Mentha sp.

Famille :

Distribution géographique

Originaire d’Europe, actuellement cultivée dans le monde entier.

Description botanique

Herbacéepérenne, aromatique. Tiges dressées ou ascendantes de 30 à 90 cm, ramifiées, glabres. Feuilles lancéolées, aiguës, limbe gaufré. Fleurs en longs épis terminaux, de 2,5 à 7,5 cm, celle du centre étant dépassée par les fleurs latérales; calice glabre, avec dents aiguës, en général ciliées; corolle pourpre, rarement blanche, glabre.

L’existence de variétés à l’intérieur de l’espèce peut nuancer la description botanique typique indiquée ci-dessus.

Voucher(s)

Jiménez,1505,JBSD
Gimenez,275710-38,VEN
Soberats,TR90-09,CIFMT
FLORPAN,s/n,PMA
Ocrisse,3bis,UAB
Boulogne,TH,14,UAG
Boulogne,TB,11,UAG

diarrhée :

feuille, décoction ou infusion, voie orale¹

flatulence :

feuille, décoction ou infusion, voie orale^3-6

grippe :

feuille, décoction ou infusion, voie orale^7-9

vomissement :

feuille, décoction (parfois avec du sel) ou infusion, voie orale^1,8

rhume :

feuille, décoction ou infusion, voie orale^7-9

douleur d'estomac :

feuille, infusion, voie orale²

indigestion :

feuille, décoction ou infusion, voie orale^3-6

La feuille de Mentha spicata est un condiment de consommation humaine relativement répandue et Mentha piperita constitue une source industrielle d’huile essentielle.

Contre les douleurs d’estomac :
Préparer une infusion en ajoutant 1 tasse (250 millilitres) d’eau bouillante à 10-15 grammes de feuilles. Couvrir le récipient, laisser reposer 5 minutes et filtrer.

Contre la diarrhée, la flatulence, l’indigestion, la grippe, le rhume ou les vomissements :
Préparer une décoction ou une infusion avec 10-15 grammes de feuilles dans 1 tasse (250 millilitres) d’eau. Pour la décoction, faire bouillir 5 minutes dans un récipient couvert. Pour l’infusion, ajouter l’eau bouillante aux 10-15 grammes de feuilles et couvrir le récipient. Laisser reposer 5 minutes et filtrer.

Dans tous les cas, boire 1 tasse 2-4 fois par jour, ou prendre 1 tasse aux moments requis par l’indication symptomatique^35-36.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre la diarrhée, les maux d’estomac, la flatulence, l’indigestion, la grippe, le rhume et les vomissements est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et l’information scientifique publiée.

En cas de diarrhée, ce remède est considéré comme complémentaire de la thérapie de réhydratation orale.

Si on observe chez le patient atteint de diarrhée une déshydratation avec langue sèche, pli cutané persistant, oligurie ou pleurs sans larmes, consulter un médecin immédiatement. Si la diarrhée dure plus de 3 jours chez un adulte ou plus d’un jour chez un enfant, consulter un médecin.

Si l’état du patient se détériore, ou si les maux d’estomac ou l’indigestion durent plus de 3 jours, la grippe plus de 7 jours ou encore si les vomissements persistent au-delà de 2 jours, consulter un médecin.

Eviter son ingestion en cas d’affections de la vésicule biliaire, de calculs¹⁰ et en cas de prise de médicaments antiacides ou réduisant le pH stomacal comme les inhibiteurs de protons à cause du risque d’interaction¹¹.

Ne pas employer avec des femmes enceintes ou allaitantes, ni avec des enfants de moins de 5 ans.

Travail TRAMIL²⁶
L'extrait aqueux (décoction à 30%) de feuille fraîche de Mentha nemorosa (0,51 mg/mL de solides totaux), en dose unique (10,2 mg de solides totaux/kg), par voie orale au rat, selon le modèle de toxicité aiguë, n’a pas provoqué la mort ni de signes évidents de toxicité durant les 14 jours d’observation, et n’a pas mis en évidence de changement lors des études histopathologiques.

Travaux TRAMIL^27-28
L'extrait aqueux (décoction à 30%) de feuille sèche de Mentha x piperita var citrata, en dose unique (2 et 5 g de matériel végétal /kg), par voie orale au rat Sprague-Dowley (3 femelles et 3 mâles) et à la souris Swiss OF1 (30 femelles et 30 mâles), groupes témoins recevant de l'eau distillée, selon le modèle de toxicité aiguë, n’a pas provoqué la mort ni de signes évidents de toxicité durant les 14 jours d’observation, et n’a pas mis en évidence de changement macroscopique des organes vitaux.

La teinture (1 kg de matière végétale sèche dans 1 L d'éthanol à 70%) de parties aériennes de Mentha x piperita selon le modèle de ségrégation mitotique sur Aspergillus nidulans D30 (0,025 à 0,250 mg de solides totaux), n’a pas montré d’activité cytotoxique significative. Selon le modèle d’induction de micronoyaux en moelle osseuse de souris, l’extrait (64, 128 et 225 mg/kg) n’a pas eu d’effet génotoxique²⁹.

L’extrait hydroalcoolique de parties aériennes sèches, de Mentha x piperita (1,9; 3,1 et 6,3 g de solides totaux/kg), de M. spicata (2,3; 3,8 et 5,3 g de solides totaux/kg) et M. arvensis (4,4; 5,9 et 7,4 g de solides totaux/kg) par voie orale à la souris, a montré une DL₅₀ de 3,6; 3,6 et 5,8 g de solides totaux/kg respectivement. La DL₅₀ de la teinture de M. citrata a été de 0,7 mg/kg³⁰. Les signes de toxicité qui se sont exprimés ont été respiration rapide, sédation, incoordination motrice et mort.

La DL₅₀ de l’huile essentielle de menthe par voie orale à la souris a été de 2,49 g/kg, au rat elle a été de 2,426 g/kg et par voie intrapéritonéale de 0,829 g/kg³¹.

La DL₅₀ du menthol par voie orale à la souris a été de 3-4 g/kg³¹, au rat de 3,1-4,4 g/kg³²; par voie intrapéritonéale, elle a été de 0,819 g/kg³¹.

L'huile essentielle a été mutagène in vitro, sur le modèle de Salmonella typhimurium TA1537, à une concentration minimum de 5 picolitres/plaque. La feuille et la tige ont été mutagènes sur le même modèle, pour une concentration minimum de 50 µg/plaque³³.

Mentha spp est classée par la Food and Drug Administration (FDA) dans la catégorie “GRAS” (Generally Regarded as Safe), généralement considérée comme sûre³⁴.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi avec des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

La feuille a été amplement étudiée et contient, entre autres composants, de l’huile essentielle : menthol, menthone, cinéol¹²; des flavonoïdes : diosmine, ériocitrine, hespéridine, narirutine, lutéoline, rutinoside, entre autres¹³.

L’extrait aqueux de parties aériennes in vivo selon le modèle intra-amniotique (0,3 mL/jour) et in vitro sur le modèle d’inhibition d’hémo-agglutination contre Herpes simplex, Influenza A et Influenza B, a montré une action antivirale¹⁴.

L’extrait aqueux de parties aériennes (10 mg/mL) in vitro, n’a pas été nématicide contre Toxocara canis¹⁵.

L’extrait éthanolique (30%) de feuille, (10 mL/L) in vitro selon le modèle de contraction d’iléon de cobaye induite par acétylcholine et histamine, a montré une action antispasmodique¹⁶.

L’extrait éthanolique (30%) de feuille (1 mL/kg) par voie orale au rat, a augmenté le flux biliaire de 43%¹⁶.

L’extrait aqueux de feuille séche (300 mg/kg) par voie orale à la souris, a montré un effet natriurétique, sans affecter le potassium¹⁷ a induit une action dépressive sur le système nerveux central¹⁸.

L’extrait aqueux de parties aériennes, (320 mg/kg) par voie orale au rat Wistar albinos (groupes de 6), a montré une activité anti-inflammatoire aiguë et chronique¹⁹.

L’extrait hydroalcoolique (95%) de feuille fraîche (1 g/kg) par voie orale au rat, a produit un effet analgésique dans le modèle de contorsions induites par le peroxyde de benzyle²⁰.

L’huile essentielle a monté un effet carminatif (DE₅₀ = 7,5%) in vitro selon le modèle de l’activité moussante²¹. L’instillation intraluminaire (0,1 mL) sur iléon de cobaye a montré une activité spasmolytique, pour une concentration inhibitrice moyenne (CIM) de 0,176 mg/mL²².

L’huile essentielle administrée oralement à l’être humain adulte, a présenté des propriétés carminatives et cholérétique²³; à des doses de 0,2 mL/personne, elle a accéléré l’évacuation gastrique chez des personnes saines et chez des patients atteints de dyspepsie²⁴.

L’effet analgésique local au niveau gastrique a été mis en évidence dans une étude en double-aveugle avec 45 patients atteints de dyspepsie non ulcéreuse, qui ont reçu 90 mg d’huile essentielle de menthe + 50 mg d’huile de carvi (Carum carvi). Le traitement a été bien toléré et 95% d’entre eux ont présenté des signes d’amélioration avec diminution de la sensation de lourdeur d’estomac, des nausées et des coliques²⁵.

Pharmacopée:

Ed.3

Références :

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Décharge

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