Peperomia pellucida

nombre científico:

Peperomia pellucida (L.) Kunth

Familia botánica:

PIPERACEAE

Distribución geográfica

Ampliamente distribuida en los trópicos de todo el mundo.

Descripción botánica

Planta herbácea erecta o ascendente, de hasta 35 cm, de tallo suculento. Hojas alternas, delgadas, ovadas, de 15 a 25 mm, agudas u obtusas, ligeramente cordadas o redondeadas en la base; con 5 nervios principales. Espigas terminales simples, axilares u opuestas a las hojas, de 2 a 5 cm; brácteas redondeado-peltadas; flores diminutas, esparcidas. Fruto, bayas subglobosas o elipsoides, de 0.5 a 0.6 mm de diámetro.

Voucher(s)

Longuefosse&Nossin,27,HAVPMC
Pimentel,102,JBSD
García,7536,JBSD
FLORPAN,F-6769,PMA
Graveson,1804,SLNH

inflamación:

partes aéreas, decocción, vía oral¹

^#malestar con acaloramiento o ardor en el cuerpo, nariz sangrante, dolor y ardor al orinar, labios y boca resecos y sabor amargo en la boca.

inflamación:

partes aéreas, infusión, vía oral^2,3

^#malestar con acaloramiento o ardor en el cuerpo, nariz sangrante, dolor y ardor al orinar, labios y boca resecos y sabor amargo en la boca.

mal de orines (ardor al orinar, cistitis):

hoja fresca, decocción, vía oral⁴

*mal de orine en RD es problemas al orinar (cistitis) en las mujeres, nunca se asocia a los riñones.

Las partes aéreas de Peperomia pellucida constituyen un alimento de consumo humano relativamente extendido.

Contra inflamación:

preparar una decocción o infusión con 30 gramos de partes aéreas frescas en 4 tazas (1 litro) de agua. En caso de decocción hervir por 5 minutos, en recipiente tapado; para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 30 gramos de partes aéreas, tapar y dejar enfriar. Colar (filtrar) y beber 3 tazas al día²⁰.

Contra mal de orines (ardor al orinar, cistitis):

preparar una decocción con 30 g de hojas frescas en 4 tazas (1 litro) de agua, hervir por 5 minutos en recipiente tapado. Dejar enfriar, colar (filtrar) y tomar 3 tazas al día durante 5 días.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para inflamación y mal de orines se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, de validación y la información científica disponible.

En caso de que se observe un deterioro del paciente, que la inflamación persista por más de 3 días o el mal de orines por más de 5 días, debe buscar atención médica.

Tradicionalmente contraindicado en niños⁴. No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 5 años.

Trabajo TRAMIL¹⁷

El extracto acuoso liofilizado (decocción) de hoja fresca (5 g/kg dosis única), vía oral a ratón Swiss (5 machos y 5 hembras), con observación por 6 días posterior al tratamiento, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad. Los parámetros evaluados no se modificaron y la evaluación macroscópica de órganos no evidenció alteraciones.

Trabajo TRAMIL¹⁸

El extracto acuoso (decocción 30%) de hoja fresca (rendimiento 9.6 mg/mL) y de partes aéreas secas y molidas (rendimiento 25.6 mg/mL), (dosis única de 2 mL/100 g equivalente a 6 g de material vegetal/kg de peso corporal), vía oral a rata Sprague Dawley (3 machos y 3 hembras) con peso promedio de 200 g. En ambos ensayos las ratas tuvieron un período de observación de 24 horas y durante 14 días, tiempo en el que no se presentaron muertes u otras manifestaciones de signos clínicos adversos; los estudios histopatológicos no evidenciaron daño de ningún órgano.

El extracto acuoso (decocción) de partes aéreas secas, vía oral a ratón Swiss de ambos sexos, durante 14 días, no mostró cambios en el comportamiento ni en el peso; DL₅₀> 5 g/kg¹⁵.

El extracto acuoso liofilizado de hoja (125 mg/kg), vía oral a ratón Swiss, no indujo mutagenicidad¹⁹.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La planta entera contiene flavonoides: acacetina, apigenina, iso-vitexina, pelucidatina⁵, pelucidatin-8-neohesperidósido⁶; fenilpropanoides: apiol; esteroides: campesterol, β-sitosterol, estigmasterol y bencenoides: 2,4,5-trimetoxi-estireno⁷. Del extracto metanólico de las partes aéreas se aisló el compuesto pelucidina A⁸.

El extracto etanólico seco de hoja contiene: proteínas y aminoácidos, fenoles y taninos, flavonoides, esteroides e triterpenoides, azulenos, carotenoides, depsídios e depsidonas⁹.

A partir de la planta entera se aislaron los compuestos: peperominas A, B, C, y E, hidroximetiltetrahidrofuran, diacetoximetiltetrahidrofurana, metil-butirolactona, hidroximetiltetrahidrofurano, diacetoximetiltetrahidrofurano, naftalenona, sesamina, e isoswertisina¹⁰.

Análisis proximal de 100 g de hoja¹¹: calorías: 25; agua: 92.2%; proteínas: 0.50%; grasas: 0.3%; carbohidratos: 5.9%; fibras: 1%; cenizas: 1.1%; calcio: 124 mg; fósforo: 34 mg; hierro: 3.2 mg; sodio: 8 mg; potasio: 277 mg; caroteno: 2500 µg; tiamina: 0.03 mg; riboflavina: 0.07 mg; niacina: 0.60 mg; ácido ascórbico: 10 mg.

Trabajo TRAMIL¹²

El extracto acuoso (decocción) de hoja fresca (1 mg/mL), in vitro, no mostró actividad contra Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium smegmatis, Salmonella gallinarum ni Escherichia coli.

El extracto acuoso de hoja (dilución de 10^-1, 10^-2, 10^-3 et 10^-4) in vitro, mostró actividad contra Escherichia coli, Proteus mirabilis y Pseudomonas aeruginas¹³.

El extracto acuoso, de éter y éter de petróleo de planta entera seca, in vitro, no mostraron actividad contra Aerobacter aerogenes, Erwinia spp, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Salmonella enteritidis, Serratia marcescens ni Shigella flexneri¹⁴.

El extracto etanólico seco (95%), maceración 6 días, hoja fresca, in vitro, (500, 250, 125 y 62.5 µg/mL), método de difusión de disco, mostró actividad contra

Staphyloccoccus aureus (ATCC 25923) y Pseudomonas aeruginosa (ATCC 10145)⁹.

El extracto acuoso, parte aérea (100, 200 y 400 mg /kg) vía oral a rata, mostró una actividad anti-inflamatoria dosis dependiente, significativa a partir de la dosis de 200 mg/kg, en la prueba de edema de la pata inducido por carragenina. El mismo extracto, vía y dosis a ratón, en la prueba de contorsiones abdominales inducidas por ácido acético, la dosis de 400 mg/kg tuvo la mayor actividad analgésica y en la prueba de la placa caliente, fue mejor la dosis de 100 mg/kg, indicando un efecto analgésico¹⁵.

El extracto metanólico (maceración 48 horas) hoja seca, (rendimiento 15.2%) (70 - 210 mg/kg), vía oral a ratón, modelo de contorsiones inducidas por ácido acético, mostró actividad analgésica significativa¹⁶.

Farmacopea:

Ed.3

Referencias:

1 CHARLES C, 1988
TRAMIL survey. Movement for Cultural Awareness MCA, Roseau, Dominica.

2 LONGUEFOSSE JL, NOSSIN E, 1990-95
Enquête TRAMIL. Asociation pour la valorisation des plantes médicinales de la Caraïbe AVPMC, Fort de France, Martinique.

3 JEAN-PIERRE L, 1988
TRAMIL survey. St Lucia national herbarium, Castries, St Lucia.

4 Castillo D, RodrÍguez S, de los Santos C, BelÉn A, 2003
Encuesta TRAMIL (region Este). Dep. de Botánica, Jardin Botanico Nacional, Santo Domingo, Republica Dominicana.

5 AQIL M, KHAN IZ, AHMAD MB, 1993
Flavonoids from Peperomia pellucida. Sci Phys Sci 5(2):213-215.

6 AQIL M, RAHMAN FA, AHMAD MB, 1994
A new flavonol glycoside from Peperomia pellucida. Sci Phys Sci 6(1):141-143.

7 MANALO JB, HAN BH, HAN YN, PARK MH, ANZALDO FE, 1983
Studies on other-soluble neutral compounds of Peperomia pellucida. Arch Pharm Res 6(2):133-136.

8 BAYMA J, ARRUDA MS, MÜLLER AH, ARRUDA AC, CANTO WC, 2000
A dimeric ArC₂ compound from Peperomia pellucida. Phytochemistry 55(7):779-782.

9 MENDES LP, MACIEL KM, VIEIRA AB, MENDONÇA LC, SILVA RM, ROLIM NETO PJ, BARBOSA WL, VIEIRA JM, 2011
Atividade antimicrobiana de extratos etanólicos de Peperomia pellucida e Portulaca pilosa. Rev Ciênc Farm Básica Apl 32(1):121-125.

10 SU XU, NA LI, MENG-MENG NING, CAI-HONG ZHOU, QIAO-RONG YANG, MING-WEI WANG, 2006
Bioactive compounds from Peperomia pellucida. J Nat Prod 69(2):247-250.

11 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986
Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press. p123.

12 Olmedo D, RODRÍGUEZ N, ESPINOSA A, VÁSQUEZ Y, Gupta MP, 2005
Ensayo antimicrobiano de algunas especies con usos significativos TRAMIL-Centroamérica. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

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Antibacterial activity of aqueous and ethanolic leaf extracts of Peperomia pellucida (L.) H. B. & K. (Piperaceae) on three gram-negative bacteria isolates. Science World J 3(4):33-36.

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15 FATIMA ARRIGONI-BLANK M, DMITRIEVA EG, FRANZOTTI EM, ANTONIOLLI AR, ANDRADE MR, MARCHIORO M, 2004
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17 GarcÍa-GONZÁLEZ M, BARBOZA CJ, 2005
Toxicidad aguda (5,000 mg/kg) dosis única, en ratones, del extracto acuoso de hojas frescas de Peperomia pellucida. Informe TRAMIL. PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

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Clases Toxicidad Aguda (CTA) de partes aéreas secas de Peperomia pellucida (L.) H.B.K. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

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Antigenotoxic effects of drug preparations from Lagundi, Tsaang Gubat and Ulasimang Bato. Phillipp J Sci 122(1):1-13.

20 LONGUEFOSSE JL, 1995
100 Plantes médicinales de la Caraïbe. Guadeloupe: Gondwana Edition. p129.

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