Argemone mexicana

nombre científico:

Argemone mexicana L.

sinónimo:

Argemone spinosa Moench

synonym2:

Argemone vulgaris Spach

Familia botánica:

PAPAVERACEAE

Distribución geográfica

Originaria de América tropical, naturalizada en el viejo mundo.

Descripción botánica

Herbácea anual de hasta 60 cm de altura, cubierta con numerosas espinas; látex amarillo. Hojas sésiles, alternas, sinuado-pinnatífidas de 8-20 cm, lóbulos cortos y anchos, márgenes espinosos. Flores hermafroditas, solitarias terminales; cáliz de 3 sépalos espinosos; corola con 6 pétalos, amarillos o blancos, de 2-3 cm. Cápsula con 4-6 valvas de 4-5 cm, espinosa.

Voucher(s)

García,1192A,JBSD
Jiménez,1516,JBSD

dolor de estómago:

raíz, decocción, vía oral¹

Contra dolor de estómago:
preparar una decocción con 30 gramos de raíz, previamente lavada, en 4 tazas (1 litro) de agua, hervir por 10 minutos en recipiente abierto. Dejar enfriar, colar (filtrar) y beber 1 taza, 3 veces al día.

Ninguna preparación debe guardarse por más de 24 horas, ni fuera de refrigeración.

De acuerdo con la información disponible:

El uso de la raíz para dolor de estómago, se clasifica como REC con base en el empleo significativo tradicional documentado en las encuestas TRAMIL y los estudios de toxicidad.

En caso de que se observe un deterioro del paciente o que el dolor de estómago persista por más de 3 días en adultos, o 1 día en niños mayores de 12 años, debe buscar atención médica.

Por la toxicidad de todas las partes aéreas de esta planta, conviene desalentar su uso, en cualquier forma de preparación y vía de administración, independientemente del reconocimiento de las posibles cualidades terapéuticas atribuidas.

La mayoría de los estudios sobre la toxicidad de esta planta parecen utilizar preparaciones de las semillas o aceite de semillas en grandes cantidades, mientras que los usos documentados TRAMIL se basan en la decocción de la raíz².

En caso de intoxicación por ingestión de partes aéreas, debe buscar asistencia médica.

El tratamiento de la intoxicación es sintomático.

No usar durante el embarazo, la lactancia ni en niños menores de 12 años.

Trabajo TRAMIL¹⁴

El extracto acuoso (decocción con y sin tapa) de raíz fresca, (0.5 mL/animal/día/5 días), por vía oral a ratón CD-1 (5 machos y 5 hembras). El control se realizó con agua destilada (0.5 mL/animal/día) a otros 10 ratones de la misma cepa y características. Tuvieron un período de observación de 25 días más al terminar la administración. Durante el ensayo, no se presentó mortalidad, ni diferencia significativa en el incremento esperado del peso corporal de los animales tratados, al compararlo con los animales del grupo control. El extracto provocó un aumento significativo del comportamiento de “pasividad” (efecto tranquilizante), sin disminución de las facultades motrices ni vestibulares, tanto en machos como en hembras tratados (con y sin tapa). El efecto tranquilizante encontrado no ejerce una disminución de las facultades motrices ni vestibulares del animal ya que ni la actividad motriz ni los reflejos vestibulares presentaron alteración ni diferencia estadísticamente significativa entre grupos.

Trabajo TRAMIL¹⁵

El extracto acuoso (decocción con y sin tapa), liofilizado, de raíz fresca, (5 g/kg/animal/5 días), vía oral a ratón Swiss ICR (5 machos y 5 hembras para cada forma de preparación), el control se realizó con agua destilada (1 mL/animal/día) a otros 10 ratones de la misma cepa y características. Tuvieron un período de observación de 5 días más al terminar el período de administración. Durante los ensayos, no se presentó mortalidad, ni signos evidentes de toxicidad y la autopsia macroscópica no evidenció alteraciones internas.

La intoxicación en el ser humano por ingestión de semilla o su aceite, se caracteriza por presentar diarrea y prurito perianal, edema bilateral de miembros inferiores, fiebre, eritema y oscurecimiento de la piel; éstos son los signos más relevantes y presentes en la mayoría de los pacientes¹⁶. Puede progresar a la insuficiencia cardiaca y la muerte¹⁷.

Los extractos de semilla y partes aéreas de la planta son tóxicos, principalmente a nivel hepático. Los principios activos inhibieron los sistemas metabólicos dependientes de la aminopirina-N-dimetilasa, la hidrocarbonaril hidroxilasa, los citocromos B₅ y P₄₅₀ y otros grupos enzimáticos importantes. Así mismo indujeron la actividad enzimática que genera compuestos hepatotóxicos, como los peróxidos de lípidos^18,19.

No se dispone de información que documente la seguridad de su uso medicinal en niños, durante el embarazo o la lactancia.

La planta entera ha sido ampliamente estudiada y contiene, entre otros componentes, alcaloides isoquinolínicos: protopina (0.03%), berberina (0.01%) y alocriptopina (0.04%)³, criptopina y sanguinarina⁴. Se conocen otros alcaloides en la planta: queilantifolina, queleritrina, N-norqueleritrina, dihidroqueleritrina, coptisina, dihidrosanguinarina, norsanguinarina, esculerina, estilopina, muramina, talifolina, reframidina y oxihidrastinina^5-6, dehidrocoridalmina, jatrorrhizina, columbamina, oxiberberina⁷y protomexicina⁸, 1.10% de tanino, 1.75% de resina y un principio tóxico en el aceite^9.

Trabajo TRAMIL¹⁰

Dos extractos acuosos (decocción con tapa y sin tapa) de raíz fresca (0.5 mL/animal) dosis única, vía oral a ratón, (5 machos y 5 hembras para cada forma de preparación). El control del vehículo se realizó con agua (0.5 mL/ratón), el control positivo recibió 16 mg/kg de Loperamida. 30 minutos después se les administró a todos los grupos carbón activado al 10% como marcador cromatográfico del recorrido intestinal. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos con tratamiento y el grupo control, sin embargo se evidenció una tendencia al aumento de la velocidad del tránsito intestinal, sin que se presentara diferencia entre el tipo de extracto pero si con mayor efecto sobre las hembras que sobre los machos.

Numerosas investigaciones han evaluado las propiedades biológicas y fisiológicas de la planta, dentro de las cuales se ha determinado que el extracto de raíz, in vitro, estimuló el útero aislado de rata⁹, es antiinflamatorio¹¹ y resultó ser tóxico para el ser humano, sin establecer la dosis, parte de la planta o vía de administración¹².

El extracto hidroalcohólico de la planta seca en concentración de 50 mg/mL fue inactivo in vitro frente a diversas bacterias y hongos¹³.

Farmacopea:

Ed.3

Referencias:

1 GERMOSÉN-ROBINEAU L, GERÓNIMO M, AMPARO C, 1984
Encuesta TRAMIL. enda-caribe, Santo Domingo, Rep. Dominicana.

2 YUKES JE, BALICK MJ, 2010
Dominican medicinal plants: a guide for health care providers. Second Edition. The New York Botanical Garden, USA.

3 DE SOUSA M, MATOS ME, MATOS FJ, MACHADO MI, CRAVEIRO AA, 1991
Constituintes químicos ativos de plantas medicinais Brasileiras. Laboratorio de produtos naturais, Fortaleza, Brasil: Ceará Edições UFC.

4 WILLAMAN J, LI H, 1970
Alkaloid-bearing plants and their contained alkaloids, 1957-1968. Lloydia 33(3A)Supp:1-286.

5 SANTRA D, SADJI A, 1971
Phytochemical study of Argemone mexicana. Curr Sci 40:548.

6 HUSSAIN SF, NAKKADY S, KHAN L, SHAMMA M, 1983
Oxyhydrastinine, an isoquinolone alkaloid from the Papaveraceae. Phytochemestry 22(1):319-320.

7 SINGH S, SINGH TD, SINGH VP, PANDEY VB, 2010
Quaternary alkaloids of Argemone mexicana. Pharm Biol 48(2):158-160.

8 SINGH S, PANDEY VB, SINGH TD, 2012
Alkaloids and flavonoids of Argemone mexicana. Nat Prod Res 26(1):16-21.

9 BOSE B, VIJAYVARGIYA R, SAIFI AQ, SHARMA SK, 1963
Chemical and pharmacological studies on Argemone mexicana. J Pharm Sc 52:1172.

10 CHAVERRI M, GARCÍA-GONZÁLEZ M, 2013
Tránsito intestinal, en ratones, del extracto acuoso de raíz fresca de Argemone mexicana. Informe TRAMIL. LIPLAMED. Depto de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

11 BUI-TI-YU, SOKOLOV SD, 1973
The effect of alkaloids of Mexican Argemone on aseptic inflammation. Patol Fiziol Ekspter 17:57-59.

12 TRIPATHI K, VAISH SK, GUPTA S, UDUPA S, KAPIL R, 1979
Epidemic dropsy syndrome due to root of Argemone mexicana. Med Surg 19(1/2):18-20.

13 PENNA CA, RADICE M, GUTKIND GO, VAN BAREN C, BROUSSALIS A, MUSCHIETTI L, MARTINO V, FERRARO G, 1994
Antibacterial and antifungal activities of some Argentinean plants. Fitoterapia 65(2):172-174.

14 CHAVERRI M, GARCÍA-GONZÁLEZ M, 2013
Toxicidad aguda dosis repetida, en ratones, del extracto acuoso de raíz fresca de Argemone mexicana. Informe TRAMIL. LINAPLAMED. Depto. de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

15 CHAVERRI M, GARCÍA-GONZÁLEZ M, 2013
Toxicidad aguda dosis repetida, en ratones, de la disolución acuosa de cardosanto con proceso de decocción con tapa. Informe TRAMIL. LINAPLAMED. Depto. de Fisiología, Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica, San Pedro, Costa Rica.

16 SINGH R, FARIDI MM, SINGH K, SIDDIQUI R, BHATT N, KARNA S, 1999
Epidemic dropsy in the eastern region of Nepal. J Trop Pediatr 45(1):8-13.

17 SHARMA K, PANWOGRA J, BANERJEE S, JAIN AK, MISRA SN, 1986
Epidemic dropsy in Rajasthan, clinical study. Indian J Nutr Diet 23(2):41-44.

18 UPRETI K, DAS M, KHANNA S, 1988
Biochemical toxicology of Argemone alkaloids. III. Effect of lipid peroxidation in different subcellular fractions of the liver. Tetrahedron Lett 42(3):301-308.

19 UPRETI K, DAS M, KHANNA S, 1991
Biochemical toxicology of Argemone oil. I. Effect on hepatic cytochrome P-450 and xenobiotic metabolizing enzymes. J Appl Toxicol 11(3):203-209.

FORMAL DESCARGO

La información presentada es para fines educativos para el público general y los profesionales de la salud. No pretende reemplazar ninguna regulación o disposición legal. Debido a que algunas partes de plantas pueden eventualmente presentar toxicidad, inducir efectos adversos o interacciones con medicamentos, cualquiera que desee usar este recurso o sus productos derivados debería consultar al médico u otro profesional de la salud calificado. TRAMIL no se hace responsable del uso para una decisión, acción u omisión que se haga a partir de la información contenida en esta Farmacopea.

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