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Eclipta adpressa

nom scientifique : 
Eclipta adpressa Moench
synonyme : 
Eclipta prostrata (L.) L.
Famille : 
ASTERACEAE

Noms vernaculaires

(dans les territoires avec usage significatif TRAMIL)

  • Panama : congalala
  • Panama : cangulala

Distribution géographique

Apparemment originaire du Nouveau Monde, actuellement largement répartie dans les champs de culture des deux hémisphères.

Description botanique

Herbe dressée ou rampante, annuelle ou à vie courte. Feuilles opposées, simples, de presque 7 cm de longueur, elliptiques à lancéolées, effilées à la pointe. Inflorescences terminales parfois axillaires; petits capitules de 3-9 mm, transversalement disposés en rayons, bractées involucrées 8-9, imbriquées; fleurs blanches. Akène dont la surface supérieure et inférieure est compressée, formant des angles très nets, légèrement ailé.

Voucher(s)

FLORPAN,1932,PMA

rhume :

rameaux avec feuilles, décoction ou infusion, voie orale1

Contre le rhume :

Se référer à l'usage rapporté au chapitre Emplois traditionnels significatifs TRAMIL, les informations scientifiques disponibles ne permettant pas de définir un dosage plus précis.

Toute préparation médicinale doit être conservée au froid et utilisée dans les 24 heures.

Selon l’information disponible :

L’emploi contre le rhume est classé REC sur la base de l’usage significatif traditionnel documenté par les enquêtes TRAMIL et l’information scientifique publiée.

L’extrait hydroalcoolique (50%) de plante entière, administré par voie intrapéritonéale à la souris, a montré une dose maximum tolérée de 1 g/kg23.

Un extrait de parties aériennes séchées administré oralement à la souris (0,2 mg/jour/90 jours) n’a pas eu d’action hépatotoxique61.

L’extrait éthanolique (95%) de parties aériennes séchées, administré par voie orale et intrapéritonéale à la souris (2 g/kg), n’a pas eu d’effet toxique général40,61.

L’extrait hydroalcoolique (1:1) de parties aériennes séchées, administré oralement (100 mg/kg), n’a pas eu d’effet anti-implantation ni embryotoxique sur le rat femelle62.

On ne dispose pas d’information garantissant l’innocuité de son emploi avec des enfants, ni avec des femmes enceintes ou allaitantes.

 

La feuille contient des coumarines : wédélolactone2, déméthyl-wédélolactone et dérivés3.

La partie aérienne a été amplement étudiée et contient, entre autres composants, des triterpènes : b-amyrine, glucoside de l’acide triterpénique4; des flavonoïdes : apigénine5, cinnaroside4; des composés sulfurés : dithiényl-(2,2')-5-hydroxy-méthyl-5'-(but-3-en-1-inil), des acides angélique, butyrique, sénécique ainsi que tiglique et dérivés6-10.

La racine a été amplement étudiée et contient, entre autres composants, des alcanes : hentriacontan-1-ol, heptacosan-14-ol11; des composés sulfurés6-8,10,12.

La plante entière contient des alcaloïdes : nicotine13 et des stéroïdes : stigmastérol14.

Analyse proximale pour 100 g de graine15 : eau : 0%; protéines : 15,6%; lipides : 13,1%.

L’extrait méthanolique de plante entière (1,25 mg/mL) a été cytotoxique in vitro contreCA-Ehrlich-ascites16. L’extrait aqueux de parties aériennes séchées (500 µg/mL) n’a pas eu d’activité cytotoxique in vitro contre des cellules CA-mamma-microalvéolaire17.

L’extrait éthanolique (60%) (10 mg/mL) n’a pas présenté d’inhibition de la DNA polymérase18. L’extrait d’hexane de feuille et de tige séchées n’a pas montré d’activité coagulante, fibrinolytique, ni stimulante d’agrégation plaquettaire19.

Les extraits aqueuxet chloroformique de feuille et de tige séchées ont inactivé l’antigène superficiel de l’hépatite B20. L’extrait aqueux de feuille séchée (200 µg/mL) n’a pas inhibé la protéase du HIV21.

Le jus de feuille crue a montré une faible activité contre le "bean common mosaic virus" (BCMV)22. L’extrait hydroalcoolique (1:1) de plante entière (50 µg/mL), in vitro, a présenté une faible activité antivirale contre Ranikhet23.

L’extrait éthanolique (95%) de plante entière séchée (10 mg/mL)in vitro, a montré une faible activité antivirale contre Herpes simplex 224. La décoction (100 mg/mL) a été active contre Herpes simplex 125.

Les extraits aqueux, éthanolique (95%) et d’hexane de feuille séchée (10 mg/kg), ont été inactifs in vitro commeantihelmintiques et comme antimicrobiens contre Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes et S. viridans26.

L’extrait éthanolique (95%) a été actif contre Staphylococcus albus (100 µg/disque), Escherichia coli (250 µg/disque), Shigella flexneri (250 µg/disque),Staphylococcus aureus (30 µg/disque), mais pas contreProteus vulgaris (250 µg/disque). A une concentration de 500 µg/disque, l’extraita été inactif contre Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis,Pseudomonas aeruginosa, Salmonella paratyphi A, S. paratyphi B, S. paratyphi C, S. typhi, Staphylococcus citreus, Shigella boydii, S. dysenteriae, S. schmitzii et S. sonne27.

Les extraits chloroformique et méthanolique de feuille séchée ont été actifs contre Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus28.

L’extrait éthanolique (95%) de plante entière séchée (50 mg/mL) a été inactif in vitro contre Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Aspergillus niger et Candida albicans29.

Les extraits aqueux, éthanolique (95%) et d’hexane de feuille séchée ont été inactifs contre Microsporum canis, M. gypseum, Phialophora jeanselmei, Piedraia hortae, Trichophyton mentagrophytes etcontre Candida albicans et C. tropicalis (10 mg/m)26.

L’extrait éthanolique (95%) du bourgeon frais a eu une activité antifongique contre Helminthosporium turcicum, mais l’extrait aqueux a été inactif30.

L’extrait éthanolique (80%) de parties aériennes séchées (1 mg/mL),in vitro, n’a pas été actif contre Mycobacterium smegmatis ni contre Candida albicans31.

L’extrait hydroalcoolique (50%) de parties aériennes séchées (100 µg/mL) a été inactif comme antiprotozoaire contre Plasmodium berghei32.

L’extrait aqueux de racine et de tige fraîches a exercé une activité ovicide sur Sitotroga cerealella (DE50 = 25%)33.

Les extraits éthanolique et d’hexane de feuille séchée ont révélé une activité molluscicide contreBiomphalaria glabrata34.

L’extrait aqueux de feuille, à différentesconcentrations, a montré une forte activité nématicidecontre Meloidogyne incognita35.

La décoction de plante entière (10 mg/mL) a été inactive comme nématicide contre Toxocara canis36.

La décoction de plante entière séchée, administrée oralement à la souris (500 mg/kg), n’a pas présenté d’activité analgésique, anticholinérgique, anticonvulsive, ni de réduction de l’activité spontanée ou d’effet sédatif. En revanche, elle a montré une activité antipyrétique37.

Les extraits d’éther de parties aériennes séchées (0,5 mg/animal), éthanolique (40%) (2,5 mg/animal) et éthanolique (95%) (1,8 mg/animal), administrés par voie intrapéritonéale à la souris, ont eu un effet antivenimeux. L’extrait d’hexane (2,3 mg/animal) n’a pas montré cette action. L’extrait aqueux (8,5 µg/mL et 250 µg/g) a inhibé la créatinine kinase au niveau du muscle squelettique de souris38.

La décoction de la plante entière séchée, administrée par voie intrapéritonéale à la souris (1 g/kg), a présenté une activité hémostatique39.

L’extrait éthanolique (95%) de parties aériennes séchées, administré oralement à la souris, a mis en évidence une diminution du temps de sommeil induit par les barbituriques pour une DE50 de 156,7 mg/kg40.

Les parties aériennes séchées (500 mg/kg)41, l’extrait hydroalcoolique (1:1)42 administrés oralement au rat mâle, et l’extrait éthanolique (95%) administré oralement à la souris (62,5 et 175,9 mg/kg)40, ont présenté une activité antihépatotoxique.

Un extrait de plante, combiné avec Berberis aristata, Picrorhiza kurroa et Embelia ribes, administré oralement, a montré une activité antihépatotoxique sur le rat43.

Les extraits aqueux, de tétrachlorure de carbone, chloroformique et d’éther issus de parties aériennes séchées administrés par voie intrapéritonéale (500 mg/kg), et méthanolique (250 mg/kg) ont stimulé la phosphatase alcaline, laglutamato-pyruvato-transaminase (GPT), laglutamato-oxaloacétato-transaminase (GOT), et ont élevé la bilirubine plasmatique chez le rat44.

Les parties aériennes séchées, administrées oralement au rat mâle (500 mg/kg et 1,5 g/kg), ont inhibé l’alanine aminotransférase et la gamma-glutamil transpeptidase, et elles ont présenté une activité anti-inflammatoire41.

La plante administrée oralement au rat (50 mg/kg) n’a pas démontré d’activité hypolipémiante45.

La décoction de la tige a faiblement stimulé l’utérusde rate gravide, mais n’a pas présenté d’effet stimulateur sur l’utérus non gravide46. L’extrait aqueux de racine n’a pas induit de stimulation utérine chez le rat femelle47.

L’extrait aqueux de parties aériennes séchées, administré par voie intramusculaire et intraveineuse (50 µg/mL), a présenté un effet antivenimeux chez le rat et la souris48.

Le jus de feuille séchée administré oralement a inhibé l’alanine aminotransférase et la phosphatase alcaline chez le cobaye avec une hépatotoxicité induite par le chloroforme, mais aucun effet n’a été observé surle cobaye normal49.

L’extrait aqueux de feuille n’a pas eu d’effet stimulant sur des cobayes femelles non gravides50.

L’extrait hydroalcoolique (1:1) de parties aériennes séchées a montré une activité antispasmodique sur iléon de cobaye23,51 et de lapin51.

La décoction de parties aériennes séchées (10 mg/mL) n’a pas entraîné l’inhibition dufacteur activateur d’union plaquettaire chez le lapin52.

On n’a pas observé de cytotoxicité contre des cellules CA-9KB (20 µg/mL). Administrée par voie intraveineuse (50 mg/kg), elle a induit une hypotension chez le chien23.

L’extrait méthanolique de plante entière séchée a inhibé la 5-lipoxygénase chez le porc (CI50 = 2 µg/mL)53.

L’extrait éthanolique (95%) sur un être humain adulte (1 mg/mL) a montré un effet stabilisant de membrane. Les extraits aqueux et éthanolique (95%) (0,4 mg/mL) ont inhibé la phospholipase44.

La plante entière séchée, administrée oralement54 et par voie rectale55 ainsi que la gomme56, ont été actives à des doses variablescomme anti-inflammatoires chez l’être humain adulte.

La plante entière séchée, administrée oralement (50 mg/kg)57et (500 mg/personne)58, a présenté une activité antihépatotoxique chez l’adulte. Elle a été active comme antiviral contre l’hépatite59.

La plante entière séchée administrée oralement a présenté une activité antivirale sur l'être humain adulte60.

Pharmacopée: 

Ed.2

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Décharge

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