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Ambrosia peruviana

nombre científico: 
Ambrosia peruviana Willd.
sinónimo: 
Ambrosia paniculata var. cumanensis (Willd.) O.E. Schulz
synonym2: 
Ambrosia paniculata var. cumanensis  (Kunth) O.E. Schulz
Familia botánica: 
ASTERACEAE

Nombres vernáculos

(en territorios con usos significativos TRAMIL)

  • República Dominicana : artamisa
  • Honduras : altamisa
  • Panamá : altamisa

Distribución geográfica

América tropical, desde México hasta Perú, incluyendo la Cuenca del Caribe.

Descripción botánica

Planta anual, muy aromática, erecta, de hasta 2 m de altura, cubierta de largas vellosidades. Hojas alternas u opuestas de 3 a 10 cm de largo, bipinnatifidas. Flores masculinas verdosas en largos capítulos terminales, flores femeninas en las axilas de las hojas. Fruto en aquenio ovoide, anguloso y espinoso, de 3 a 4 mm de largo.

Voucher(s)

Ochoa,282,HPMVH
Suazo&Cardona,18,HPMVH
FLORPAN,1931,PMA
García,4624,JBSD
Ríos,404,CECALLI

dolor de estómago:

hoja fresca, infusión, vía oral2

cólicos (aire):

hoja y rama frescas, infusión, vía oral1

dolor de cabeza:

hoja fresca, aplicación local3

hoja, maceración en alcohol, frotes locales3

Por la presencia de polen alergénico en las ramas y hojas, es necesario lavar el material vegetal antes de usarlo.

Contra el aire o el dolor de estómago:
lavar adecuadamente las hojas, preparar una infusión agregando 2 tazas (½ litro) de agua hirviendo a 15 gramos de hojas frescas. Tapar el recipiente, dejar reposar durante 5 minutos, colar (filtrar) y beber 1 taza en el momento en que se presenten los síntomas.

Contra dolor de cabeza:

hoja fresca: lavar adecuadamente las hojas, machacarlas, tomar 5 a 10 gramos del material vegetal y aplicar sobre la frente 2 veces al día, durante 10 minutos.

maceración en alcohol: lavar adecuadamente las hojas, picar 200 gramos de hojas y agregarlos a un litro de alcohol (por ejemplo ron, vino o alcohol de fricciones), dejar macerar a temperatura ambiente durante 5 días, colar (filtrar) y envasar. Luego frotar localmente sobre la frente en el momento en que se presenten los síntomas.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso para dolor de estómago se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, el estudio de toxicidad y validación.

El uso para cólicos y dolor de cabeza se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

El polen depositado en ramas y hojas puede producir reacciones de hipersensibilidad.
En caso de que se observe un deterioro del paciente, que los cólicos o el dolor de estómago persistan por más de 3 días, o el dolor de cabeza dure por más de 2 días, debe buscar atención médica.

No usar durante el embarazo, la lactancia, ni en niños menores de 5 años.

 

Trabajo TRAMIL10

El extracto acuoso (infusión) de hoja fresca, (5 g/kg/5 días) vía oral a 10 ratones Hsd: ICR (CD-1) de 20.91 ± 1.48 g (5 machos y 5 hembras) según protocolo EPA.OPPTS 870.1100, con 12 días de observación, el control se realizó con agua (0.3 mL/20g de ratón) a animales de la misma cepa y características. Durante el ensayo no se presentó mortalidad, ni se evidenció signo de toxicidad. La autopsia macroscópica no evidenció alteraciones en los órganos.

Trabajo TRAMIL8

El extracto bruto (maceración hidroalcohólica 70%, temperatura ambiente), de hoja seca y molida (100 g) vía oral (hasta 5 g/kg), dosis única, a ratón, no provocó signo de toxicidad durante los 14 días de observación. Los parámetros observados incluyeron pérdida de peso, alteraciones de la piel o las mucosas, diarrea, convulsiones y otras alteraciones del sistema nervioso.

Trabajo TRAMIL11

El extracto acuoso (machacada en agua) de hoja fresca, vía tópica (1 g/mL en área de 5 cm2) en piel lesionada y sana de 3 conejos New Zealand, en el modelo de irritación dérmica, por 5 días consecutivos, provocó un índice de irritación primaria de 0.3 (norma EPA) durante el período de 11 días de observación, considerando el producto como no irritante.

Trabajo TRAMIL12

El extracto alcohólico (maceración etanólica 98%) de hoja vía tópica (0.4 g/mL en área de 5 cm2) en piel lesionada y sana de 3 conejos New Zealand por 5 días consecutivos, en el modelo de irritación dérmica, provocó un índice de irritación primaria de 0.39 (norma EPA) durante el período de 11 días de observación, considerando el producto como no irritante.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

Trabajo TRAMIL4

La infusión (liofilizada) de hoja fresca, mediante determinación en HPLC (cromatografía líquida de alta presión), no contiene cantidades detectables de quercetina ni quercetrina.

La hoja y rama contienen sesquiterpenos: ambrosina y derivados, psilostaquina B y C, aromandreno-4-ß-10-α-diol, alo-damsina, peruvina5.

La parte aérea contiene flavonoide: hispidulina6.

El aceite esencial de hoja contiene: sabineno, ß-pineno, cis-epoxi-oximeno, silvestreno, cineol-1,8, fenchona, linalol, camfor, cis-derbenol, borneol, tepinen-4-ol, acetato de bornilo, ß-cariofileno, bergamoteno-alfacis, trans-ß-farneseno, curcumeno-γ, ar-curcumeno, nerolidol-δ, cadineno-d, carotol, junenol, cubenol; los principales componentes encontrados fueron el γ-curcumeno (23.99%), ar-curcumeno (14.08%), acetato de bornilo (10.35%), camfor (5.03%) y epóxido de oximeno (4.79%)7.

Trabajo TRAMIL8

El extracto hidroalcohólico (70%) maceración dinámica 90 minutos temperatura ambiente, de hoja seca y molida (100 g) filtrado y concentrado al vacío a 45°C (18 g de extracto bruto del cual se obtuvo una fracción polar acuosa y otra apolar orgánica). El extracto bruto y la fracción apolar (1 g/kg), vía oral a ratón, modelo de contorsiones abdominales inducidas por ácido acético (0.6%) intraperitoneal, mostraron actividad analgésica con inhibición estadísticamente significativa del 49 y el 42%, respectivamente; la fracción polar acuosa un 15% no resultó significativa.

El extracto acuoso (decocción) de hoja seca (1, 5 y 30 g/100 mL agua destilada) vía oral a rata y ratón (0.01 mL/g de peso corporal) mostró actividad analgésica de tipo periférico9.

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Farmacopea: 

Ed.3

Referencias:  

1 LAGOS-WITTE S, 1988-89, 1996
Encuesta TRAMIL. Laboratorio de Histología Vegetal y Etnobotánica, Departamento de Biología, Universidad Nacional Autónoma de Honduras UNAH, Tegucigalpa, Honduras.

2 GERMOSÉN-ROBINEAU L, GERÓNIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

3 SOLÍS P, CORREA M, GUPTA MP, 1995
Encuesta TRAMIL (Comunidades afro-caribeñas). Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

4 SOLÍS PN, VÁSQUEZ Y, AYALA H, GUPTA MP, 2002
Validación de algunas plantas tramil. Informe TRAMIL. Centro de Investigaciones Farmacognósticas de la Flora Panameña CIFLORPAN, Facultad de Farmacia, Universidad de Panamá, Panamá, Panamá.

5 GOLDSBY G, BURKE BA, 1987
Sesquiterpene lactones and a sesquiterpene diol from Jamaican Ambrosia peruviana. Phytochemistry 26(4):1059-1063.

6 HERZ W, ANDERSON GD, GIBAJA S, RAULAIS D, 1969
Sesquiterpene lactones of some Ambrosia species. Phytochemistry 8(5):877-881.

7 YÁNEZ CA , RÍOS N. MORA F, ROJAS L, DÍAZ T, VELASCO J, RÍOS N, MELENDEZ P, 2011
Composición quimica y actividad antibacteriana del aceite esencial de Ambrosia peruviana Willd. de los llanos venezolanos. Rev Peru Biol 18(2):149-151.

8 SOUZA BRITO A, 1995
Toxicidad aguda - dosis repetidas. Informe TRAMIL. Dep. de Fisiología y Biofísica, Universidad de Campinas, Campinas, Brasil.

9 BUZNEGO MT, LLANIO M, FERNANDEZ M, LEON N, ACEVEDO M, PEREZ H, 1998
Perfil neurofarmacológico de la Ambrosia paniculata (Willd) O.E. Schulz (Artemisa). Rev Cubana Plantas Med 3(1):42-45.

10 PAZOS L, COTO T, 2011
Toxicidad oral aguda, dosis repetida, en ratón, hoja de Ambrosia peruviana. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

11 PAZOS L, COTO T, CAIZA F, 2009
Irritación dérmica, piel lesionada en conejos, hoja fresca, de Ambrosia peruviana. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

12 PAZOS L, COTO T, CAIZA F, 2009
Irritación dérmica, piel lesionada en conejos, hoja macerada en alcohol 94%, de Ambrosia peruviana. Informe TRAMIL. Laboratorio de Ensayos Biológicos, LEBi, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.