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Andrographis paniculata

nombre científico: 
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees
sinónimo: 
Justicia paniculata Burm.f.
Familia botánica: 
ACANTHACEAE

Nombres vernáculos

(en territorios con usos significativos TRAMIL)

  • Jamaica : rice bitters

Distribución geográfica

Nativa de la India y Sri Lanka, cultivada o naturalizada en Asia y el Caribe.

Descripción botánica

Hierba de hasta 50 cm de altura, muy ramificada. Hojas ovado-lanceoladas a elípticas, de 1.5 a 7 cm de largo y de 1 a 2.5 cm de ancho, glabras, verde pálidas en el envés, venas secundarias 3 a 5 en cada lado del nervio central, margen entero, ápice agudo a cortamente acuminado. Inflorescencias terminales en panículas con hojas secundarias; raquis glabro a esparcidamente pubescente, brácteas triangulares a subuladas. Flores blancas de 1.5 a 2 cm, con puntos púrpura. Frutos en forma de cápsula elipsoide, glabros o pubescentes con tricomas con glándulas en la punta. Semillas rugosas, de 2 a 1.5 mm.

Voucher(s)

Picking,35472,UWI

depurativo:

partes aéreas o planta entera, fresca o seca, decocción, vía oral1

*depurativo: tomado como medida profiláctica para mantener la salud mejorando la desintoxicación y ayudando a reducir la acumulación de productos metabólicos de desecho en el cuerpo. Algunos encuestados afirman que la "limpieza" de la sangre resuelve cualquier problema de piel1.

Para el “blood cleanse” (depurativo):
preparar una decocción con 3 gramos de las partes aéreas o de la planta entera en 1 taza de agua (250 mililitros), hervir 10 minutos en recipiente tapado. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber 2 tazas al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso de las partes aéreas o la planta entera en decocción por vía oral como depurativo, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL, los estudios de toxicidad y la información científica publicada.

No usar durante el embarazo, la lactancia2,3 ni en niños menores de 12 años.

La administración oral de suspensión de polvo de hoja (2 g/kg), suspensión de extracto alcohólico (2.4 g/kg) o de andrografólido (3 mg/kg) a ratón, hembras y machos, no demostró efectos de toxicidad aguda26.

El extracto etanólico de partes aéreas (hasta 600 mg/kg) por vía oral a rata, no causó efecto tóxico27.

El extracto alcohólico (50%) (15 g/kg) vía oral a ratón no reveló evidencia de toxicidad. La DL50 del extracto administrado oralmente o subcutáneo fue > 15 g/kg28.

La toxicidad subcrónica del polvo de hoja se evaluó durante 6 meses con 96 ratas Wistar divididas en grupos control, (0.12, 1.2 y 2.4 g/kg/día) equivalente a 1, 10 y 20 veces la dosis terapéutica en humanos (6 g/día/persona 50 kg). Se evaluaron efectos tóxicos potenciales observando y midiendo índice de crecimiento (peso corporal), consumo de alimentos, signos clínicos, valores hematológicos y bioquímicos en el suero y cambios histopatológicos. No se encontró evidencia de anormalidades en las dosis analizadas28.

El extracto etanólico (70%) de partes aéreas (20, 200 y 1,000 mg/kg/60 días), vía oral a rata Sprague-Dawley macho (160 ± 12 g), no provocó toxicidad testicular, evaluada por el peso de órganos reproductivos, histología testicular, análisis ultraestructural de células Leydig y niveles de testosterona19.

El extracto alcohólico de partes aéreas, (1,020 mg/persona/día/5 días) vía oral en dos pruebas a doble ciego con 50 y 90 adultos humanos no provocó signos de toxicidad23,24.

Un estudio clínico Fase I de un fitomedicamento a base de partes aéreas, concluye que a 87.7 y 175.4 mg/mL es seguro con relación a los efectos en la esterilidad masculina vía oral en dosis que corresponden hasta 3 veces la dosis diaria para humano durante 10 días (la dosis terapéutica diaria es 60 mg de andrografólidos)30.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La hoja contiene una diterpenlactonas: andrografólido (2.39%), el cual ha sido reportado como el metabolito secundario más activo en la planta4, también hay presentes diterpenoides, deoxiandrografolido, 19β-D-glucosido5, neo-andrografólido (C20H30O5)6, 14-deoxi-11,12-didehidroandrografolido (andrografólido D), 14-deoxi-14, 15-didehidroandrografólido, isoandrografólido, homoandrografólido, diterpenlactonas: andrografan , andrografon, andrografosterina, flavonoides: 7-O-metilwogonina, anisilina, apigenina y estigmasterol7-9.

De las partes aéreas de la hierba se han aislado cuatro lactonas denominadas: chuanxinlian A (deoxiandrografólido), B (andrografólido), C (neoandrografólido) y D (14-deoxi-11,12-didehidroandrografólido)10; diterpenóides tipo ent-labdano identificados como: 14-deoxi-12-hidroxiandrografólido, 14-deoxi-11,12-didehidroandrografólido, 14-deoxiandrografólido, andrografólide, y neoandrografólido; dos diterpen-glucósidos y cuatro dímeros diterpénicos (bis-andrografólidos A, B, C, y D)10,11. De la planta entera se han aislado 5,7,2’,3’-tetrametoxiflavanona y 5-hidroxi-7,2’,3’-trimetoxiflavona12.

La hierba contiene diterpenoides, flavonoides y polifenoles como los componentes bioactivos más importantes, también hay presencia de lactonas13,14.

El extracto acuoso de hoja presentó actividad in vitro contra Staphylococcus aureus y S. aureus resistente a meticilina (SARM) y Pseudomona aeruginosa con CIM de 2 µg/disco15.

Un extracto etanólico de hoja inhibió el crecimiento in vitro de Staphylococcus aureus16. El extracto metanólico (50%) de hoja inhibió el crecimiento in vitro de Proteus vulgaris17. Sin embargo, no se observó actividad antibacterial in vitro cuando el polvo seco de las partes aéreas se probó contra Staphylococcus aureus o especies de Shigella18.

El extracto acuoso (decocción) de partes aéreas por vía a pacientes con hepatitis infecciosa produjo alivio de los síntomas19.

El extracto etanólico de partes aéreas (25 mg/kg) por vía oral a ratón, estimuló una respuesta inmunitaria no especifica20.

La administración de extractos crudos (acuoso y alcohólico) de A. paniculata a ratones macho ICR no modificó significativamente el contenido total hepático de citocromo P45021.

Los extractos acuoso y etanólico de polvo de tallo y hoja secados (con 1.62% de andrografólido, dieterpenoide principal, en base a peso), in vivo, a ratón macho ICR (20-25 g), 3-5 animales por grupo, 4 grupos tratados una vez al día. Grupos 1 y 2 recibieron 3-MC (100 mg/kg/día i.p.) en aceite de oliva (100 mg/kg/día/3 días) en solución salina normal, Grupos 3 y 4 recibieron vía oral extracto acuoso o alcohólico disuelto en agua destilada (equivalente a 5 mg/kg/día de andrografólido) por 7, 14, 21 y 30 días, el grupo control no recibió tratamiento. Los resultados indican que los extractos pudieran activar las enzimas P450 de citocromo hepático21.

El extracto acuoso de hoja (500 mg/kg dosis únicas o repetidas durante 15 días consecutivos) vía oral o de su principio amargo, andrografólido (5 mg/kg), a rata macho adulta albina (125-150 g) mostró más acción protectora sobre la toxicidad hepática inducida por tetracloruro de carbono que su principio amargo, andrografólido22.

El extracto alcohólico de partes aéreas, (1,020 mg/persona/día/5 días) vía oral en dos pruebas a doble ciego con 50 y 90 adultos humanos, alivió los síntomas del resfrío y de la sinusitis23,24.

A los andrografólidos se le atribuyen propiedades hepatoprotectoras, por su actividad sobre las enzimas del metabolismo hepático como es el caso del complejo de citocromo P45025.

Farmacopea: 

Ed.3

Referencias:  

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