Momordica charantia

nombre científico: 
Momordica charantia L.
Familia botánica: 

Distribución geográfica

Originaria del Viejo Mundo y naturalizada en todos los trópicos.

Descripción botánica

Hierba trepadora de hasta 6 m, usualmente muy ramificada. Hojas alternas de 4 a 12 cm, 5-7 lobadas; lóbulos obtusos o mucronulados con márgenes dentados o crenados. Corola amarilla, segmentos obtusos o emarginados de 1.5 a 2 cm. Fruto elipsoide, tuberculado, dehiscente, de 5 a 15 cm de diámetro, de amarillo a anaranjado, con 3 valvas; pulpa de color rojo; semillas elípticas, planas, de 10 a 16 mm.

Voucher(s)

Faujour,3,BAR
Pimentel,1111,JBSD
García,2329,JBSD
Girón,167,CGEH
Delens,105,VEN
Lagos-Witte,7,HPMHV
Fonrose,52,SOE
Mejía,s/n,MAPR
Delaigue,19,NHTT

ronchas en la piel:

hoja y tallo, baño y cataplasma7,14

resfriado:

partes aéreas, decocción, vía oral11-13

pediculosis:

partes aéreas, machacadas y/o

maceración acuosa, baños, fricción y aplicación local1-10

picazón:

partes aéreas, machacadas y/o

maceración acuosa, baños, fricción y aplicación local1-10

forúnculo:

partes aéreas, machacadas, baños5

afecciones cutáneas secas:

partes aéreas, machacadas y/o

maceración acuosa, baños, fricción y aplicación local1-10

piojos:

partes aéreas, machacadas y/o

maceración acuosa, baños, fricción y aplicación local1-10

Contra afecciones cutáneas:

lavar adecuadamente las partes aéreas de la planta y machacarlas. Aplicar 30 gramos (un manojo) del material vegetal sobre la piel de la zona afectada 3 veces al día.

Contra resfriado:

preparar una decocción con 30 gramos de partes aéreas en 4 tazas (1 litro) de agua, hervir por 5 minutos en recipiente tapado. Enfriar, colar (filtrar) y beber 1 taza 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para forúnculos y resfriado se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y la información científica publicada.

El uso para afecciones cutáneas secas, picazón y piojos (pediculosis) se clasifica como REC con base en la experiencia tradicional en el uso documentado por su empleo significativo en las encuestas TRAMIL.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

En caso de que se observe un deterioro del paciente, que los forúnculos persistan por más de 5 días, debe buscar atención médica.

No usar por vía oral durante el embarazo porque es susceptible de provocar aborto y/o efecto terratogénico.

No usar durante la lactancia ni en niños menores de 3 años.

Trabajos TRAMIL30,31

El zumo liofilizado obtenido a partir de 500 g de hoja aplicado con parches de gasa estéril a la piel depilada a un grupo de 14 conejos albinos machos New Zealand (2-3 kg) y en 16 cobayos blancos Hartley de ambos sexos, con observación a 24 y 72 horas y análisis histopatológico mediante biopsia, arrojó un índice de irritación primaria inferior a 5 (no irritante ni alergizante).

Trabajo TRAMIL16

El cocimiento de planta entera con fruto verde y sin raíz, (25 g/kg) vía oral e intraperitoneal a ratón, no produjo muerte. El fruto maduro por vía oral a ratón evidenció una DL50 = 3 g/kg.

El extracto acuoso (decocción) de partes aéreas, (2 tomas de 25 mL/kg) vía oral a rata Wistar hembra (150 y 200 g), método de las clases tóxicas agudas, no provocó ningún signo tóxico ni mortalidad en 14 días de observación, con una DL50 > 2,000 mg/kg32.

El extracto acuoso de partes aéreas, vía tópica, ensayo de irritación dérmica (0.5 mL) y oftálmica (0.1 mL) en conejos New Zealand, métodos descritos en las guías OECD 404 y 405, se clasificó como no irritante en ambos modelos32.

El extracto etanólico (50%) de planta entera (10 g/kg) por vía subcutánea y oral a ratón, no provocó manifestaciones de toxicidad general29.

El extracto de fruto procesado con acetona y purificado con la presencia del principio activo hipoglucemiante, vía intraperitoneal a ratón, reveló signos de toxicidad renal por aumento de los niveles de nitrógeno ureico, sin efectos nocivos sobre hígado, corazón ni sangre33.

El extracto acuoso (decocción) de hoja (500 mg/kg) vía oral a rata hembra, no produjo efecto antiimplantativo. En dosis de 200 mg/kg, no produjo efecto abortivo ni embriotóxico34.

El extracto acuoso (decocción) de hoja fresca (0.10 mg/mL) in vitro tuvo actividad genotóxica sobre Aspergillus nidulans35.

El zumo de fruto (6 mL/kg/día) vía oral a coneja, causó la muerte al cabo de los 23 días. Entre las gestantes produjo 10 muertes y 2 hemorragias uterinas36.

El extracto acuoso de fruto verde (5 kg/300 mL), (2 mL/día), por vía oral a 24 ratas gestantes Sprague-Dowley en los días 7 al 14 de la gestación, mostró malformaciones en el 8.65% de la descendencia de los animales que recibieron el extracto frente a 1.62% de los controles. El 31.2% de todos los descendientes malformados tuvieron malformaciones congénitas múltiples37.

El extracto alcohólico (95%) de fruto (1.75 g/animal/día) por vía oral a perro macho, provocó una disminución en la formación de espermatozoides al cabo de 20 días y destrucción progresiva y total de los vasos seminíferos, destrucción de gran número de diferentes tipos de células, excepto las células de Sertoli y las células espermatogonias basales, así como disminución de la luz del epidídimo y los vasos deferentes tras 60 días de administración38.

El extracto alcohólico (95%) de fruto (200 mg/kg/día) por vía oral a gerbil macho durante 14 días, indujo una reducción significativa del peso testicular e interrupción de la espermatogénesis, sin afectar los vasos seminíferos, ni la próstata39.

El extracto etanólico (95%) de fruto (110 mg/kg/día) por vía oral a gerbil macho durante 30 días, no provocó efectos de toxicidad general. Con 150 mg/kg/día, provocó muerte del 20-30% de los animales antes del día 3038.

El extracto acuoso (decocción) de fruto en dosis de 500 mg/persona por vía oral, no fue tóxica40.

El extracto acuoso de la planta entera, (15 mL/persona/día) por vía oral a mujeres embarazadas, inhibió el desarrollo fetal41.

A los compuestos presentes en la semilla (a-tricosantina y la b-momorcharina) se les atribuye efecto abortivo42,43.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL15

Selección fitoquímica preliminar (partes aéreas):

alcaloides:

±

saponósidos:

+

flavonoides:

±

comp. fenólicos:

+

quinonas:

-

taninos:

+

esteroides, terpenoides:

+

 

Existe una gran variación en la composición química según el lugar de crecimiento16.

Análisis proximal de 100 g de hoja17: calorías: 44; agua: 84.6%; proteínas: 5.6%; grasas: 0.6%; carbohidratos: 7%; fibras: 1.6%; cenizas: 2.2%; calcio: 288 mg; fósforo: 54 mg; hierro: 5 mg; sodio: 19 mg; potasio: 510 mg; caroteno: 5085 µg; tiamina: 0.13 mg; riboflavina: 0.45 mg; niacina: 1.50 mg; ácido ascórbico: 170 mg.

Constituyentes químicos de Momordica charantia:

Parte de
la planta

Tipo de constituyente

Nombre del constituyente

partes aéreas

triterpenos18

momordicinas I, II y III

fruto

aminoácidos19,20

alanina, β-alanina, fenil-alanina,
ácido g-amino-butírico, ácido glutámico, prolina, triptamina, polipéptido p

fruto

esteroides21

glúcido21

charantina
α-spinasterol, β-sitosterol,
stigmasterol y derivados
ácido D-galaturónico

fruto verde

saponina22

diosgenina

fruto verde

triterpenos23

momordicosidos E, E-1, EX, F,
F',F-1, F-2, G, H, I, J, K, & L

pericarpio fruto

carotenoides24

α, β y γ carotenos y derivados, luteína, licopeno, rubixantina, zeaxantina, zeinoxantina

El extracto acuoso (decocción) de hoja in vitro no presentó actividad antifúngica contra Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes var. algodonosa ni var. granulare25.

El extracto acuoso de hoja seca a concentraciones variables resultó con una fuerte actividad insecticida contra Blatella germanica pero no contra Oncopeltus fasciatus26.

El extracto metanólico de hoja seca (2 mg/mL) in vitro, fue activo contra Corynebacterium diphteriae, Streptobacillus spp., Streptococcus spp. y Staphylococcus aureus27.

El extracto acuoso de fruto exhibió una marcada actividad frente a Bacillus subtilis (CL = 50 mg/disco) y Candida albicans (CL = 25 mg/disco); también fueron activos, pero comparativamente con menor intensidad, los extractos en cloroformo, éter y metanol28.

El extracto hidroalcohólico (50%) de planta entera seca fue débilmente antihistamínico en íleon aislado de cobayos (0.01 g/mL)29.

Farmacopea: 

Ed.3

Referencias:  

1 CHARLES C, 1988
TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.

2 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

3 LAGOS-WITTE S, 1988-1995
Encuestas TRAMIL. Laboratorio de Histología Vegetal y Etnobotánica, Departamento de Biología, Universidad Nacional Autónoma de Honduras UNAH, Tegucigalpa, Honduras.

4 GERMOSÉN-ROBINEAU L, GERÓNIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

5 WENIGER B, 1987-88
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

6 CASTILLO D, RODRÍGUEZ S, DE LOS SANTOS C, BELÉN A, 2003
Encuesta TRAMIL (Zambrana, Cotuí). Dep. de Botánica, Jardín Botánico Nacional, Santo Domingo, República Dominicana.

7 CASTILLO D, RODRÍGUEZ S, DE LOS SANTOS C, BELÉN A, 2003
Encuesta TRAMIL (region Este). Dep. de Botánica, Jardín Botánico Nacional, Santo Domingo, República Dominicana.

8 DELENS M, 1990
Encuesta TRAMIL en Barlovento, Edo. Miranda de Venezuela. Centro al Servicio de la Acción Popular CESAP, Caracas, Venezuela.

9 GIRÓN L, 1988
Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala.

10 DELAIGUE J, 2005
TRAMIL survey. UAG & PRDI, Tobago House of Assembly, Scarborough, Tobago.

11 O'REILLY A, 1992
TRAMIL survey. Chemistry & Food Technology Division, Ministry of Agriculture, Dunbars, Antigua & Barbuda.

12 OCAMPO R, 1988
Encuesta TRAMIL (Costa atlántica), Instituto de Desarrollo Agrario, Universidad de Costa Rica, San José, Costa Rica.

13 FAUJOUR A, MURREY D, CHELTENHAM B, CARRINGTON S, 2003
TRAMIL survey. IICA & UAG, Saint Thomas, Barbados.

14 BENEDETTI MD, 1994
Encuesta TRAMIL. Universidad de Puerto Rico, Mayagüez, Puerto Rico.

15 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984
Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Laboratoire de chimie des substances naturelles, Faculté de médecine et de pharmacie, Université d'Etat d'Haïti, Port au Prince, Haïti.

16 HERRERA J, 1990
Determinación de actividades biológicas de vegetales utilizados en medicina tradicional. Informe TRAMIL. Dep. de Farmacología, Facultad de Salud, Universidad del Valle, Cali, Colombia.

17 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986
Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press. p110.

18 YASUDA M, IWAMOTO M, OKABE H, YAMAUCHI T, 1984
Structures of momordicines I, II and III, the bitter principles in the leaves and vines of Momordica charantia. Chem Pharm Bull 32(5):2044-2047.

19 DHALLA NS, GUPTA KC, SASTRY MS, MALHOTRA CL, 1961
Chemical composition of the fruit of Momordica charantia. Indian J Pharmacy 23:128-130.

20 KANNA B, 1976
Insulin from Momordica charantia. Patent-Japan Kokai.

21 NG TB, YEUNG HW, 1984
Bioactive constituents of Cucurbitaceae plants with special emphasis on Momordica charantia and Trichosanthes kirilowii. Seoul, Korea: Proc. 5th. Symposium Medicinal Plants and Spices.

22 KHANNA P, MOHAN S, 1973
Isolation and identification of diosgenin and sterols from fruits and in vitro cultures of Momordica charantia. Indian J Exp Biol 11:58-60.

23 OKABE H, MIYAHARA K, YAMAGUCHI T, MIYAHARA K, KAWASAKI T, 1980
Studies on the constituents of Momordica charantia L. I: Isolation and characterization of momordicosides A and B, glycosides of a pentahydroxy-cucurbitane triterpene. Chem Pharm Bull 28(9):2753-2762.

24 RODRÍGUEZ DB, RAYMUNDO LC, TUNG-CHING LEE, SIMPSON KL, CHICHESTER CO, 1976
Carotenoid pigment changes in ripening Momordica charantia fruits. Ann Bot (London) 40(3):615-624.

25 CÁCERES A, JAUREGUI E, HERRERA D, LOGEMANN H, 1991
Plants used in Guatemala for the treatment of dermatomucosal infections. 1: Screening of 38 plant extracts for anticandidal activity. J Ethnopharmacol 33(3):277-283.

26 HEAL R, ROGERS E, WALLACE RT, STARNES O, 1950
A survey of plants for insecticidal activity. Lloydia 13(2):89-162.

27 HUSSAIN HSN, DEENI YY, 1991
Plants in Kano ethnomedicine; screening for antimicrobial activity and alkaloids. Int J Pharmacol 29(1):51-56.

28 MANEELRT S, SATTHAMPONGSA A, 1978
Antimicrobial activity of Momordica charantia. Undergraduate special project report. Bangkok, Thailand: Mahidol University. Faculty of Pharmacy.

29 MOKKHASMIT M, SAWASDIMONGKOL K, SATRAWAHA P, 1971
Study on toxicity of Thai medicinal plants. Bull Dept Med Sci 12(1/2):36-65.

30 GONZÁLEZ A, ALFONSO H, 1990
Evaluación de la toxicidad dérmica de Momordica charantia L., Foeniculum vulgare Mill y Cassia occidentalis L. en cobayos. Informe TRAMIL. Centro Nacional de Salud Animal, La Habana, Cuba.

31 GONZÁLEZ A, ALFONSO H, 1990
Evaluación de la toxicidad dérmica de Momordica charantia L. y Cassia occidentalis L. en conejos. Informe TRAMIL. Centro Nacional de Salud Animal, La Habana, Cuba.

32 LAGARTO A, COURET M, GUERRA I, LÓPEZ R, 2008
Toxicidad aguda oral y ensayos de irritación de extractos acuoso e hidroalcohólico de (follaje) Momordica charantia L. Rev Cubana Plant Med [online] 13(3):0-0. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/pla/vol13_3_08/pla05308.htm

33 TABORA O, 1986
Estudio de toxicidad aguda en ratones de la fracción hipoglucemiante de Momordica charantia (Cucurbitaceae). Tegucigalpa, Honduras: IV Semana Científica Universidad Nacional Autónoma de Honduras UNAH.

34 PRAKASH AO, MATHUR R, 1976
Screening of Indian plants for antifertility activity. Indian J Exp Biol 14(5):623-626. 

35 RUIZ AR, DE LA TORRE RA, ALONSO N, VILLAESCUSA A, BETANCOURT J, VIZOSO A, 1996
Screening of medicinal plants for induction of somatic segregation activity in Aspergillus nidulans. J Ethnopharmacol 52(3):123-127.

36 SHARMA VN, SOGANI RK, ARORA RB, 1960
Some observations on hypoglycemic activity of Momordica charantia. Indian J Med Res 48(4):471-477.

37 UCHE-NWACHI EO, MC EWEN C, 2010
Teratogenic effect of the water extract of bitter gourd (Momordica charantia) on the Sprague Dawley rats. African J of Traditional, Complementary and Alternative Medicines 7(1):24-33.

38 DIXIT VP, KHANNA P, BHARGAVA SK, 1978
Effects of Momordica charantia fruit extract on the testicular function of dog. Planta Med 34(3):280-286.

39 KOENTJORO-SOEHADI T, SANTA I, 1982
Perspectives of male contraception with regards to Indonesian traditional drugs. Bali, Indonesia: 2nd National Congress of Indonesian Society of Andrology.

40 KHAN AH, BURNEY A, 1962
A preliminary study of the hypoglycemic properties of indigenous plants. Pakistan J Med Res 2:100-116.

41 WEST M, SIDRAK G, STREET S, 1971
The anti-growth properties of extracts from Momordica charantia. West Indian Med J 20(1):25-34.

42 NG T, 1988
Effects of momorcharins on ovarian response to gonadotropin induced superovulation in mice. Int J Fertil 33(2):123-128.

43 YEUNG HW, LI WW, FENG Z, BARBIERI L, STIRPE F, 1988
Trichosanthin, alpha-momorcharin and beta-momorcharin: Identity of abortifacient and ribosome-inactivating protein. Int J Peptide Protein Res 31(3):265-268.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.