Cymbopogon citratus

nom scientifique :

Cymbopogon citratus (DC.) Stapf

synonyme :

Andropogon citratus DC.

Famille :

POACEAE

Distribution géographique

Originaire de l’Inde, cultivée dans les zones tropicales et subtropicales.

Description botanique

Herbacée pérenne, dressée, de 1 à 2 m, formant des touffes denses. Feuilles pouvant atteindre 1 m de long, fines aux deux extrémités. Inflorescence pouvant atteindre 60 cm; les grappes présentent des segments velus; petits épis sessiles, sans barbes, linéaires à linéaire-lancéolés, dos aplati.

Voucher(s)

Faujour,9,BAR
Ochoa,258,HPMVH
Girón,199&478,CFEH
García,2654,JBSD
Mejía,18,MAPR
Delens,264209-30,VEN
Balland,10,HVB
Delaigue,11,NHTT
Ríos,411,CECALLI
Boulogne,TH,10,UAG
Boulogne,TB,8,UAG
Picking,35474,UWI

douleur d'estomac :

feuille, décoction ou infusion, voie orale^2-3

grippe :

feuille, décoction ou infusion, voie orale^3-4,13-17

fièvre :

feuille, décoction ou infusion, voie orale^1,4-12

rhume :

feuille, décoction ou infusion, voie orale^{3,5-6,13,17-21}

flatulence :

feuille, décoction ou infusion, voie orale⁴

toux :

feuille, décoction ou infusion, voie orale^3,6,22

diarrhée :

feuille, décoction, voie orale¹

Travail TRAMIL⁵⁰
Contre la diarrhée, les maux d’estomac, la fièvre, les flatulences, la grippe, le rhume ou la toux :
Préparer une décoction ou une infusion avec 15-25 grammes de feuille dans 4 tasses (1 litre) d’eau. Pour la décoction, faire bouillir 5 minutes, dans un récipient couvert; pour l’infusion, verser l’eau bouillante sur les 15-25 grammes de feuille. Couvrir et laisser refroidir. Filtrer soigneusement et boire 1 tasse (250 millilitres) 2-3 fois par jour.

Il est impératif de filtrer la préparation à travers un linge avant de la consommer par voie orale. Cette précaution permet d’éviter des lésions mécaniques sur les muqueuses, dues aux poils rigides présents sur la feuille³³.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre la diarrhée, les maux d’estomac, la grippe, le rhume et la toux est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de validation, de toxicité et l’information scientifique publiée.

En cas de diarrhée, on considère ce remède comme un complément de la thérapie de réhydratation orale. Si la diarrhée persiste plus de 2 jours ou si l’état du patient se détériore (déshydratation avec langue sèche, pli cutané persistant, oligurie ou pleurs sans larmes) consulter un médecin immédiatement.

Si l’état du patient se détériore, ou si les maux d’estomac plus de 3 jours, la grippe ou le rhume plus de 7 jours, ou la toux plus de 5, consulter un médecin.

L’emploi contre la fièvre est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL, les études de toxicité et l’information scientifique publiée.

Si l’état du patient se détériore, ou si la fièvre dure plus de 2 jours, consulter un médecin.

L’emploi contre les flatulences est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et l’information scientifique publiée.

Ne pas employer avec des femmes enceintes ou allaitantes, ni avec des enfants de moins de 3 ans.

Travail TRAMIL²⁹
L’extrait hydroalcoolique (70%) de parties aériennes, par voie sous-cutanée à la souris a atteint une DL₅₀ = 1,6 g/kg.

Travail TRAMIL⁴⁴
L’extrait hydroalcoolique (30%) de feuille séchée en dose unique de 143, 286, 572, 1716 et 2288 mg/kg par voie orale à la souris, n’a pas entraîné de mort; en revanche, on a observé une marche atonique, une diminution de l’activité réflexe et une ataxie chez les animaux traités avec la dose la plus forte (2288 mg/kg) au cours des premières heures après administration de l’extrait. On n’a pas détecté de signes évidents de toxicité avec les autres doses et la prise de poids a été normale pendant les 14 jours d’observation ayant suivi l’administration.
Une étude similaire avec un extrait hydroalcoolique (80%) a montré une DL₅₀ = 440,5 mg/kg et on a observé les signes qui viennent d’être rapportés. L’étude histologique a mis en évidence des signes de lésion hépatique et rénale dose-dépendante.

Travail TRAMIL⁴⁵
L’extrait aqueux (décoction à 10 g/100 mL d’eau) de feuille séchée, administré en concentrations de 5 et 10 g/100 mL, et l’extrait hydroalcoolique (80%) (122,5 mg/mL de solides totaux) appliqué à 0,01, 0,08, 0,8, 1, 2 et 10 mg/mL au milieu de culture, modèle avec induction de ségrégation somatique à bref délai sur Aspergillus nidulans, n’ont pas montré d’effet génotoxique.

Travail TRAMIL³²
L’extrait aqueux (décoction à 15-25 g/L) de feuille, consommé entre 500-1000 mL/personne, a provoqué une sensation d’abattement ou de tranquillité; on n’a pas constaté de manifestations objectives ou subjectives de toxicité pendant le traitement phytothérapeutique.

L’extrait aqueux (décoction) de feuille in vitro, modèle de génotoxicité induite par le mébendazol sur Aspergillus nidulans, a eu une action antimutagène⁴⁶.

L’extrait fluide à 70% de feuille, modèle in vivo d'induction de micronoyaux en moelle osseuse de souris n'a pas montré d'effet génotoxique et dans le modèle in vitro de réversion bactérienne Salmonella/microsome (Ames) (jusqu'à 5 mg/plaque), n'a pas non plus montré d'effet mutagène⁴⁷.

L’extrait aqueux (infusion à 2 mg/150 mL d'eau) de feuille séchée (20-40 mL/kg/30 jours) par voie orale au rat femelle gravide, n’a pas montré de signes de toxicité sur l'adulte ni d’embryotoxicité³⁵.

L’extrait aqueux (infusion) de feuille séchée (2 à 4 g/jour/personne) administré oralement pendant 2 semaines à 18 humains sains, n’a pas produit de manifestations évidentes de toxicité ni d’altérations des concentrations sanguines de bilirubine, glucose, urée, créatinine, cholestérol, triglycérides, phosphatase alcaline, TGO, TGP, albumine, protéines totales, LDH, CPK, ni au niveau des concentrations urinaires en glucose, protéines, cétones, urobilinogène, bilirubine ni hématurie⁴⁸.

La DL₅₀ de l'extrait éthanolique (90%) de feuille séchée (18 à 22 g), par voie orale à la souris Swiss albinos, modèle OECD-1987 a été de 460 mg/kg⁴⁹.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi avec des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

La feuille a été amplement étudiée et contient, entre autres composants, 0,5%-0,7% d’huile essentielle : α-oxo-bisabolène, bornéol, géranial, géraniol, nérol, principalement²³; des phénylpropanoïdes : acides cafeïque, p-coumarique et chlorogénique²⁴; des flavonoïdes : lutéoline, iso-orientine²⁴; des terpènes : cymbopogénol²⁵, cymbopogone, cymbopogol²⁶, β-sitostérol²⁷; des alcools à longue chaîne carbonée : n-hexacosanol, n-triacontanol²⁷.

Analyse proximale pour 100 g de feuille²⁸: calories : 92; eau : 74,3%; protéines : 1%; lipides : 1,4%; glucides : 21,9%; fibres : 4,2%; cendres : 1,4%; calcium : 32 mg; phosphore : 30 mg; fer : 1,8 mg; carotène : 425 µg; thiamine : 0,05 mg; riboflavine : 0,02 mg; niacine : 2,20 mg; acide ascorbique : 1 mg.

Travail TRAMIL²⁹
L’extrait hydroalcoolique (70%) de parties aériennes, (1g d’extrait/kg de poids corporel) administré par voie sous-cutanée à la souris Swiss, n’a pas montré d’activité in vivo contre Plasmodium berghei NK65.

Travail TRAMIL³⁰
L’extrait aqueux (décoction à 9,7% de solides totaux) de feuille fraîche (0,049, 0,124 et 0,249 mg/mL), les extraits hydroalcooliques (30%) (0,704, 0,760 et 3,520 mg/mL) et (80%) (0,241, 0,602 et 1,205 mg/mL) de feuille séchée, sur l’iléon isolé de rat, ont inhibé significativement l’amplitude des contractions spontanées. Avec les extraits hydroalcooliques, la réponse a été dose-dépendante et on a calculé une DE₅₀ = 1,010 mg/mL pour les extraits à 30% et de 0,042 mg/mL pour ceux à 80%.

Travail TRAMIL³¹
L’extrait fluide (éthanol-eau à 30%) de feuille séchée (160, 320 et 480 mg/kg/jour), par voie orale au rat, modèle de granulome induit par du coton pour étudier l’effet anti-inflammatoire, et la plaque chaude chez la souris pour mesurer l’activité analgésique. L’extrait n’a montré aucun effet sur les modèles étudiés.

Travail TRAMIL³²
L’extrait aqueux (décoction à 15-25 g/L) de feuille fraîche (240 mL toutes les 6 heures), administré par voie orale à l'humain, a provoqué une faible action sédative par rapport au groupe témoin, une action antispasmodique gastro-intestinale soulageant des patients à symptômes bénins (dérangements transitoires), un effet antihypertenseur (mais pas hypotenseur) chez des patients avec une hypertension artérielle essentielle de degré I et II (ambulatoires et hospitalisés) et une action expectorante et décongestionnante chez des patients souffrant de bronchite aiguë et chronique.

La teinture de feuille séchée (30 mL/disque) a été inactive in vitro contre Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus et Candida albicans³³.

L’extrait aqueux (décoction) de feuille (200 mg/kg de citral) par voie orale au rat, n’a pas eu d’action sur la température corporelle, le système nerveux central, le transit ni l’absorption intestinale^34-35; d’autres auteurs ont constaté que cette préparation a montré des effets hypotenseurs, diurétiques et faiblement anti-inflammatoires sur l’être humain³⁶.

On attribue à la plante une activité antispasmodique²⁷.

L’huile essentielle par voie orale à la souris a induit les glutathion S-transférases dans l’intestin grêle, mais pas dans le foie, ni dans l’estomac³⁷, et a été antispasmodique³⁸. On lui attribue une action dépressive du système nerveux central, analgésique et antipyrétique^36,39.

L’huile essentielle a été active in vitro (20 mg/mL) contre Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa et Aspergillus flavus⁴⁰, Cryptococcus neoformans et Saccharomyces cerevisiae⁴¹.

On attribue aux composés 1,8-cinéole, citral, citronellal (ED = 1 mg/kg), géraniol et linalol une action sédative; et au caryophyllène, au linalol, à la lutéoline, au myrcène et à la quercétine une action antispasmodique⁴².

L’activité antioxydante des extraits de cette plante a fait l’objet d’un brevet⁴³.

Pharmacopée:

Ed.3

Références :

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Décharge

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