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Matricaria recutita

nombre científico: 
Matricaria recutita L.
sinónimo: 
Matricaria courrantiana DC.
synonym2: 
Chamomilla recutita  (L.) Rauschert
Familia botánica: 
ASTERACEAE

Nombres vernáculos

(en territorios con usos significativos TRAMIL)

  • Colombia : manzanilla
  • Guatemala : manzanilla
  • Honduras : manzanilla

Distribución geográfica

Nativa de Europa y Asia, naturalizada en toda América.

Descripción botánica

Herbácea anual, erecta, muy ramificada de hasta 60 cm. Hojas pinnatisectas, con segmentos lineares. Capítulos florales de 2.5 cm de diámetro, sobre pedúnculos cortos terminales; lígulas blancas, emarginadas. Aquenios con 3 a 5 costillas, poco aparentes.

Existen importantes problemas de nomenclatura alrededor del género y numerosos sinónimos para la especie1.

Voucher(s)

Girón,230,CFEH
Ochoa,317,HPMHV
Ríos,315,CECALLI

cólicos (aire):

planta entera, decocción, vía oral2

dolor menstrual:

hoja y flor, infusión, vía oral4

dolor de estómago:

hoja, infusión, vía oral4

diarrea:

planta entera, decocción, vía oral2,3

élimination des lochies:

  planta entera, decocción, vía oral2

Contra cólicos, diarrea o limpieza después del parto:

preparar una decocción con 30 gramos de planta entera en 4 tazas (1 litro) de agua, hervir por 5 minutos en recipiente tapado. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber 1 taza 3 veces al día.

Contra dolor menstrual o dolor de estómago:

preparar una infusión, agregar 4 tazas (1 litro) de agua hirviendo a 30 gramos de planta entera u hoja. Tapar, dejar reposar, colar (filtrar) y beber 1 taza 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para cólicos, diarrea, dolor de estómago, dolor menstrual y limpieza después del parto, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad, de validación y la información científica publicada.

En los casos de diarrea, se considera este recurso como complementario de la terapia de rehidratación oral.

En caso que se observe un deterioro del paciente o que en el paciente con diarrea se observe deshidratación con lengua seca, pliegue de la piel persistente, oliguria, llanto sin lágrimas, debe buscar atención médica inmediata, en caso de que la diarrea persista por más de 3 días en adultos ó 1 día en niños, debe buscar la atención médica.

En caso que se observe un deterioro del paciente, que el cólico, o el dolor de estómago persista por más de 3 días o el dolor menstrual por más de 7 días, debe buscar atención médica.

El polen es potencialmente alergénico y puede inducir reacciones de hipersensibilidad en personas susceptibles.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 3 años.

Trabajo TRAMIL26

La decocción de flor seca y molida al 30% (rendimiento: 2.57 mg/mL), (volumen máximo 2 mL/100 g; equivalente a 6 g de material vegetal/kg ó 514 mg de sólidos totales/kg), dosis única vía oral a rata, en el modelo de clases tóxicas agudas, no provocó muerte ni signos evidentes de toxicidad en las primeras 24 horas ni durante los 14 días de observación, ni evidenció cambios en los estudios histopatológicos.

La DL50 de hoja por vía oral a rata fue de 10-20 g/kg27.

La DL50 del extracto etanólico (30%) de flor por vía oral a ratón de ambos sexos fue de 25 mL/kg19.

La DL50 del extracto etanólico (80%) de flor seca por vía intraperitoneal a rata, fue superior a 4 g/kg28.

El extracto etanólico (40%) de planta entera (1.6 mL/kg) por vía oral a rata hembra y a coneja no produjo signos de embriotoxicidad29.

El extracto etanólico (40%) de planta entera por vía oral a rata no produjo signos de toxicidad crónica29.

El extracto acuoso de planta entera, por vía oral en rata o en perro, por tiempo prolongado, no produce signos de teratogenicidad30.

El extracto acuoso caliente de flor (150 mL/persona) por vía oral puede inducir actividad alergénica31.

La DL50 del camazuleno por vía oral fue de 10 g/kg y por vía intramuscular de 3 g/kg. La DL50 del bisabolol fue de 14.8 g/kg. Ninguno de los dos fue teratogénico a estas dosis. La DL50 del aceite esencial fue mayor de 5 g/kg23,32.

Matricaria chamomilla está clasificada por la Food and Drug Administration de los USA, en la categoría "Gras" (Generally Regarded As Safe), lo cual implica que es considerado como generalmente seguro33.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Los capítulos florales contienen aceite esencial (0.2-1.8%), constituído principalmente por: camazuleno (1-15%), (-)-α-bisabolol (10-25%), éter cíclico polieno, ino (1-10%), 1.8-cineol y diversos hidrocarburos5,6.

La planta contiene flavonoides: apigenina y derivados; cumarinas: dioxicumarina, herniarina y umbeliferona; carotenos; vitamina C; ácido salicílico y esteroides derivados del estigmasterol7,8, apiína, jolina y fitosterina9.

Trabajo TRAMIL10

El extracto hidroalcohólico (30%) de capítulos florales, disminuyó de manera dosis-dependiente la amplitud de las contracciones espontáneas en el modelo de yeyuno aislado de conejo e inhibió las contracciones inducidas por cloruro de bario, acetilcolina e histamina en el modelo de íleon aislado de cobayo, en forma similar a la papaverina.

Trabajo TRAMIL11

El extracto acuoso (decocción) liofilizado, de planta entera sin flor, en dosis única (1g/kg), vía oral a 10 ratas Wistar machos (322.51 ± 7.66 g), con el método de analgesia térmica del foco caliente (Tail-flick latency - D’Amour y Smith), provocó analgesia una hora después de la administración del extracto (6.18% de analgesia). No se presentó ninguna diferencia estadísticamente significativa en los valores absolutos del tiempo de resistencia al calor, en el análisis frente a grupos control.

Trabajo TRAMIL12

El extracto acuoso (decocción) liofilizado, de planta entera sin flor, en dosis única (1 g/kg), vía oral a rata Sprague Dawley, 5 hembras (243.22 ± 3.06 g) y 5 machos (298.52 ± 4.51 g), provocó efecto antiinflamatorio en el modelo de edema inducido por carragenina en la pata, 1 y 2 horas después de haber administrado el tratamiento, comparado con el grupo control-agua.

El extracto acuoso de hoja y tallo secos (0.2 mL/animal) vía intraperitoneal a ratón, fue activo contra convulsiones inducidas por picrotoxina13.

Los extractos acuoso y metanólico de flor y hoja in vitro fueron activos como antiespasmódicos en intestino delgado de conejo14.

El extracto de hoja por vía oral a rata, mostró efecto antiinflamatorio (DE50 = 35 moles/kg)15.

El extracto acuoso (decocción) de flor seca, (1,102 g/kg) vía oral a ratón, fue inactivo como antiulceroso16.

El extracto acuoso caliente de flor (1.5% de la dieta) durante 10 días a rata macho parcialmente hepatectomizada, mostró actividad estimulante de la regeneración hepática17.

Los extractos acuoso y etanólico (95%) de flor seca (100 µg/mL) in vitro fueron activos contra espasmos producidos por histamina y bario en íleon de cobayo18.

El extracto etanólico (30%) de flor (3%) in vitro fue activo contra espasmos inducidos por histamina y acetilcolina en íleon de cobayo19.

El extracto etanólico (30%) de flor vía tópica (12.5%) fue activo como antiinflamatorio en gato. Por vía oral en gato (3.2 mL/kg) y en rata (2.8 mL/kg) resultó débilmente antiinflamatorio19.

El extracto etanólico (40%) de flor (1 mL/animal) vía oral a rata macho, fue activo como protector contra la formación de úlceras gástricas y como coadyuvante para su curación20.

El extracto etanólico (30%) de flor (3%) (0.5 mL/kg) vía oral a rata hembra, fue inactivo como antiulceroso. El mismo extracto administrado en ojo de conejo (8%) fue activo como anestésico local19.

El extracto acuoso (infusión) de planta entera in vitro aumentó el tono del útero21.

Al aceite esencial de flor se le ha descrito actividad antibacteriana y fungicida sobre diversos microorganismos patógenos22.

A la matricina y al camazuleno se le atribuyen actividad antiinflamatoria en modelos de artritis experimental1,15,23.

A la fracción hidrofílica que contiene la apigenina y a la fracción lipídica que contiene el α-bisabolol, se le atribuyen actividad espasmolítica24,25.

Farmacopea: 

Ed.3

Referencias:  

1 RAUSCHERT S, 1974
Nomenklatorische Probleme in der Gattung Matricaria L.
Folia Geobot Phytotax Praha 9:249-260.

2 LAGOS-WITTE S, 1988-89, 1996
Encuesta TRAMIL. Laboratorio de Histología Vegetal y Etnobotánica, Dep. de Biología, Universidad Nacional Autónoma de Honduras UNAH, Tegucigalpa, Honduras.

3 GOMEZ H, GAITAN R, DIAZ F, 2003
Encuesta TRAMIL (Norte del departamento de Bolívar). Grupo de Productos Naturales, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas. Universidad de Cartagena, Cartagena de Indias, Colombia.

4 GIRÓN L, 1988
Encuesta TRAMIL (Costa atlántica). Centro Mesoamericano de Tecnología CEMAT, Guatemala, Guatemala.

5 FRANZ C, WICKEL I, 1980
Contribution to the heredity of bisaboloids in Chamomilla recutita. (abstract). Planta Med 39:287-288.

6 SALAMON I, 1992
Production of chamomile, Chamomilla recutita (L.) Rauschert, in Slovakia. J Herbs Spices Med Plants 1(1/2):37-45.

7 MANCHENO MN, 1987
La manzanilla dentro del plan terapéutico de tratamiento de la enfermedad diarreica aguda del Ministerio de Salud. Nicaragua. Rescate de la Medicina Popular Tradicional.

8 MERICLI AH, 1990
The lypophilic compounds of a Turkish Matricaria chamomilla variety with no chamazulene in the volatile oil. Int J Crude Drug Res 28(2):145-147.

9 TOPOLOV V, GABROLOV M, YANKOLOV J, 1983
Plantas medicinales and fitoterapia (Bilki and Bilcosvirane). Plovdiv, Bulgaria: Ed. Jristo G. Danov.

10 MORÓN F, FURONES J, PINEDO Z, 1996
Actividad espasmolítica del extracto fluído de Matricaria recutita (Manzanilla) en órganos aislados. Rev Cubana Plant Med 1(1):19-24.

11 GARCÍA-GONZÁLEZ M, BOLAÑOS AN, ARGUEDAS CR, 2005
Efecto analgésico en ratas, por vía oral, del extracto acuoso (decocción) de la planta entera sin flor de Matricaria recutita dosis única. Informe TRAMIL. PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

12 GARCÍA-GONZÁLEZ M, ARGUEDAS R, Y FERNÁNDEZ A, 2005
Efecto antiinflamatorio en ratas, por vía oral, del extracto acuoso (decocción) de la planta entera sin flor de Matricaria recutita dosis única. Informe TRAMIL. PRONAPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

13 ABDUL-GHANI AS, EL-LATI SG, SACAAN AI, SULEIMAN MS, AMIN RM, 1987
Anticonvulsant effects of some Arab medicinal plants. Int J Crude Drug Res 25(1):39-43.

14 HOERHAMMER L, 1962
Flavone concentration of medicinal plants with regard to their spasmolytic action. Congr Sci Farm Conf Commun 21st Pisa 1961(21):578-588.

15 JAKOVLEV V, ISAAC O, FLASKAMP E, 1983
Pharmakologische Untersuchungen von Kamillen-Inhaltsstoffen. VI. Untersuchungen zur antiphlogistichen Wirkung von Chamazulen und Matricin. Planta Med 49(10):67-73.

16 YAMAZAKI M, SHIROTA H, 1981
Application of experimental stress ulcer test in mice for the survey of neurotropic naturally occurring drug materials. Shoyakugaku Zasshi 35:96-102.

17 GERSHEBIN LL, 1977
Regeneration of rat liver in the presence of essential oils and their components. Food Cosmet Toxicol 15(3):173-182.

18 ITOKAWA H, MIHASHI S, WATANABE K, NATSUMOTO H, HAMANAKA T, 1983
Studies on the constituents of crude drugs having inhibitory activity against contraction of the ileum caused by histamine or barium chloride (I). Screening test for the activity of commercially available crude drugs and the related plant materials. Shoyakugaku Zasshi 37(3):223-228.

19 LESLIE GB, 1978
A pharmacometric evaluation of nine bio-strath herbal remedies. Medita 8(10):3-19.

20 SZELENYI I, ISAAC O, THIEMER K, 1979
Pharmakologische Untersuchungen von Kamillen-inhaltsstoffen. III. Tierexperimentelle Untersuchungen über die ulkusprotektive Wirkung der Kamille. Planta Med 35(3):218-227.

21 SHIPOCHLIEV T, 1981
Uterotonic action of extract from a group of medicinal plants. Vett Med Nauki 18(4):94-98.

22 AGGAG ME, YOUSEF RT, 1972
Study of antimicrobial activity of chamomile oil. Planta Med 22(2):140-144.

23 MANN C, STABA E, 1986
The chemistry, pharmacology and commercial formulations of chamomile. In: Herbs, spices and medicinal plants; recent advances in botany, horticulture and pharmacology. Phoenix, USA: Oryxpress 1:235-280.

24 ISAAC O, 1979
Pharmacological investigations with compounds of chamomile I. On the pharmacology of alpha-bisabolol and bisabolol oxides (review). Planta Med 35(2):118-124.

25 ACHTERRATH-TUCKERMANN U, KUNDE R, FLASKAMP E, ISAAC O, THIEMER K, 1980
Pharmacological investigations with compounds of chamomile. V. Investigations on the spasmolytic effect of compounds of chamomile and Kamillosan on the isolated guinea pig ileum. Planta Med 39(1):38-50.

26 MARTÍNEZ MJ, MOREJÓN Z, LÓPEZ M, BOUCOURT E, MORÓN F, 2005
Clases tóxicas agudas (CTA) de decocción de flor seca de Matricaria recutita L. Informe TRAMIL. Laboratorio Central de Farmacología, Facultad de Ciencias Médicas “Dr. Salvador Allende”, La Habana, Cuba.

27 JAKOVLEV V, SCHLICHTEGROLL A, 1969
Antiinflammatory activity of (-)-alpha-bisabolol, an essential component of chamomille oil. Arzneim-Forsch 19:615.

28 AL-HINDAWI M, AL-DEEN I, NABI M, ISMAIL M, 1989
Antiinflamatory activity of some Iraqi plants using intact rats. J Ethnopharmacol 26(2):163-168.

29 LESLIE G, SALMON G, 1979
Repeated dose toxicity studies and reproductive studies on nine bio-strath herbal remedies. Swiss Med 1(1/2):1-3.

30 VIZOSO A, RAMOS A, VILLAESCUSA A, DEDALO M, BETANCOUR J, 2000
Evaluación del efecto genotóxico en extractos fluidos de Plantago lanceolata L., (llantén menor) y Matricaria chamomilla L. (manzanilla). Revista cubana de plantas medicinales 5(2):59-63.

31 BENNER MH, LEE HJ, 1973
Anaphylactic reaction to chamomille tea. J Allergy Clin Immunol 52(5):307-308.

32 LEWIS R, TATKEN R, (Eds.), 1980
Registry of toxic effects of chemical substances. Vol. 1. Cincinnati, USA: Nat. Instit. Occupational Health.

33 ANON (Select Committee on GRAS Substances), 1976
GRAS status of foods and food additives. Washington, USA: Food and Drug Administration, Department of Health and Human Services, Office of the Federal Register National Archives and Records Administration 41, 38644.

FORMAL DESCARGO

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