Petiveria alliacea

nombre científico:

Petiveria alliacea L.

sinónimo:

Petiveria foetida Salisb.

Familia botánica:

PHYTOLACCACEAE

Distribución geográfica

Originaria de América tropical, cultivada y naturalizada en regiones tropicales.

Descripción botánica

Herbácea o sufruticosa perenne de hasta 1 m de alto, de olor fétido. Hojas alternas, oblongas a elípticas, agudas a acuminadas en el ápice, generalmente glabras. Espigas de hasta 40 cm, pubérulas; flores perfectas, subsésiles, apétalas. Aquenio de alrededor de 8 mm de largo, cuneado, estriado, con seis cerdas terminales reflexas; semilla solitaria, linear.

Voucher(s)

Girón,184,CFEH
Gómez,140961,HUA
FLORPAN,1936,PMA
Jiménez,24,JBSD

flatulencia:

raíz, infusión, vía oral³

reumatismo:

hoja y raíz, decocción con sal o azúcar, vía oral^6,7

resfriado:

hoja, decocción, vía oral²

enfermedades de la piel:

hoja, decocción, lavado¹

afecciones digestivas (dolor de estómago, mala digestión o lenta y gases):

hoja, decocción, vía oral¹

gripe:

hoja, decocción, vía oral⁴

gripe:

raíz, decocción, vía oral⁵

asma:

hoja, decocción, vía oral²

Contra afecciones digestivas, asma, fiebre, gripe , resfriado o reumatismo:

preparar una decocción con 30 gramos de hojas picadas en 4 tazas (1 litro) de agua, hervir por 5 minutos en recipiente tapado. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber 2-3 tazas al día³⁹.

Contra flatulencia, gripe o reumatismo:

preparar una decocción o infusión con 30 gramos de raiz picada en 4 tazas (1 litro) de agua. En caso de decocción hervir 10 minutos en recipiente tapado. Para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 30 gramos y tapar. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber 2-3 tazas al día³⁹.

Contra enfermedades de la piel:

preparar una decocción con 30 gramos de hoja en 4 tazas de agua (1 litro). Hervir por 5 minutos en recipiente tapado. Dejar enfriar durante 15 a 20 minutos y aplicar en baños o localmente sobre la zona afectada, 2 ó 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso de hoja para afecciones digestivas (dolor de estómago, mala digestión o lenta y gases) se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y de validación.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor de estómago o la mala digestión persista por más de 3 días debe buscar atención médica.

El uso de la hoja para asma, fiebre, gripe, resfriado y reumatismo se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y la información científica publicada.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el asma persista por más de 2 días o la crisis por más de 1 hora, la gripe o el resfriado por más de 7 días debe buscar atención médica.

Por el riesgo del asma para la salud, se recomienda una valoración médica inicial. El uso de este recurso debe ser considerado como complementario al tratamiento médico, salvo contraindicación.

El uso de hoja para enfermedades de la piel, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que las afecciones de la piel persistan por más de 5 días debe buscar atención médica.

El uso de la raíz para flatulencias, gripe y reumatismo se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y la información científica publicada.

No usar durante el embarazo, es suceptible de provocar aborto, la lactancia ni en niños menores de 8 años.

Por los riesgos de la interacción documentada con insulina o hipoglucemiantes orales, se debe evitar la ingesta de decocción de hoja y rama en persona que toma o usa esos medicamentos por una eventual potenciación de sus efectos⁸.

La raíz y el tallo pueden producir reacciones de hipersensibilidad.

Trabajo TRAMIL²⁸

El extracto acuoso (decocción) liofilizado de hoja fresca, en dosis de 1 y 2 g/kg/día/5 días consecutivos a la semana, vía oral a ratón NGP (5 machos y 5 hembras), durante 70 días, con un período adicional de observación de 14 días, no provocó muertes ni signos de toxicidad evidentes.

Trabajo TRAMIL¹⁵

El extracto acuoso (decocción) de hoja (10 g/kg), vía oral a ratón, dosis única y observación por 7 días posteriores, no mostró signos externos de toxicidad.

Trabajos TRAMIL^29,30

El extracto acuoso (decocción 30%), rendimiento 9 mg/mL, liofilizado, de hoja jóven fresca, (100, 1,000, 5,000 y 10,000 mg de sólidos totales/kg, dosis única), vía oral a ratón Balb/c (25 hembras y 25 machos en grupos de 10 animales), un grupo control negativo (agua). En observación constante las primeras 24 horas y diaria durante 14 días, no se presentó mortalidad pero disminución de la actividad, piloerección y disminución de la excreción fecal en las primeras horas, el examen macroscópico no evidenció daño de ningún órgano. La decocción no presentó toxicidad²⁹.

En todas condiciones iguales, la vía intraperitoneal provocó disminución de la actividad y piloerección, en la mayor dosis también disnea, exoftalmia, cianosis, opacidad en la córnea y contracción de grupos musculares. La DL₅₀ fue de 1,673 mg/kg³⁰.

Trabajos TRAMIL^31-33

El extracto acuoso (decocción 30%), rendimiento 9 mg/mL, liofilizado, de hoja jóven fresca, (200, 400, 600, 800 y 1,000 mg de sólidos totales/kg/día/5 días), vía intraperitoneal a ratón Balb/c, sistema de ensayo de genotoxicidad de morfología de la cabeza del espermatozoide, control negativo (agua destilada) y positivo (ciclofosfamida 20 mg/kg), no mostró efecto genotóxico³¹.

El mismo extracto, misma vía y controles (200, 418 y 836 mg de sólidos totales/kg/día/2 días), en 6 grupos mixtos de 10 ratones Swiss, no provocó efecto mutagénico, ni efecto tóxico en el modelo de micronúcleos en médula ósea³².

El mismo extracto, in vitro, (1, 10, 100 y 1,000 mg de sólidos totales/mL), sistema de ensayo de genotoxicidad con Aspergillus nidulans D30, no mostró efecto tóxico detectable mediante la reducción de la tasa de crecimiento lineal de las colonias, ni efecto genotóxico³³.

El extracto acuoso de hoja seca (1-5 g/kg), vía oral a ratón, no mostró efecto tóxicos en la prueba de toxicidad aguda³⁴.

El extracto acuoso de hoja (100 mg/animal), tallo o raíz (200 mg/animal), vía oral a rata, los días 3^ro o 5^to después de la inseminación y sacrificados en el día 14^vo. Los extractos de raíz y hoja mostraron efecto anti-implantación y el tallo mostró acción cigotóxica. Los controles recibieron agua destilada en volúmenes equivalentes a los extractos y se contaron los cuerpos lúteos, implantes viables y las reabsorciones³⁵.

La DL₅₀ del extracto hidroalcohólico de raíz, por vía oral a rata macho, fue mayor de 1.27 g/kg³⁶.

El extracto hidroalcohólico (70%) de raíz seca, 1 mg (equivalente a 7.7 mg de raíz seca) en aplicación sobre piel de rata, no produjo reacción de irritabilidad durante 15 días sucesivos de aplicación²⁴.

El benzoaldehido presente en raíz y tallo puede causar dermatitis por contacto^37,38.

No se dispone de información que documente la toxicidad de su uso medicinal en niños, o durante la lactancia.

Trabajo TRAMIL⁹

Selección fitoquímica preliminar (raíz)

alcaloides:	-	saponósidos:		+
flavonoides:	-	polifenoles:		+
quinonas:	-	taninos:		-
esteroides, terpenoides:			+

La planta entera contiene cumarinas, alantoína, pinitol, alcohol lignocerílico, ácido lignocérico, lignocerato de lignoceril y triterpenos: acetato de isoarbinol, cinamato de isoarbinol, β-sitosterol y α-friedelinol^10,11.

La raíz contiene derivados sulfurados: benzil-hidroxi-etil-trisulfido, tritiolaniacina, dibenzil-trisulfido; derivados benzénicos: benzaldehído, ácido benzoico; nitrato de potasio y β-sitosterol^10-12.

La hoja contiene alantoína, nitrato de potasio, alcohol lignocerílico, lignocerato de lignoceril, ácido linoleico, ácido nonadecanoico, ácido oleico, ácido palmítico y ácido esteárico¹².

La rama contiene alantoína, N-metil-4-transmetoxiprolina, nitrato de potasio y ácido lignocérico¹². El tallo contiene benzil-hidroxi-etil-trisulfido, tritiolaniacina, benzaldehído y ácido benzoico^10-12. Las inflorescencias contienen un carbohidrato particular, el pinitol¹².

Trabajo TRAMIL¹³

La decocción al 50% de raíz fresca, in vitro (100 µL/pozo), no mostró actividad contra Staphylococus aureus (ATCC 29737), Bacillus subtilis (ATCC 6633), Escherichia coli (ATCC 10536), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Klebsiella pneumoniae (ATCC 1003), Enterobacter cloacae, Citrobacter koseri, Salmonella sp. ni Candida albicans (ATCC 10231).

Trabajo TRAMIL¹⁴

La decocción de hoja liofilizada (100 mg/kg, equivalente a 0.6 g de hoja fresca/kg) por vía oral a ratón, modelo de analgesia por plato caliente y contorsiones inducidas por ácido acético, no indujo efecto analgésico.

Trabajos TRAMIL¹⁵

El extracto acuoso (decocción) de hoja (6.25 g/kg), vía oral a rata en modelo de inflamación de edema en pata inducida por carragenina, mostró un efecto antiinflamatorio significativo. Por vía oral (10 g/kg) a ratón, en modelo de contorsiones inducidas por ácido acético vía intraperitoneal, mostró un efecto analgésico significativo. Las dosis se expresan en gramo de planta seca.

Trabajo TRAMIL¹⁶

El extracto acuoso (decocción) liofilizado de hoja fresca (100 mg/kg, equivalente a 0.6 g de hoja fresca/kg), vía oral a rata en modelo experimental de pleuresía por carragenina, granuloma por algodón e involución del timo por adrenalectomía, no presentó efecto antiinflamatorio.

Trabajo TRAMIL¹⁷

El extracto acuoso (decocción 9 mg/mL) de hoja joven fresca liofilizado (0.1 mg/mL) produjo contracciones significativas del músculo liso en preparaciones de órgano aislado (útero, aorta y fundus gástrico de rata; íleon de curiel y tráquea de conejo). El aumento de las contracciones fue equivalente a las inducidas por potasio (11.4 µg/mL, una concentración similar a la contenida en la dosis de liofilizado aplicada bajo las mismas condiciones experimentales).

La cantidad de ión potasio, determinada por espectrofotometría de absorción atómica, fue de 285 mg/g de liofilizado de la decocción.

Trabajo TRAMIL¹⁸

El extracto acuoso (decocción) de hoja fresca liofilizado, en dosis única de 1 y 2 g/kg vía oral a ratón NGP (5 machos y 5 hembras), en modelo de velocidad de tránsito intestinal, no lo modificó de forma estadísticamente significativa.

El extracto fluido de hoja seca con un menstruo hidroalcohólico al 30%, en concentraciones de 0.135; 0.54; 1.075; 4.3 y 17.2 mg/mL, mostró un efecto antigiardiásico significativo, que alcanzó el 96.81% con la mayor concentración y el 5.03% con la menor, sobre el crecimiento in vitro de Giardia lamblia, incubada a 37ºC durante 48 horas y posteriormente ajustada la concentración a 2 x 10⁵ parásitos/0.5 mL. La concentración media inhibitoria (CI₅₀) resultó 2.05 mg/mL¹⁹.

El extracto acuoso de partes aéreas no mostró actividad in vitro sobre Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus²⁰, tampoco sobre Trichophyton sp. En concentración de 1 mL/placa fue activo contra Epidermophyton floccosum²¹.

El extracto acuoso (infusión) y el extracto metanólico de hoja y tallo in vitro inhibieron la replicación del virus de diarrea viral bovina (BVDV), pero no fueron activos frente a virus de Herpes simplex tipo 1, poliovirus tipo 1, adenovirus serotipo 7 y virus de la estomatitis vesicular tipo 1²².

El extracto etanólico (60%) de hoja seca in vitro sobre Candida albicans no produjo inhibición²³.

El extracto hidroalcohólico (70%) de raíz (1 mg) equivalente a 7.7 mg de raíz seca, aplicado localmente en rata macho, en un modelo experimental de granuloma de algodón y dermatitis por aceite de algodón, evidenció actividad antiinflamatoria local²⁴.

El extracto etanólico 70% de planta entera desecado y diluido posteriormente en etanol 10% (concentración de 0.5 mg/mL), aplicado en dosis de 20 µL, no inhibió (13%) la biosíntesis in vitro de prostaglandina catalizada por ciclooxigenasa-1. En cambio el mismo extracto in vivo, (20 µL/oreja) vía tópica a rata, en el edema inducido por fenilpropiolato de etilo (1 mg/10 µL), tuvo significativa actividad antiinflamatoria²⁵.

El extracto acuoso de raíz cruda, mostró efecto analgésico significativo en las contorsiones inducidas por ácido acético, acetilcolina o solución salina hipertónica en ratón, pero no tuvo efecto en modelos de plato caliente ni de retirada de la cola inmersa en agua caliente. Tampoco causó acción depresora del sistema nervioso central²⁶.

El extracto acuoso (decocción) de planta entera seca (15 g/L ) filtrado, se administró a un grupo de pacientes afectados de osteoartritis (200 mL/persona), se evidenciaron resultados analgésicos que en comparación con los controles no fueron estadísticamente significativos²⁷.

Farmacopea:

Ed.3

Referencias:

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4 GÓMEZ H, GAITÁN R, DÍAZ F, 2003
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6 GERMOSÉN-ROBINEAU L, GERÓNIMO M, AMPARO C, 1984
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Toxicidad aguda (DL₅₀) intraperitoneal de la decocción liofilizada de hojas frescas de Petiveria alliacea L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”. C. La Habana, Cuba.

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Genotoxicidad in vivo: ensayo de morfología de la cabeza del espermatozoide en ratones de decocción liofilizada de hojas frescas de Petiveria alliacea L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”, C. La Habana, Cuba.

32 GUERRA MJ, BETANCOURT J, LÓPEZ M, MOREJÓN Z, BOUCOURT E, FUENTES V. 2001
Genotoxicidad in vivo: ensayo de micronúcleos en médula ósea de decocción liofilizada de hoja fresca de Petiveria alliacea L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”, C. La Habana, Cuba.

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Genotoxicidad in vitro: mediante el sistema de ensayo con Aspergillus nidulans de decocción liofilizada de hoja fresca Petiveria alliacea L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología. Facultad de Medicina “Dr. Salvador Allende”, C. La Habana, Cuba.

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