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Psidium guajava

nombre científico: 
Psidium guajava L.
sinónimo: 
Myrtus guajava  (L.) Kuntze
Familia botánica: 
MYRTACEAE

Nombres vernáculos

(en territorios con usos significativos TRAMIL)

  • Colombia : guayaba
  • Dominica : goyav
  • Dominica : gwayav
  • República Dominicana : guayaba
  • Granada : guava
  • Guadalupe : gwayav
  • Guadalupe : goyav
  • Marie-Galante Island : gwayav
  • Marie-Galante Island : goyav
  • Guatemala : guayaba
  • Honduras : guayabo
  • Haití : gwayav
  • Haití : goyav
  • Martinica : gwayav
  • Martinica : goyav
  • Quintana Roo : guayaba
  • Panamá : guayaba
  • Tobago : guava
  • Venezuela : guayaba

Distribución geográfica

Originaria de América tropical, naturalizada en regiones tropicales y subtropicales del Viejo Mundo.

Descripción botánica

Árbol o arbusto de hasta 10 m de alto, de corteza escamosa. Hojas opuestas, corto-pecioladas, elípticas a oblongas, subcoriáceas, nervaduras conspicuamente impresas en el haz, prominentes en el envés. Flores blancas solitarias o en grupos de 2 a 3, en pedúnculos delgados; estambres numerosos. Fruto comestible, globoso o piriforme, amarillo, de 3 a 6 cm de diámetro.

Voucher(s)

Delens,23,VEN
Gimenez,275705-33,VEN
Girón,267,CFEH
Jiménez,41,JBSD
Medina,41,CICY
Longuefosse&Nossin,32, HAVPMC
Pinzón,21898,CUVC
Espinosa,6178,FLORPAN
Delaigue,24,NHTT                                                                                                                                                                                                                                                                 Soto,45862,CR
Fuentes,4754,ROIG                                                                                                                                                                                                                                                                      Boulogne,TH,16,UAG/TB,14,UAG

juma (vértigo y debilidad):

hoja, decocción, con azúcar y sal, vía oral en asociación frecuente con Allium sativum y Bunchosia glandulosa1

diarrea:

hoja, machacada, vía oral3,8

salpullido:

hoja fresca, decocción, en baño, sola o en asociación con Hamelia patens y Punica granatum, también se utiliza en asociación con Spondias purpurea20

diarrea:

corteza del tallo fresca, decocción, vía oral16-18

vómito:

brotes, decocción o infusión, vía oral1

diarrea:

fruto, natural, como comestible2,3

diarrea:

fruto, zumo, con sal o azúcar, vía oral4

ataque de nervios:

hoja, decocción con sal y azúcar, vía oral y en fricción en asociación frecuente con Annona muricata1

diarrea:

hoja, decocción o infusión (a veces con sal o azúcar), vía oral1,4-7

diarrea:

botones y brotes foliares, infusión, vía oral8-13

diarrea:

flor y cogollo, decocción o infusión, vía oral3,14-15

Granos:

ramita, decocción, palangana19

El fruto de Psidium guajava constituye un alimento de consumo humano relativamente extendido.

Contra ataque de nervios, diarrea, juma o vómito:

preparar una decocción o infusión con 30 gramos de hoja fresca, prefiriendo eventualmente los cogollos o brotes foliares, en 4 tazas (1 litro) de agua. En caso de decocción hervir 5 minutos en recipiente tapado. Para la infusión, agregar el agua hirviendo a los 30 gramos de hoja y tapar. Dejar enfriar, eventualmente después de agregar algo más de media cucharadita (3.5 gramos) de sal y 4 cucharaditas (20 gramos) de azúcar, colar (filtrar) y beber 1 taza 3-4 veces al día.

Contra granos en la piel o salpullido:

lavar adecuadamente la ramita o la hoja, preparar una decocción con 4-5 cucharadas (30 gramos) de ramitas u hojas frescas en 4 tazas (1 litro) de agua, hervir por 5 minutos en recipiente abierto. Dejar enfriar y colar (filtrar). Lavar la lesión con agua hervida y jabón, aplicar la preparación en forma de banos, lavados o compresas sobre la zona afectada 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para ataque de nervios, diarrea, granos en la piel y salpullido se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, validación y la información científica publicada.

En caso que se observe un deterioro del paciente o que el ataque de nervios persista por más de 7 días, que en el paciente con diarrea se observe deshidratación con lengua seca, pliegue de la piel persistente, oliguria, llanto sin lágrimas, debe buscar atención médica inmediata, en caso de que la diarrea persista por más de 3 días en adultos ó 1 día en niños o las afecciones de la piel por más de 5 días debe buscar la atención médica.

El uso de este recurso en caso de diarrea debe ser considerado como complementario de la terapia de rehidratación oral.

Toda aplicación tópica debe seguir estrictas medidas higiénicas para impedir la contaminación o la infección sobreañadida.

El uso para juma (mareo) y el vómito, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

En caso que se observe un deterioro del paciente o que la juma (mareo) o el vómito persista por más de 2 días, debe buscar atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 3 años.

Trabajos TRAMIL62,63

El extracto acuoso (0.012, 0.127, 0.636 y 1.273 mg/mL) y el hexánico (0.053, 0.265 y 0.53 mg/mL) de hoja seca in vitro en el modelo de inducción de segregación somática a corto plazo en Aspergillus nidulans no mostraron efecto genotóxico.

Trabajo TRAMIL62

La hoja seca en polvo dosis única (0.5, 1 y 2 g/kg) vía oral a ratón, en el modelo de inducción de micronúcleos en médula ósea, no mostró efecto genotóxico.

Trabajo TRAMIL64

La DL50 de hoja seca en polvo vía oral a ratón fue mayor a 2 g/kg.

Trabajo TRAMIL65

La hoja seca en polvo con administración única dosis única (2 g/kg) vía oral a rata, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad durante 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios histopatológicos.

Trabajo TRAMIL66

El extracto acuoso (decocción 50%) de hoja fresca, (dosis promedio de 906,0 mg/kg/24 h, durante 5 días), vía oral a rata Wistar (10 animales por grupo, 5 de cada sexo), el control recibió agua destilada a otras 6 ratas de mismas características (3 de cada sexo), modelo de toxicidad a dosis repetida de LEBi, se observaron constantemente en las primeras 12 horas y después cada 24 durante 14 días. No se presentaron muertes u otras manifestaciones de signos de toxicidad en los grupos experimentales tratados solo una disminución de peso en la primera semana en una hembra lo que se recuperó en la semana sigiuente. En la necropsia no se evidenció daño de ningún órgano por lo que el extracto estudiado no presenta toxicidad en este ensayo.

Trabajo TRAMIL67

El extracto acuoso (decocción 4.78%) liofilizado de corteza de tallo fresca, concentración de 333.33 mg/mL de agua, (1000 mg/kg/día), vía oral a ratón Hsd:ICR de 27.14 ± 2.69 g (9 machos y 9 hembras) durante 5 días con 12 días adicionales de observación, no presentó mortalidad, según el protocolo EPA.OPPTS.870.3100. El control se realizó con agua (0.3 mL/20 g de ratón) a otros 10 ratones de la misma cepa y características. No se evidenció ningún signo de toxicidad (Test Polidimensional de Irwing) ni se observaron cambios en los pesos corporales más que los normales en la curva de crecimiento. La autopsia macroscópica no evidenció alteraciones en los órganos.

Trabajo TRAMIL68

El extracto acuoso (decocción 4.42%) liofilizado, de hoja fresca, concentración de 500 mg/mL de agua, vía tópica 4 horas diariamente durante 5 días consecutivos a 3 conejos New Zealand, 0.5 mL en un cuadrante de 5 cm2 con pelo cortado del lomo, control contralateral con agua, protocolo EPA 870.2500, no provocó edema ni eritema durante el ensayo ni en los 11 días adicionales de observación.

El extracto acuoso de hoja seca (2 g/kg dosis única), vía oral a rata y ratón, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad69.

La DL50 del extracto acuoso de hoja vía intraperitoneal en ratón fue de 1.534 ± 69 mg/kg57.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en mujeres embarazadas, durante la lactancia o en niños.

Trabajo TRAMIL21

En el extracto acuoso (decocción) de hoja, no se detectó quercetina, pero si presencia de quercetrina a una concentración de 0.0059 mg/mL (equivalentes 0.0044 mg/mL de quercetina). En el extracto metanólico se detectó quercetina (0.0174 mg/mL) y quercetrina (0.0549 mg/mL).

El fruto contiene aceite esencial: idina; β-bisaboleno, δ-cadineno, cariofileno y derivados, α-humuleno, α y β-selineno22-24, curcumeno, farneseno22; flavonoides: guaijaverina, quercetina21,24, leucocianidina; triterpenos: α y β-amirina, y derivados, lupeol, ácidos arjunólico, asiático, proto-básico, brámico, maslínico, ursólico25 y oleanólico25,26; bencenoides: benzaldehído23, 25, ácidos difénico, ácido gálico24, acetato de 2-fenetil, p-metil-estireno, tolueno23; compuestos sulfurados: benzotiazol, 2-metil-tio-benzotiazol, dimetil disulfuro, dimetil trisulfuro, diisopropil-disulfuro, 6-mercapto-hexan-1-ol, pentano-2-tiol, dimetil-sulfona, 5-etoxi-tiazol, 2-etil-tiofeno, 2-metil-tiofeno, 3-metil-tiofeno27, esteroides25,26, lípidos; cumarinas24,28; oxígeno heterocíclico23; alcanos23,27,29; alquenos23.

La flor contiene flavonoides: guaijaverina, quercetina24,30, leucocianidina24, triterpenos: ácido oleanólico30.

La hoja contiene bencenoides: amritósido ácido elágico31, ácido gentísico32, pendunculagina33, flavonoides: guaijavarina, hiperósido34, guaijaverina, leucocianidina31, procianidina B-1, B-2 y B-335, quercetina31,36, iso-quercetina, quercetin-3-O-gentiobiósido, quercitrina34; taninos: casuarinina37, guavina A38, B35, C y D38, pedunculagina, estaquiurina, estrictinina, iso-estrictinina, telimagrandina I37; triterpenos: ácidos maslínico, oleanólico y ursólico39; monoterpenos: α-pineno40.

La corteza del tallo contiene bencenoides: amritósido, ácido elágico31; flavonoides; taninos35.

Análisis proximal de 100 g de fruto41: calorías: 69; agua: 80.6%; proteínas: 1%; grasas: 0.4%; carbohidratos: 17.3%; fibras: 5.6%; cenizas: 0.7%; calcio: 15 mg; fósforo: 24 mg; hierro: 0.7 mg; sodio: 4 mg; potasio: 291 mg; caroteno: 75 µg; tiamina: 0.05 mg; riboflavina: 0.04 mg; niacina: 1.10 mg; ácido ascórbico: 132 mg.

Análisis proximal de 100 g de hoja seca41: agua: 0%; proteínas: 11.7%; grasas: 8.7%; carbohidratos: 71.9%; fibras: 16.1%; cenizas: 7.7%; calcio: 1340 mg; fósforo: 160 mg.

Trabajos TRAMIL42,43

La tintura de hoja (20 g/100 mL de etanol 70% v/v), disuelta en 30 mL de agua (10 mL cada 8 horas), por vía oral, en seres humanos que presentaban síntomas de diarrea aguda simple, aumentó significativamente el número de pacientes curados a las 24, 48 y 72 horas, con relación al control.

Trabajo TRAMIL44

El extracto hidroalcohólico (80%) de hoja seca, obtenido por percolación y desgrasado con éter de petróleo, (50, 100 y 300 mg/mL) vía oral a ratón, modelo de actividad motora por medición de los desplazamientos horizontales (equipo Varimex), provocó disminución significativa (p < 0.001) dosis dependiente de la actividad motora, la cual se mantuvo durante los 90 minutos siguientes a la administración. Las dosis se expresaron en peso de planta seca.

Trabajo TRAMIL45

La tintura de hoja (20 g/100 mL de etanol 70% v/v), (200, 400 y 800 mg de droga/kg) vía oral a ratón macho Swiss, disminuyó de forma significativa dosis-dependiente el tránsito intestinal.

Trabajo TRAMIL46

El extracto acuoso (decocción 4.78%), liofilizado, de corteza de tallo fresca, concentración de 333.33 mg/mL de agua, (1,000 mg/kg/día) vía oral al ratón Hsd:ICR de 24.3 ± 1.5 g (4 machos y 4 hembras). El control del vehículo se realizó con agua (0.3 mL/20 g de ratón), el control positivo recibió piridostigmina (3.5 mg/kg), el control negativo atropina (50 mg/kg) a otros 3 grupos de ratones de mismas características. Metodología de Wei-Wei Zhang47 El tratamiento administrado no modificó el tránsito intestinal bajo las condiciones experimentales dadas (p0,05).

Trabajo TRAMIL48

El extracto hidroalcohólico (40%) de hoja seca (107 mg/mL), (100 L/pozo) in vitro, en el modelo de difusión en placa de agar, inhibió menos del 50% con relación a los controles, el crecimiento de Staphylococcus aureus ATCC15008, Escherichia coli ATCC25922, y no mostró efecto sobre Candida albicans ATCC10231.

Trabajos TRAMIL49,50

El extracto acuoso (decocción 50%) de corteza del tallo fresca y el de hoja fresca, (100 µL/pozo) in vitro, presentaron actividad contra Staphylococus aureus (ATCC 29737) pero no frente a Escherichia coli (ATCC 10536) ni Candida albicans (ATCC 10231).

El extracto acuoso (decocción) de hoja seca (1 g de material vegetal en 16 mL de agua bidestilada hasta que el volumen se redujo a 4 mL), in vitro (0.1, 1, 5 y 10% v/v), estudio de actividad antibacteriana, sobre virulencia de patógenos comunes de diarrea, colonización de células epiteliales y la producción y acción de enterotoxinas, controles con quercetina, mostró actividad antibacteriana contra Shigella flexneri y Vibrio cholerae. Disminuyó la producción de Escherichia coli toxina termolábil (LT) y de toxina de cólera (CT), así como su unión a gangliósido de ácido monosialico (GM1). También inhibió la adherencia de E. coli enteropatogénica (EPEC) y la invasión por E. coli enteroinvasiva (EIEC) y de S. flexneri a células HEp-2. Los resultados indican que es un agente antidiarreico efectivo y que sus efectos no son debidos a querecetina solamente51.

El extracto acuoso de hoja in vitro fue activo frente a Escherichia coli, Sarcina lutea, Serratia marcescens, Shigella flexneri, Staphylococcus albus y S. aureus52; así como ante cepas de Epidermophyton floccosum y Candida albicans53.

El extracto acuoso de hoja seca (6.5, 8 y 40 mg/mL), in vitro inhibió el crecimiento de Staphylococcus aureus, S. epidermidis y S. typhimurium, métodos de conteo total en placas y de turbidimetría54. El extracto acuoso de fruto (6.5 mg/mL), no mostró actividad significativa54.

El extracto acuoso de hoja, in vitro, en modelo de íleon aislado de cobayo (1 mg/mL) mostró actividad espasmolítica55.

El extracto acuoso (decocción) de hoja, (10 mL/kg), vía oral en rata, disminuyó significativamente el tránsito intestinal56.

El extracto acuoso de hoja fresca, (50, 100, 200 y 400 mg/kg) vía oral en ratón y rata de ambos sexos, en grupos de 6, con diarrea provocada por aceite de castor (3 mL/kg), disminuyó significativamente y de forma dosis-dependiente el tránsito intestinal y los signos de diarrea57.

El extracto acuoso (decocción) de hoja, 10-20 g/día según la edad, vía oral a 31 humanos (1 a 18 años) afectados de diarrea por rotavirus, disminuyó significativamente el tiempo de curación con relación al control recibiendo otro tratamiento (decocción Gegen Qinlian) en un ensayo clínico aleatorizado y a doble ciego58.

La hoja en cápsulas de 500 mg, (estandarización de flavonoides, quercetina 1 mg/500 mg), por vía oral (1 cápsula cada 8 horas durante 3 días), a pacientes adultos con enfermedad diarreica aguda disminuyó significativamente la duración del dolor abdominal en un ensayo clínico aleatorizado y a doble ciego59.

Los extractos acuoso y metanólico de corteza (45 mg/mL, 0.1 mL/plato) in vitro fueron activos contra Staphyllococcus aureus y Escherichia coli60.

El extracto acuoso (decocción) de corteza de tallo in vitro fue activo contra Entamoeba histolytica con una CIM < 10 µg/mL. El mismo extracto (80 µg/mL) inhibió 70% las contracciones del ileo aislado de cobayo en baño de organo con acetilcolina y/o con KCl61.

Farmacopea: 

Ed.3

Referencias:  

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