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Eclipta adpressa

nombre científico: 
Eclipta adpressa Moench
sinónimo: 
Eclipta prostrata (L.) L.
Familia botánica: 
ASTERACEAE

Nombres vernáculos

(en territorios con usos significativos TRAMIL)

  • Panamá : congalala
  • Panamá : cangulala

Descripción botánica

Hierba erecta o postrada, anual o de corta vida. Hojas opuestas, simples de casi 7 cm de largo elípticas a lanceoladas, mucronadas en el ápice. Inflorescencias terminales a veces axilares; cabezuelas pequeñas, 3-9 mm transversalmente, radiadas, brácteas involucrales 8-9, imbricadas; flores blancas. Aquenio dorsiventralmente compreso y exactamente angulado, ligeramente alado.

Voucher(s)

FLORPAN,1932,PMA

rhume:

ramitas con hojas, decocción o infusión, vía oral1

Para resfrío:

No se dispone de información para establecer una forma de preparación y dosificación más que la referida por el uso tradicional.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para resfrío se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

El extracto hidroalcohólico (50%) de planta entera, intraperitonealmente en ratón, mostró una dosis máxima tolerada de 1 g/kg23.

Un extracto de partes aéreas secas vía oral (0.2 mg/día/90 días) no mostró actividad hepatotóxica en ratón61.

El extracto etanólico (95%) de partes aéreas secas, vía oral e intraperitoneal a ratón (2 g/kg), no presentó efecto tóxico general40,61.

El extracto hidroalcohólico (1:1) de partes aéreas secas, administrado oralmente (100 mg/kg), no mostró efecto antiimplantador ni embriotóxico en rata hembra62.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

 

La hoja contiene cumarinas: wedelolactona2, demetil-wedelolactona y derivados3.

La parte aérea ha sido ampliamente estudiada y contiene, entre otros componentes, triterpenos: b-amirina, glucósido del ácido triterpénico4, flavonoides: apigenina5, cinarósido4; compuestos sulfurados: ditienil-(2,2')-5-hidroxi-metil-5'-(but-3-en-1-inil) de los ácidos angélico, butírico, senécico y tíglico y derivados6-10.

La raíz ha sido ampliamente estudiada y contiene, entre otros componentes, alcanos: hentriacontan-1-ol, heptacosan-14-ol11, compuestos sulfurados6-8,10,12.

La planta entera contiene alcaloides: nicotina13; esteroides: estigmasterol14.

Análisis proximal de 100 g de semilla15: agua: 0%; proteínas: 15.6%; grasas: 13.1%.

El extracto metanólico de planta entera (1.25 mg/mL), fue citotóxico in vitro contraCA-Ehrlich-ascites16. El extracto acuoso de partes aéreas secas (500 µg/mL), no presentó actividad citotóxica in vitro contra células CA-mama-microalveolar17.

El extracto etanólico (60%) (10 mg/mL), no presentó inhibición de la DNA polimerasa18. El extracto de hexano de hoja y tallo secos, no presentó actividad coagulante, fibrinolítica, ni estimulante de agregación plaquetaria19.

Los extractos acuosoy clorofórmico de hoja y de tallo secos, inactivaron el antígeno superficial de la hepatitis B20. El extracto acuoso de hoja seca (200 µg/mL), no inhibió la proteasa del HIV21.

El jugo de hoja cruda mostró una débil actividad contra el "bean common mosaic virus" (BCMV)22. El extracto hidroalcohólico (1:1) de planta entera (50 µg/mL), presentó una débil actividad antiviral contra Ranikhet, in vitro23.

El extracto etanólico (95%) de planta entera seca (10 mg/mL)in vitro, mostró una débil actividad antiviral contra Herpes simplex 224. La decocción (100 mg/mL), presentó actividad contra Herpes simplex 125.

Los extractos acuoso, etanólico (95%) y de hexano de hoja seca (10 mg/kg), fueron inactivos in vitro comoantihelmínticos y como antimicrobianos contra Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes y S. viridans26.

El extracto etanólico (95%), fue activo contra Staphylococcus albus (100 µg/disco), Escherichia coli (250 µg/disco), Shigella flexneri (250 µg/disco),Staphylococcus aureus(30 µg/disco), pero no contraProteus vulgaris (250 µg/disco), y a una concentración de 500 µg/disco, fue inactivo contra Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis,Pseudomonas aeruginosa, Salmonella paratyphi A, S. paratyphi B, S. paratyphi C, S. typhi, Staphylococcus citreus, Shigella boydii, S. dysenteriae, S. schmitzii y S. sonne27.

Los extractos clorofórmico y metanólico de hoja seca fueron activos contra Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus28.

El extracto etanólico (95%) de planta entera seca (50 mg/mL), fue inactivo in vitro contra Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Aspergillus niger y Candida albicans29.

Los extractos acuoso, etanólico (95%) y de hexano de hoja seca, fueron inactivos contra Microsporum canis, M. gypseum, Phialophora jeanselmei, Piedraia hortae, Trichophyton mentagrophytes ycontra Candida albicans y C. tropicalis (10 mg/m)26.

El extracto etanólico (95%) del brote fresco mostró actividad antifúngica contra Helminthosporium turcicum, pero el extracto acuoso fue inactivo30.

El extracto etanólico (80%) de partes aéreas secas (1 mg/mL)in vitro, no fue activo contra Mycobacterium smegmatis ni Candida albicans31.

El extracto hidroalcohólico (50%) de partes aéreas secas (100 µg/mL), fue inactivo como antiprotozoario contra Plasmodium berghei32.

El extracto acuoso de raíz y tallo frescos mostró actividad ovicida en Sitotroga cerealella (DE50=25%)33.

Los extractos etanólico y de hexano de hoja seca, mostraron actividad molusquicida contraBiomphalaria glabrata34.

El extracto acuoso de hoja a una concentración variable, mostró fuerte actividad antinematoda contra Meloidogyne incognita35.

La decocción de planta entera (10 mg/mL) fue inactiva como nematicida contra Toxocara canis36.

La decocción de planta entera seca, administrada por vía oral a ratón macho (500 mg/kg), no presentó actividad analgésica, anticolinérgica, anticonvulsivante, reducción de la actividad espontánea, efecto tranquilizante, sin embargo mostró actividad antipirética37.

Los extractos de éter de partes aéreas secas (0.5 mg/animal), etanólico (40%) (2.5 mg/animal) y etanólico (95%) (1.8 mg/animal), administrado intraperitonealmente a ratón presentaron efecto antiveneno. El extracto de hexano (2.3 mg/animal), no presentó este efecto. El extracto acuoso (8.5 µg/mL y 250 µg/g) inhibió la creatinina quinasa en músculo esquelético de ratón38.

La decocción de la planta entera seca, administrada intraperitonealmente a ratón (1 g/kg), presentó actividad hemostática39.

El extracto etanólico (95%) de partes aéreas secas, vía oral a ratón, mostró disminución del tiempo de sueño de los barbitúricos y su DE50fue de 156.7 mg/kg40.

Las partes aéreas secas (500 mg/kg)41, el extracto hidroalcohólico (1:1)42 vía oral a rata macho y el extracto etanólico (95%) vía oral a ratón (62.5 y 175.9 mg/kg)40 presentaron actividad antihepatotóxica.

Un extracto de planta, combinado con Berberis aristata, Picrorhiza kurroa y Embelia ribes, administrado oralmente mostró actividad antihepatotóxica en rata43.

Los extractos acuoso, de tetracloruro de carbono, clorofórmico y de éter de partes aéreas secas administrados intraperitonealmente (500 mg/kg) y metanólico (250 mg/kg) estimularon la fosfatasa alcalina, laglutamato-piruvato-transaminasa (GPT), laglutamato-oxaloacetato-transaminasa (GOT) y elevaron la bilirrubina plasmática en rata44.

Las partes aéreas secas vía oral a rata macho (500 mg/kg y 1.5 g/kg), inhibieron la alanina aminotransferasa y la gamma-glutamil transpeptidasa ypresentaron actividad antiinflamatoria41.

La planta por vía oral a rata (50 mg/kg), demostró actividad hipolipemiante45.

La decocción del tallo estimuló débilmente el útero grávidode rata pero no presentó efecto estimulador sobre el útero no grávido46. El extracto acuoso de raíz no indujo estimulación uterina en rata hembra47.

El extracto acuoso de partes aéreas secas administrado intramuscular e intravenosamente (50 µg/mL), presentó efecto antiveneno en rata y ratón48.

El jugo de hoja seca administrado oralmente inhibió laalanina aminotransferasa y la fosfatasa alcalina en cobayo con hepatotoxicidad inducida por cloroformo, no así en cobayo normal49.

El extracto acuoso de hoja no mostró efecto estimulante uterino, en cobayo hembra no preñada50.

El extracto hidroalcohólico (1:1) de partes aéreas secas mostró actividad antiespasmódica en íleon de cobayo23,51 y conejo51.

La decocción de partes aéreas secas (10 mg/mL), no mostró inhibición delfactor activador de unión plaquetaria en conejo52.

No se observó citotoxicidad contra células CA-9KB(20 µg/mL). Administrada intravenosamente (50 mg/kg) indujo hipotensión en perro23.

El extracto metanólico de planta entera seca inhibió la 5-lipoxigenasa en cerdo (CI50 = 2 µg/mL)53.

El extracto etanólico (95%) en persona adulta (1 mg/mL), mostró un efecto estabilizante de membrana. Los acuoso y etanólico (95%) (0.4 mg/mL) inhibieron la fosfolipasa44.

La planta entera seca administrada oral54 y rectalmente55 así como la goma56, a dosis variable, fueron activas como antiinflamatorio en humano adulto.

La planta entera seca, administrada oralmente (50 mg/kg)57y (500 mg/persona)58, presentó actividad antihepatotóxicaen adulto. Resultó activa como antiviral enhepatitis59.

La planta entera seca administrada oralmente presentó actividad antiviral en persona adulta60.

Farmacopea: 

Ed.2

Referencias:  

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