Mentha spp.

Familia botánica:

Distribución geográfica

Originaria de Europa, actualmente es cosmopolita.

Descripción botánica

Herbácea perenne, aromática. Tallos erguidos o ascendentes de 30 a 90 cm, ramificados, glabros. Hojas lanceoladas, agudas, limbo punteadas. Flores en espigas grandes terminales, de 2.5 a 7.5 cm, la central es sobrepasada por las laterales; cáliz glabro, con dientes agudos, por lo regular ciliados; corola púrpura, raramente blanca, glabra.

La existencia de variedades dentro de la especie puede variar la descripción botánica típica, aquí presentada.

Voucher(s)

Jiménez,1505,JBSD
Gimenez,275710-38,VEN
Soberats,TR90-09,CIFMT
FLORPAN,s/n,PMA
Ocrisse,3bis,UAB
Boulogne,TH,14,UAG
Boulogne,TB,11,UAG

diarrea:

hoja, decocción o infusión, vía oral¹

flatulencia:

hoja, decocción o infusión, vía oral^3-6

gripe:

hoja, decocción o infusión, vía oral^7-9

vómito:

hoja, decocción (con sal a veces) o infusión, vía oral^1,8

resfriado:

hoja, decocción o infusión, vía oral^7-9

dolor de estómago:

hoja, infusión, vía oral²

indigestión:

hoja, decocción o infusión, vía oral^3-6

La hoja de Mentha spicata constituye un condimento de consumo humano relativamente extendido y Mentha piperita es una fuente industrial de aceite esencial.

Contra dolor de estómago:

preparar una infusión agregando 1 taza (250 mililitros) de agua hirviendo a 10-15 gramos de hojas. Tapar el recipiente, dejar reposar durante 5 minutos y colar (filtrar).

Contra diarrea, flatulencia, indigestión, gripe, resfrío o vómito:

preparar una decocción o infusión con 10-15 gramos de hojas en 1 taza (250 mililitros) de agua. En caso de decocción hervir 5 minutos en recipiente tapado. Para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 10-15 gramos de hojas y tapar el recipiente. Dejar reposar durante 5 minutos y colar (filtrar).

En todos los casos, beber 1 taza 2-4 veces al día ó 1 taza en el momento que lo requiera la indicación sintomática^35,36.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para diarrea, dolor de estómago, flatulencia, indigestión, gripe, resfriado y vómito se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y validación.

En los casos de diarrea, se considera este recurso como complementario de la terapia de rehidratación oral.

En caso que se observe un deterioro del paciente (deshidratación, lengua seca, pliegue de la piel persistente, oliguria, llanto sin lágrimas), debe buscar atención médica inmediata. En caso que la diarrea persista por más de 2 días debe buscar atención médica.

En caso que se observe un deterioro del paciente, que el dolor de estómago o que la indigestión persista por más de 3 días, la gripe por más de 7 días o el vómito por más de 2 días, debe buscar atención médica.

Evitar su ingesta en caso de afecciones de vesícula biliar o cálculos¹⁰ y en caso de tomar medicamentos con antiácidos o que reducen el pH del estómago, como inhibidores de bomba de protones, debido al riesgo de interacción¹¹.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajo TRAMIL²⁶

El extracto acuoso (decocción 30%) de hoja fresca de Mentha nemorosa (0.51 mg/mL de sólidos totales), dosis única (10.2 mg de sólidos totales/kg) vía oral a rata, en el modelo de clases tóxicas agudas, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad durante los 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios histopatológicos.

Trabajos TRAMIL^27,28

El extracto acuoso (decocción 30%) de hoja seca de Mentha x piperita var citrata, dosis única (2 y 5 g de material vegetal/kg), vía oral, a rata Sprague-Dawley (3 hembras y 3 machos), y a ratón Swiss OF1 (30 hembras y 30 machos), grupos control con agua destilada, en el modelo de clases tóxicas agudas, no provocó muerte, ni signos evidentes de toxicidad durante los 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios macroscópicos de los órganos vitales.

La tintura (1 kg de material vegetal seco en 1 L de etanol 70%) de partes aéreas de Mentha x piperita en el ensayo de segregación mitótica en Aspergillus nidulans D30, (0.025 a 0.250 mg/mL de sólido total) no mostró efecto citotóxico significativo. En el ensayo de inducción de micronúcleos en médula ósea de ratón, (64, 128 y 225 mg/kg), no provocó efecto genotóxico²⁹.

El extracto hidroalcohólico de partes aéreas secas, de Mentha x piperita (1.9, 3.1 y 6.3 g de sólidos totales/kg), de M. spicata (2.3, 3.8 y 5.3 g de sólidos totales/kg) y M. arvensis (4.4, 5.9 y 7.4 g de sólidos totales/kg) vía oral a ratón, mostró una DL₅₀ de 3.6, 3.6 y 5.8 g de sólidos totales/kg respectivamente. La DL₅₀ de tintura de M. citrata fué de 0.7 mg/kg³⁰. Las manifestaciones tóxicas manifestadas fueron del orden de respiración acelerada, sedación, incoordinación motora y muerte.

La DL₅₀ del aceite esencial de menta por vía oral a ratón fue de 2.49 g/kg, a rata fue de 2.426 g/kg y por vía intraperitoneal de 0.829 g/kg³¹.

La DL₅₀ del mentol por vía oral a ratón fue de 3-4 g/kg³¹, a rata fue de 3.1-4.4 g/kg³² y por vía intraperitoneal de 0.819 g/kg³¹.

El aceite esencial fue mutagénico in vitro, sobre el modelo de Salmonella typhimurium TA1537, en concentración mínima de 5 picolitros/placa. La hoja y rama resultaron mutagénicas en el mismo modelo, con una concentración mínima de 50 µg/placa³³.

Mentha spp está clasificada por la Food and Drug Administration (FDA) en la categoría “GRAS” (Generally Regarded as Safe), generalmente considerada segura³⁴.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja ha sido ampliamente estudiada y contiene, entre otros componentes, aceite esencial: mentol, mentona, cineol¹²; flavonoides: diosmina, eriocitrina, hesperidina, narirutina, luteolina, rutinósido, entre otros¹³.

El extracto acuoso de partes aéreas in vivo en modelo intraamniótico (0.3 mL/día) e in vitro en modelo de inhibición de hemoaglutinación contra Herpes simplex, Influenza A e Influenza B mostró actividad antiviral¹⁴.

El extracto acuoso de partes aéreas (10 mg/mL) frente a Toxocara canis no fue nematicida¹⁵.

El extracto acuoso de hoja seca (300 mg/kg) vía oral a ratón, mostró efecto natriurético, sin afectar el potasio¹⁷ e indujo acción depresora sobre el sistema nervioso central¹⁸.

El extracto acuoso de partes aéreas, (320 mg/kg) vía oral a rata Wistar albino (grupos de 6), presentó actividad antiinflamatoria aguda y crónica¹⁹.

El extracto etanólico (30%) de hoja (1 mL/kg) vía oral a rata, aumento el flujo de la bilis en un 43%¹⁶.

El extracto etanólico (30%) de hoja, (10 mL/L) in vitro en el modelo de contracción del íleon de cobayo inducido por acetilcolina e histamina, mostró actividad antiespasmódica¹⁶.

El extracto hidroalcohólico (95%) de hoja fresca (1 g/kg) vía oral a rata produjo efecto analgésico en modelo de contorsiones inducidas por peróxido de bencilo²⁰.

El aceite esencial mostró efecto carminativo (DE₅₀ = 7.5%) en el modelo in vitro de determinación de actividad espumante²¹. La instilación intraluminal (0.1 mL) en íleon de cobayo mostró actividad espasmolítica, concentración inhibitoria media (CIM) de 0.176 mg/mL²².

El aceite esencial administrado a humano adulto por vía oral, presentó propiedades carminativa y colerética²³; en dosis de 0.2 mL/persona, aceleró el vaciamiento gástrico en personas sanas y en pacientes con dispepsia²⁴.

El efecto analgésico local a nivel gástrico se mostró en un estudio a doble ciego con 45 pacientes con dispepsia no ulcerosa que recibieron 90 mg de aceite esencial de menta + 50 mg aceite de alcaravea (Carum carvi). El tratamiento fue bien tolerado y un 95% de ellos presentaron signos de mejoría con disminución de pesadez, náuseas y cólicos²⁵.

Farmacopea:

Ed.3

Referencias:

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Encuesta TRAMIL. Centro al Servicio de la Acción Popular CESAP, Caracas, Venezuela.

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