches de la peau, les démangeaisons et les poux (pédiculose) est classé REC sur la base de l’expérience traditionnelle de l’usage documenté par son emploi significatif dans les enquêtes TRAMIL.

Toute application locale doit se conformer à des strictes mesures d’hygiène, afin d’éviter la contamination ou une infection supplémentaire.

Si l’état du patient se détériore, ou si les furoncles persistent au-delà de 5 jours, consulter un médecin.

Ne pas employer par voie orale avec une femme enceinte car susceptible de provoquer un avortement et/ou un effet tératogène.

Ne pas employer avec des femmes allaitantes, ni avec des enfants de moins de 3 ans.

Travaux TRAMIL30-31
Le jus lyophilisé obtenu à partir de 500 g de feuille appliqué avec des compresses de gaze stérile sur la peau rasée d’un groupe de 14 lapins albinos mâles New Zealand (2-3 kg) et de 16 cobayes blancs Hantley des deux sexes, avec une observation sur 24 et 72 heures et une analyse histopathologique par biopsie, a montré un indice d’irritation primaire inférieure à 5 (non irritant ni allergisant).

Travail TRAMIL16
Le produit de la cuisson de la plante entière avec fruit vert mais sans racine, (25 g/kg) par voies orale et intrapéritonéale à la souris, n’a pas entraîné la mort. Le fruit mûr administré oralement à la souris a mis en évidence une DL50 = 3 g/kg.

L'extrait aqueux (décoction) des parties aériennes (2 doses de 25 mL/kg) par voie orale au rat Wistar femelle (150 -200 g), modèle de classe aiguë toxique, n'a provoqué aucun signe de toxicité ni de mortalité en 14 jours d’observation, avec une DL50> 2000 mg/kg32.

L'extrait aqueux de parties aériennes, par voie topique, test d'irritation dermique (0,5 mL) et ophtalmiques (0,1 mL) sur le lapin New Zealand, modèle décrits par l'OEDC 404 et 405, ont été classés comme non-irritant dans les deux cas32.

L’extrait éthanolique (50%) de plante entière (10 g/kg) par voies sous-cutanée et orale à la souris, n’a pas provoqué de manifestations de toxicité générale29.

L’extrait de fruit traité à l’acétone et purifié, contenant le principe actif hypoglycémiant, administré par voie intrapéritonéale à la souris, a révélé des signes de toxicité rénale qui se sont manifestés par une augmentation des niveaux d’urée, sans effets nocifs sur le foie, le coeur ni le sang33.

L’extrait aqueux (décoction) de feuille (500 mg/kg) par voie orale au rat femelle, n’a pas eu d’effet anti-implantation. A des doses de 200 mg/kg, elle n’a pas produit d’effet abortif ni embryotoxique34.

L'extrait aqueux (décoction) de feuille fraîche (0,10 mg/mL) in vitro a eu une activité génotoxique sur Aspergillus nidulans35.

Le jus du fruit (6 mL/kg/jour) par voie orale à la lapine, a entraîné la mort au bout de 23 jours. Parmi les femelles gravides, ce jus a provoqué 10 morts et 2 cas d’hémorragie utérine36.

L'extrait aqueux de fruit vert (5 kg/300 mL) (2 mL/jour), par voie orale à 24 rates Sprague-Dawley gestantes, aux jours 7 à 14 de la gestation, a provoqué des malformations dans 8,65% de la progéniture des animaux ayant reçu l'extrait contre 1,62% pour le groupe témoin. 31,2% de tous les descendants malformés ont présenté des malformations congénitales multiples37.

L’extrait alcoolique (95%) de fruit (1,75 g/animal/jour) par voie orale au chien mâle a provoqué une diminution dans la formation des spermatozoïdes au bout de 20 jours, avec destruction progressive et totale des vaisseaux spermatiques, destruction d’un grand nombre de différents types de cellules, sauf les cellules de Sertoli et les spermatides basales, ainsi qu’une diminution de la lumière de l’épididyme et des vases déférents au bout de 60 jours d’administration38.

L’extrait alcoolique (95%) de fruit (200 mg/kg/jour/14 jours) par voie orale au gerbille mâle, a induit une réduction significative du poids testiculaire et une interruption de la spermatogénèse, sans affecter les vaisseaux spermatiques, ni la prostate39.

L’extrait éthanolique (95%) de fruit (110 mg/kg/jour/30 jours) par voie orale au gerbille mâle, n’a pas provoqué d’effets de toxicité générale. A une dose de 150 mg/kg/jour, il a entraîné la mort 20 à 30% des animaux avant le 30ème jour38.

L’extrait aqueux (décoction) de fruit à des doses de 500 mg/personne par voie orale, n’a pas été toxique40.

L’extrait aqueux de la plante entière, (15 mL/personne/jour) par voie orale à des femmes enceintes, a inhibé le développement du foetus41.

Deux composés présents dans la graine (α-trichosanthine, α et la β-momorcharine) auraient un effet abortif42-43.

On ne dispose d’aucune information pouvant garantir l’innocuité de ce remède administré aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes.

Travail TRAMIL15
Sélection phytochimique préliminaire (parties aériennes) :

alcaloïdes :

±

comp. phénoliques :

+

flavonoïdes :

±

quinones :

-

saponosides :

+

stéroïdes, terpénoïdes :

+

tanins :

+

Il existe une grande variation dans la composition chimique selon le lieu de croissance16.

Analyse proximale pour 100 g de feuille17 : calories : 44; eau : 84,6%; protéines : 5,6%; lipides : 0,6%; glucides : 7%; fibres : 1,6%; cendres : 2,2%; calcium : 288 mg; phosphore : 54 mg; fer : 5 mg; sodium : 19 mg; potassium : 510 mg; carotène : 5085 µg; thiamine : 0,13 mg; riboflavine : 0,45 mg; niacine : 1,50 mg; acide ascorbique : 170 mg.

Constituants chimiques de Momordica charantia :

Partie de
la plante

Type de constituant

Nom du constituant

parties aériennes

triterpènes

momordicines I, II et III18

fruit

aminoacides

alanine, β-alanine, phényl-alanine, acide γ-amino-butyrique,
acide glutamique, proline, tryptamine19polypeptide p20

fruit

stéroïdes

glucide

charantine, α-spinastérol, β-sitostérol, stigmastérol et dérivés
acide D-galacturonique21

fruit vert

saponine

diosgénine22

 

triterpènes

momordicosides E, E-1, EX, F,
F',F-1, F-2, G, H, I, J, K, & L23

péricarpe fruit

caroténoïdes

α, β, γ carotènes et dérivés, lutéine, licopène, rubixanthine, zéaxanthine, zéinoxanthine24

 

L’extrait aqueux (décoction) de feuille in vitro n’a pas eu d’activité antifongique contre Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes var. algodonosa ni var. granulare25.

L’extrait aqueux de feuille séchée à des concentrations variables a démontré une forte activité insecticide contre Blatella germanica mais pas contre Oncopeltus fasciatus26.

L’extrait méthanolique de feuille séchée (2 mg/mL) a été actif in vitro, contre Corynebacterium diphteriae, Streptobacillus spp., Streptococcus spp. et Staphylococcus aureus27.

L’extrait aqueux de fruit a montré une action marquée face à Bacillus subtilis (CL = 50 mg/disque) et Candida albicans (CL = 25 mg/disque). Les extraits chloroformique, éthéré et méthanolique ont aussi été actifs, mais comparativement avec moins d’efficacité28.

L’extrait hydroalcoolique (50%) de plante entière séche a eu une action antihistaminique faible sur iléon isolé de cobaye (0,01 g/mL)29.

Pharmacopée: 

Ed.3

Références :  

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3 LAGOS-WITTE S, 1988-1995
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4 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984
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5 WENIGER B, 1987-88
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

6 CASTILLO D, RODRIGUEZ S, DE LOS SANTOS C, BELEN A, 2003
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7 CASTILLO D, RODRIGUEZ S, DE LOS SANTOS C, BELEN A, 2003
Encuesta TRAMIL (region Este). Dep. de Botánica, Jardín Botánico Nacional, Santo Domingo, República Dominicana.

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9 GIRON L, 1988
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10 DELAIGUE J, 2005
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12 OCAMPO R, 1988
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13 FAUJOUR A, MURREY D, CHELTENHAM-CORBIN B, CARRINGTON S, 2003
TRAMIL survey. IICA & UAG, Saint Thomas, Barbados.

14 BENEDETTI MD, 1994
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Teratogenic effect of the water extract of bitter gourd (Momordica charantia) on the Sprague Dawley rats. African J of Traditional, Complementary and Alternative Medicines 7(1):24-33.

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Décharge

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