Acalypha alopecuroidea

nombre científico:

Acalypha alopecuroidea Jacq.

sinónimo:

Acalypha aristata Kunth

Familia botánica:

EUPHORBIACEAE

Distribución geográfica

Originaria de América tropical.

Descripción botánica

Herbácea erguida, anual, de hasta 50 cm. Hojas triangulares a redondeado-aovadas, de 3 a 7 cm, acuminadas o cuspidado-acuminadas, crenadas. Espigas terminales y axilares, de hasta 5 cm; brácteas de flores pistiladas de 7 a 9 mm, con largos pelos. Cápsula de 2 mm de largo.

Voucher(s)

Rouzier,59&61,SOE
Jiménez,215,JBSD

flatulencia:

hoja, decocción con sal, vía oral^1,2

Contra flatulencias:

Preparar una decocción con 30 gramos de hojas en 4 tazas (1 litro) de agua y 1 cucharadita (5 miligramos) de sal,, hervir por 10 minutos en recipiente abierto. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber 1 taza después de cada comida.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para flatulencias se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y la información científica publicada.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

No consumir por más de 3 días consecutivos.

Trabajo TRAMIL¹⁰

La DL₅₀ del extracto acuoso de hoja fresca en decocción (30% peso/volumen), a dosis única (500, 1,000, 2,000 y 5,000 mg/kg) vía oral en ratón, no provocó muerte; se observó somnolencia durante las primeras horas después de recibir las dosis de 2 y 5 g/kg. No se detectaron otros signos adversos durante 14 días de observación. El estudio histológico de los órganos no mostró lesiones.

Trabajo TRAMIL¹¹

El extracto etanólico (70%) se preparó con todas las partes de la planta seca y molida (100 g), mediante una maceración dinámica durante 90 minutos a temperatura ambiente. A continuación fue filtrado y concentrado al vacío a 45°C. El extracto bruto obtenido (15 g) se diluyó nuevamente en 100 mL de etanol 40% y de éste se prepararon dos fracciones orgánicas, una apolar y otra polar.

La DL₅₀ vía oral se determinó en ratón macho Swiss (25-30 g de peso) observado durante 14 días y comparado con controles, demostró que ninguna de las 2 fracciones en dosis hasta 5 g de extracto/kg provocó muerte ni señales de toxicidad evidentes.

En algunas plantas de este género, los derivados cianogénicos en presencia de β-glucosidasas propician intoxicaciones cianhídricas agudas o crónicas cuando se administran por vía oral^12,13. Sin embargo, el ácido cianhídrico se evapora por la acción del calor durante la ebullición si se efectúa en un recipiente abierto¹⁴.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL³

Estudio fitoquímico preliminar (planta entera)

alcaloides: +	saponósidos: +
quinonas: -	taninos: +
flavonoides: +	polifenoles: +
esteroides, terpenoides: -

En el género se ha reportado la presencia de derivados cianogénicos⁴, específicamente la acalifina, acompañada de una β-glucosidasa potente⁵que libera monosacáridos y cianuro de hidrógeno en la hoja, el cual se encuentra en una concentración aproximada de 2700 ppm⁶.

Trabajo TRAMIL⁷

El extracto etanólico (95%) de hoja seca no mostró actividad in vitro contra Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aspergillus niger ni Candida albicans.

Trabajo TRAMIL⁸

El extracto acuoso (decocción) de hoja seca, (40 y 80 mg/mL) in vitro no modificó significativamente la movilidad del duodeno de conejo en baño de órgano aislado.

Trabajo TRAMIL⁹

El extracto acuoso (decocción 30%) de hoja fresca, (1 y 5 g/kg) vía oral a ratón, no modificó significativamente la movilidad del intestino, en el modelo de tránsito intestinal con carbón activado al 10% suspendido en carboximetilcelulosa.

Farmacopea:

Ed.3

Referencias:

1 WENIGER B, ROUZIER M, 1986
Enquête TRAMIL. Service Oecuménique d'Entraide SOE, Port au Prince, Haïti.

2 GERMOSEN-ROBINEAU L, GERONIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

3 WENIGER B, SAVARY H, DAGUIHL R, 1984
Tri phytochimique de plantes de la liste TRAMIL. Rapport TRAMIL. Faculté de Médecine, Université de Haïti, Port au Prince, Haïti. TRAMIL I, Port au Prince, Haïti, Fac. de Médecine/enda-caribe.

4 HEGNAUER R, 1973
Chemotaxonomie der Pflanzen. Eine Übersicht über die Verbreitung und die systematische Bedeutung der Pflanzenstoffe. 6, Dicotyledoneae: Rafflesiaceae — Zygophyllaceae. Basel und Stuttgart, Deutschland: Birkhäuser Verlag.

5 HOSTETTMANN K, LEA PJ, 1987
Biologically active natural products. Oxford, England: Oxford Science Publications.

6 DUKE JA, 1992
Handbook of phytochemical constituents of GRAS herbs and other economic plants. Boca Raton, USA: CRC Press.

7 LE GRAND A, WONDERGEM PA, 1986
Activités antimicrobiennes et études bibliographiques de la toxicologie de dix plantes médicinales de la Caraïbe. Rapport TRAMIL. Dép. de Pharmacognosie, Universités de Groningen & Leyden, Groningen & Leyden, Hollande.

8 DEL ROSARIO PEREZ R, WENIGER B, 1988
Actividad de Acalypha alopecuroidea sobre intestino aislado. Informe TRAMIL. Universidad de Estrasburgo, Estrasburgo, Francia.

9 MORÓN F, BETANCOURT J, PINEDO Z, BOUCOURT E, 2000
Efecto de hoja fresca de Acalypha alopecuroidea Jacq. en el tránsito intestinal de ratones in vivo. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

10 MARTÍNEZ MJ, BETANCOURT J, LÓPEZ M, MOREJÓN Z, BARCELÓ H, LAINEZ A, MONTES ME, REGO R, BOUCOURT E, MORÓN F, 2000
Toxicidad aguda clásica de hoja fresca de Acalypha alopecuroides Jacq. en el modelo de clases tóxicas agudas. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

11 SOUZA BRITO A, 1995
Toxicidad aguda de Acalypha alopecuroidea. Informe TRAMIL. Dep. de Fisiología y Biofísica, Universidad de Campinas, Campinas, Brasil.

12 POULTON J, KEELER R, TU T, Eds., 1983
Handbook of natural toxins 1.New York, USA: Marcel Dekker, p117.

13 NAHRSTEDT A, 1987
Recent developments in chemistry, distribution and biology of the cyanogenic glycosides. In: Hostettmann K, Lea P, Eds. Biologically active natural products. Oxford, England: Oxford Science Publications. p167-184,213-234.

14 ARGEHEORE EM, AGUNBIADE OO, 1991
The toxic effects of Cassava (Manihot esculenta Grants) diets on humans: a review. Hum Toxicol 33(3):273-275.

FORMAL DESCARGO

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