Plectranthus amboinicus

nombre científico:

Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng.

sinónimo:

Coleus amboinicus Lour.

synonym2:

Coleus aromaticus Benth.

Familia botánica:

LAMIACEAE

Distribución geográfica

Nativa de Asia tropical y Africa, cultivada en las zonas tropicales del mundo.

Descripción botánica

Herbácea, suculenta, aromática, generalmente de menos de 1 m. Hojas ovadas, cuneadas u obtusas en el ápice, subcordadas en la base, márgenes crenados, pubescentes. Flores en racimos de 10 a 30 cm; cáliz tomentoso, labio superior oblongo; corola blanquecina, rosada o lila.

Voucher(s)

Medina,47,CICY
Giménez, 20&42,VEN

asma:

hoja (soasada), infusión, vía oral¹

tos:

hoja, decocción o infusión, vía oral³

catarro:

hoja fresca, frita, vía oral²

Las hojas de Plectranthus amboinicus constituyen un condimento de consumo humano relativamente extendido.

Contra asma, catarro o tos:

preparar una decocción o infusión con 35 gramos de hoja fresca en 4 tazas (1 litro) de agua. En caso de decocción hervir por 5 minutos en recipiente tapado. Para la infusión, agregar el agua hirviendo a las hojas previamente soasadas o no y tapar. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber en el momento que lo requiera la indicación sintomática hasta 3 veces al día¹⁹.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para asma, catarro y tos se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y la información científica publicada.

Por el riesgo del asma para la salud, se recomienda una valoración médica inicial. El uso de este recurso en caso de asma debe ser considerado como complementario al tratamiento médico, salvo contraindicación.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el asma persista por más de 2 días o la crisis de asma 1 hora, debe buscar atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 3 años.

Trabajo TRAMIL¹⁴

El extracto acuoso (decocción) liofilizado de hoja fresca (1g/kg/día), vía oral a 10 ratones machos Swiss (21.33 ± 0.64 g), 5 días consecutivos por semana durante 2 semanas (10 administraciones). El control se realizó con agua destilada (0.3 mL) a otros 10 ratones de la mismas características. Tuvieron un período de observación de 7 días más al terminar la administración del tratamiento. Durante el ensayo, no se presentó mortalidad ni signos de toxicidad. La autopsia macroscópica no evidenció alteraciones internas.

Trabajos TRAMIL¹⁵

La hoja fresca frita en aceite al 50%, (dosis promedio de 1,000 mg de hoja/animal de 200 g/24 h/5 días), por vía oral a rata Wistar (10 animales por grupo, 5 de cada sexo), el control recibió aceite, modelo de toxicidad a dosis repetida del LEBi, se observaron en las primeras 12 horas y después cada 24 durante 14 días. Se presentaron 2 muertes, aunque no se apreciaron signos de toxicidad.

Después fue repetido el experimento bajo las mismas condiciones experimentales, solo se disminuyó al 30% la concentración del material vegetal. En este caso no se presentaron muertes ni tampoco manifestaciones de signos clínicos de toxicidad.

En ambas concentraciones el incremento de peso fue normal durante los 14 días, sin diferencias en los pesos con respecto al grupo control y no se evidenció daño de ningún órgano en la necropsia.

El extracto acuoso de hoja liofilizado (2 g/kg), vía oral a ratón, no provocó muerte ni signos de toxicidad¹².

El extracto acuoso de partes aéreas secadas a 40ºC (20% peso-volumen, en ebullición), concentrado y liofilizado, vía oral (50 y 500 mg/kg, equivalente a 0.5 y 5 g de material vegetal seco/kg, durante 90 días), a rata Wistar, 24 hembras y 24 machos, grupo control recibió agua purificada, los animales fueron pesados semanalmente y al final del tratamiento se muestrearon para la determinación de los indicadores hematológicos (hemoglobina, hematocrito, leucocitos y diferencial) y químicos sanguíneos (glucosa, proteína, alanino-amino-transferasa, aspartato-amino-transferasa y urea), así como el estudio histológico de órganos (corazón, pulmón, estómago, intestino delgado y grueso, riñón, cerebro, testículo y ovario). Ni el comportamiento, los indicadores ni la microscopía fueron afectados por la administración repetida del liofilizado¹⁶.

El extracto acuoso de hoja seca vía oral a ratón Swiss albino (18-22 g) mostró una DL₅₀ = 8,193 mg/kg, según el método OECD-1987. En mismas condiciones el extracto etanólico (25.53%) mostró una DL₅₀ = 4,902 mg/kg¹⁷.

El extracto etanólico (70%) de hoja (0.323-1.292 mg de sólidos totales/mL) y el aceite esencial de hoja (0.01-0.1%), in vitro, en el modelo de segregación somática en Aspergillus nidulans D30, mostraron acción citotóxica y genotóxica significativa y dosis-dependiente. El extracto etanólico por vía oral en ratón (195-773 mg/kg), in vivo, en el ensayo de inducción de micronúcleos en médula ósea, no causó efecto genotóxico¹⁸.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja contiene aceite esencial: terbutil-anisol, cariofileno, p-cimeno, 4-terpineol, timol y verbenona⁴, carvacrol, cineol, sesquiterpenos: β-cariofileno, humuleno, α-terpineno, β-terpineol, terpinoleno, salicilato de etilo⁵; flavonoides: apigenina, crisoeriol, crisimaritina, eriodictiol, luteolina, quercetina, salvigenina, taxifolina; triterpenos: ácido euscáfico, maslínico, oleanólico, dihidroxi-oleanólico, pomólico, torméntico y ursólico^6,7.

Todas las partes de la planta contienen taninos⁸.

Análisis proximal de 100 g de hoja⁹: calorías: 17; agua: 94.4%; proteínas: 0.9%; grasas: 0.4%; carbohidratos: 3.1%; fibras: 0.5%; cenizas: 1.2%; calcio: 232 mg; fósforo: 8 mg; hierro: 3.9 mg; caroteno: 980 µg; tiamina: 0.03 mg; riboflavina: 0.07 mg; niacina: 0.20 mg; ácido ascórbico: 12 mg.

Trabajo TRAMIL¹⁰

El zumo de hoja a las concentraciones de 106, 213 y 426 µg/mL in vitro no mostró actividad contra Staphylococcus aureus (ATCC 6341), S. saprophyticus (ATCC 15305), Escherichia coli (ATCC 4157), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 7700), Proteus vulgaris (ATCC 6896) Haemophilus influenzae (ATCC 8142) ni Candida albicans (ATCC 752).

El extracto acuoso (decocción) liofilizado de hoja fresca, (1-3 mg/mL) in vitro, en el íleon aislado de cobayo, produjo efecto espasmolítico por antagonismo muscarínico competitivo. En conducto deferente aislado de rata (3 mg/mL) potenció el efecto de la adrenalina exógena (0.1-30 nanog/mL) y en conducto deferente aislado y estimulado de rata inhibió la recaptación intraneuronal de catecolaminas (reserpina 30 mg/mL; adrenalina 45 mg/mL)¹¹.

Los extractos acuoso y etanólico (30%) de hoja, (20 mg/kg) en el modelo experimental contra tos mediante aerosol de amoníaco en cobayo, mostraron efecto antitusivo similar a la codeína¹².

Los extractos acuoso 10% e hidroalcohólico 5% de partes aéreas secas, vía oral a ratón Swiss (25-30 g), 10 machos por grupo, método in vivo de coloración con rojo fenol 1%, indujeron actividad expectorante¹³.

Farmacopea:

Ed.3

Referencias:

1 MÉNDEZ M, MEDINA ML, DURÁN R, 1996
Encuesta TRAMIL. Unidad de recursos naturales, Centro de Investigación Científica de Yucatán CICY, Mérida, México.

2 MOREJÓN Z, LÓPEZ M, GARCÍA MJ, BOUCOURT E, VICTORIA M, FUENTES V, MORÓN F, BOULOGNE I, GERMOSÉN-ROBINEAU L, 2009
Encuesta TRAMIL preliminar a grupos de vecinos en los municipios 10 de Octubre, Lisa, Marianao, Habana del Este (Cojímar) en la Ciudad de la Habana. Laboratorio Central de Farmacología, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana, Cuba.

3 ZAMBRANO LE, 2007
Encuesta TRAMIL en Guareguare, Miranda. UCV, Caracas, Venezuela.

4 HAQUE I, 1988
Analysis of volatile constituents of Pakistani Coleus aromaticus plant oil by capillary gas chromatography/mass spectrometry. J Chem Soc Pak 10(3):369-371.

5 TIMOR CE, MANZINI ME, FERNÁNDEZ A, GONZÁLEZ ML, 1992
Physicochemical assessment of the essential oil from the leaves of Plectranthus amboinicus (Lour) Spreng. growing in Cuba. Rev Cubana Farm 25(1):63-68.

6 BRIESKORN CH, RIEDEL W, 1977
Flavonoids from Coleus amboinicus. Planta Med 31(4):308.

7 BRIESKORN CH, RIEDEL W, 1977
Triterpene acids from Coleus amboinicus. Arch Pharm (Weinheim) 310(11):910-916.

8 ATAL CK, SRIVASTAVA JB, WALI BK, CHAKRAVARTY RB, DHAWAN BN, ROSTOGI RP, 1978
Screening of Indian plants for biological activity. Part. VIII. Indian J Exp Biol 16(3):330-349.

9 DUKE JA, ATCHLEY AA, 1986
Handbook of proximate analysis tables of higher plants. Boca Raton, USA: CRC Press. p47.

10 LUCIANO-MONTALVO C, GAVILLAN-SUÁREZ J, BOULOGNE I, 2013
A screening for antimicrobial activities of Caribbean herbal remedies. Informe TRAMIL. BMC Complementary and Alternative Medicine 13:126.

11 LLANIO M, PEREZ-SAAD H, FERNÁNDEZ MD, GARRIGA E, MENENDEZ R, BUZNEGO MT, 1999
Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. (orégano francés): efecto antimuscarínico y potenciación de la adrenalina. Rev Cubana Plant Med 1(4):29-32.

12 MENENDEZ RA, PAVON V, 1999
Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. Rev Cubana planta Med 3(3):110-115.

13 BARZAGA P, TILLAN J, MARRERO G, CARRILLO C, BELLMA A, MONTERO C, 2009
Actividad expectorante de formulaciones a partir de Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. (orégano francés). Rev Cubana de Plant Med 14(2):revista electrónica.

14 GARCÍA-GONZÁLEZ M, fallas LV, 2005
Toxicidad aguda dosis repetida, en ratones, del extracto acuoso (decocción) de las hojas frescas de Plectrantus amboinicus . Informe TRAMIL. PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

15 LÓPEZ M, GARCÍA A, BACALLAO Y, DUMENICO A, MARTÍNEZ I, MORÓN F, 2013
Toxicidad aguda oral a dosis repetidas de hoja fresca de Plectranthus amboinicus Lour. frita en aceite al 50% y 30%. Informe TRAMIL. Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, Laboratorio Central de Farmacología, La Habana, Cuba.

16 TILLÁN J, BUENO V, MENÉNDEZ R, CARRILLO C, ORTIZ M, 2008
Toxicología subcrónica del extracto acuoso de Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. Revi Cubana Plant Med 13(1):revista electrónica.

17 PARRA AL, YHEBRA RS, SARDINAS IG, BUELA LI, 2001
Comparative study of the assay of Artemia salina L. and the estimate of the medium lethal dose (LD₅₀ value) in mice, to determine oral acute toxicity of plant extracts. Phytomedicine 8(5):395-400.

18 VIZOSO A, RAMOS A, EDREIRA A, BETANCOURT J, DÉCALO M, 1999
Plectranthus amboinicus (Lour.) Spreng. (orégano francés). Estudio toxicogenético de un extracto fluido y del aceite esencial. Rev Cubana Plant Med 3(2):68-73.

19 ALBORNOZ A, 1993
Medicina Tradicional Herbaria. Caracas, Venezuela: Editorial Instituto Farmacoterápico Latino S.A. p102.

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