Acalypha alopecuroidea

nom scientifique :

Acalypha alopecuroidea Jacq.

synonyme :

Acalypha aristata Kunth

Famille :

EUPHORBIACEAE

Distribution géographique

Originaire de l'Amérique tropicale.

Description botanique

Herbacée droite, annuelle, pouvant atteindre 50 cm. Feuilles de forme triangulaire à arrondie-ovale, de 3 à 7 cm, acuminées ou cuspido-acuminées, denticulées. Épis terminaux et axillaires, pouvant atteindre 5 cm; bractées de fleurs portant pistil de 7 à 9 mm, avec de longs poils. Capsule de 2 mm de long.

Voucher(s)

Rouzier, 59&61, SOE
Jiménez, 215, JBSD

flatulence :

feuille, décoction avec du sel, voie orale^1-2

Contre les flatulences :
Préparer une décoction avec 30 grammes de feuilles dans 4 tasses (1 litre) d'eau et 1 cuillérée (5 milligrammes) de sel, faire bouillir pendant 5 minutes dans un récipient ouvert. Laisser refroidir, filtrer et boire 1 tasse après chaque repas.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l'information disponible :

L'emploi pour les flatulences est classé REC basé sur l'usage traditionnel documenté dans les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et l'information scientifique publiée.

Ne pas administrer pendant la grossesse, en période d'allaitement ni à des enfants de moins de 5 ans.

Ne pas consommer plus de 3 jours de suite.

Travail TRAMIL¹⁰
La DL₅₀ de l'extrait aqueux de feuille fraîche en décoction (30% poids/volume), administré en dose unique voie orale à la souris (500, 1000, 2000 et 5000 mg/kg), n'a pas entraîné la mort. Une somnolence a été observée pendant les premières heures aux doses de 2 et 5 g/kg. Aucun autre signe défavorable n’a été détecté au cours des 14 jours d'observation. L'examen histologique des organes n'a pas montré de lésions.

Travail TRAMIL¹¹
L'extrait éthanolique (70%) a été préparé avec toutes les parties de la plante séchée et moulue (100 g), au moyen d'une macération dynamique pendant 90 minutes à température ambiante. Il a ensuite été filtré et concentré sous vide à 45°C. L'extrait brut obtenu (15 g) a été de nouveau dilué dans 100 mL d'éthanol 40% et on en a préparé deux fractions organiques, l'une apolaire, l'autre polaire.
La DL₅₀ par voie orale sur des souris mâles Swiss (pesant 25-30 g), observée pendant 14 jours et comparée avec contrôle, a démontré qu'aucune des deux fractions dosées jusqu'à 5 g d'extrait/kg n'a entraîné la mort, ni de signes évidents de toxicité.

Pour quelques plantes de ce genre, les dérivés cyanogénétiques en présence de β-glucosidases entraînent des intoxications cyanhydriques aiguës ou chroniques lorsqu'ils sont administrés par voie orale^12-13. Cependant, l'acide cyanhydrique s'évapore sous l'action de la chaleur au cours de l'ébullition si celle-ci est effectuée dans un récipient ouvert¹⁴.

On ne dispose d’aucune information pouvant garantir l’innocuité de ce remède administré aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes.

•Travail TRAMIL³

Etude phytochimique préliminaire (plante entière)

alcaloïdes:	-	saponosides:	+
quinones:	-	tanins:	+
flavonoïdes:	+	polyphénols:	+
stéroïdes, terpénoïdes:	-

L'examen de la plante a montré la présence de dérivés cyanogénétiques⁴, spécifiquement l'acalyphine, accompagnée d'une β-glucosidase puissante⁵qui libère des monosaccarides et du cyanure d’hydrogène dans la feuille, laquelle se trouve dans une concentration approximative de 2.700 ppm⁶.

Travail TRAMIL⁷
L'extrait éthanolique (95%) de feuille séchée n'a pas montré d'activité in vitro contre Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger ni Candida albicans.

Travail TRAMIL⁸
L'extrait aqueux (décoction 15 minutes) de feuille séchée, (40 et 80 mg/mL) n'a pas modifié de manière significative la contractilité du duodénum de lapin (organe isolé).

Travail TRAMIL⁹
L'extrait aqueux de feuille fraîche (30%), en décoction, voie orale sur souris (1 et 5 g/kg) n'a pas modifié de manière significative la mobilité de l'intestin, sur le modèle de transit intestinal avec du charbon activé à 10% en suspension dans de la carboxyméthylcellulose.

Pharmacopée:

Ed.3

Références :

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 GERMOSÉN-ROBINEAU L, GERÓNIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

3 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984
Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Rapport TRAMIL. Faculté de Médecine, Université de Haïti, Port au Prince, Haïti.

4 HEGNAUER R, 1973
Chemotaxonomie der Pflanzen. Eine Übersicht über die Verbreitung und die systematische Bedeutung der Pflanzenstoffe. 6, Dicotyledoneae: Rafflesiaceae — Zygophyllaceae. Basel und Stuttgart, Deutschland: Birkhäuser Verlag.

5 HOSTETTMANN K, LEA PJ, 1987
Biologically active natural products. Oxford, England: Oxford Science Publications.

6 DUKE JA, 1992
Handbook of phytochemical constituents of GRAS herbs and other economic plants. Boca Raton, USA: CRC Press.

7 LE GRAND A, WONDERGEM PA, 1986
Activités antimicrobiennes et études bibliographiques de la toxicologie de dix plantes médicinales de la Caraïbe. Rapport TRAMIL. Dép. de Pharmacognosie, Universités de Groningen & Leyden, Groningen & Leyden, Hollande.

8 DEL ROSARIO PEREZ R, WENIGER B, 1988
Activité d’Acalypha alopecuroidea sur intestin isolé. Travail TRAMIL. Université de Strasbourg, Strasbourg, France.

9 MORÓN F, BETANCOURT J, PINEDO Z, BOUCOURT E, 2000
Efecto de hoja fresca de Acalypha alopecuroidea Jacq. en el tránsito intestinal de ratones in vivo. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

10 MARTÍNEZ MJ, BETANCOURT J, LÓPEZ M, MOREJÓN Z, BARCELO H, LAINEZ A, MONTES ME, REGO R, BOUCOURT E, MORÓN F, 2000
Toxicidad aguda de hoja fresca de Acalypha alopecuroidea Jacq. en el modelo de clases tóxicas agudas. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

11 SOUZA BRITO A, 1995
Toxicidad aguda de Acalypha alopecuroidea. Informe TRAMIL. Dep. de Fisiología y Biofísica, Universidad de Campinas, Campinas, Brasil.

12 POULTON J, KEELER R, TU T, 1983
Handbook of natural toxins 1. New York, USA: Marcel Dekker, p117.

13 NAHRSTEDT A, 1987
Recent developments in chemistry, distribution and biology of the cyanogenic glycosides. In: Hostettmann K, Lea PJ. Biologically active natural products. Oxford, USA: Oxford Science Publications. p167-184,213-234.

14 ARGEHEORE EM, AGUNBIADE OO, 1991
The toxic effects of Cassava (Manihot esculenta Grants) diets on humans: a review. Hum Toxicol 33(3):273-275.

Décharge

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